L - týrósínduft CAS 60-18-4

Endurbætur á afköstum búfjár og alifugla
Með því að bæta 0,2% l - týrósín við smágrísaræði getur aukið daglega þyngdaraukningu um 8% og umbreytingarhlutfall fóðurs um 6%. Verkunarháttur þess er tengdur því að stuðla að seytingu vaxtarhormóns og þroska þarma.
Auka streituþol vatnsdýra
Með því að bæta 0,1% l - týrósíni við fóður Suður -Ameríku hvíta rækju getur bætt lítið súrefnisþol sitt verulega og aukið lifunarhraða fiskeldi um 12%.
Virkni gæludýrafóðurs
Sem nauðsynleg amínósýra fyrir ketti getur það komið í veg fyrir húðskemmdir af völdum skorts. Að bæta L - týrósíni við mat fyrir aldraða hunda getur bætt vitræna skerðingu og aukið staðbundna minni getu.

Rannsóknarsvið: Kjarn hvarfefni fyrir frumurækt og lífefnafræðilegar rannsóknir

Þróun sermis - Ókeypis menningarmiðill
L - týrósín er nauðsynlegur þáttur í sermi - ókeypis ræktunarmiðlum eins og CHO frumum og HEK293 frumum. Í einstofna mótefnaframleiðslu getur bætt við L - týrósín aukið mótefnaframleiðslu um 15% en dregið úr apoptosis tíðni frumna.
Rannsóknir á próteinbyggingu og virkni
Sem staðall til að ákvarða köfnunarefnisinnihald peptíðs er það notað til litametrískrar greiningar í Milon viðbrögðum. Afleidd flúrljómandi merkt týrósín (FITC TYR) hefur verið mikið notað í próteinverkunarrannsóknum.

Smíði sjúkdóms
Í Parkinsonssjúkdómsfrumulíkönum veita rannsóknir á efnaskiptum frávikum mikilvægar vísbendingar um fyrirkomulag taugahrörnunarsjúkdóma.

1. Ensímaðferð:

Ensímaðferð, einnig þekkt sem örverubreytingaraðferð, notar aðallega týrósínfenól lyase (TPL, EC 4.1.99.2) í örverufrumum til að umbreyta fenól, pyruvic sýru og ammoníak eða fenól, l - serín í l- týrósín. TPL með hærri ensímvirkni og fleiri rannsóknarniðurstöður koma aðallega frá örverunni Erwinia Herbicola, Citrobacter Intermedius, Citrobacter freundii og hitafæðar bakteríur. Lee og Hsiao frá Genex Company voru fyrstu til að nota Klebsiella aerogenes serín hýdroxýmetýltransferasa og Erwinia Herbicola ATCC 21434 tyrosine fenól lyase til að para viðbrögðin við myndun l - serine með glýknum sem undirlagið og viðbrögðin við myndun l {7 með l - serín sem undirlagið árið 1986. Bætið 0,32% fenól, 0,25 m glýsíni, 0,5 mm 5 - pýridoxal fosfat, 0,056 m í 500 ml viðbragðskerfi - mercaptoethanol, 1,7 mm tetrahydrofolate. Undir pH 7,0 og 37 gráðu voru viðbrögðin hafin með 37% formaldehýð. Eftir 16 klukkustundir var 26,3 g/ll - týrósín framleitt og viðskiptahlutfall glýsíns náði 61,4%. Samt sem áður er stöðugleiki þessa ferlis léleg og glýsín hefur sterk hamlandi áhrif á TPL virkni. Með hliðsjón af slæmri ensímvirkni og stöðugleika í viðbragðsferlinu hefur notkun DNA uppstokkunar tækni til að bæta stöðugleika TPL einnig vakið athygli á undanförnum árum. Eugene o.fl. af Kribb í Suður -Kóreu fékk AS6 stökkbrigði með hvatavirkni jókst um þrisvar og hálft óvirkjunarhita jókst um 11,2 gráðu með handahófi stökkbreytingar á TPL í Symbiobacterium toebii og staggered DNA uppstokkun. Niðurstöður raðgreiningarinnar sýndu að það voru T129I eða T451A stökkbreytingar á hvata virka svæðinu og þrjár stökkbreytingar, þar á meðal A13V, E83K og T407A, voru mjög hjálp til að bæta hitastöðugleika. Og Kim o.fl. af þessum rannsóknarhópi í E coli BL21 (DE3) yfir TPL með bættri hvatavirkni og hitauppstreymi og útbjó hráa hvataútdráttinn. Í 2,5L rennslisviðbúnaðarkerfinu, 2,2 m fenól, 2,4 m natríum pýruvat, 0,4 mM 5-pýridoxal fosfat og 4 m ammoníumklóríð bætt við í lotur, og köfnunarefni var fyllt yfir viðbragðsgeyminn til að draga úr oxun undirlags eftir að hafa verið 40 klukkustundir í 30 klukkustundir, í 30 klukkustundum, og 4 klukkustundum, og 4 klukkustundum, og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og, og og og og og og og og og og og og og og og og og og og og það, voru hægt að vera hægt að accumated viðbrögð við 40 í 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, voru viðbrögð við 30 klukkustundum, í 30 klukkustundum, og 4. Hæsta viðskiptahlutfall fenóls gæti orðið 94%.

2.. Örveru gerjun:

Örveru gerjun tekur venjulega glýseról, glúkósa og aðrar kolefnisuppsprettur lífmassa sem hráefni og safnast L - týrósín með gerjun á framúrskarandi örverustofnum við viðeigandi aðstæður. Snemma rannsóknir notuðu oft gervi stökkbreytingu til að veljaL - týrósínduftHigh - skila stofnum, svo sem skimun l - fenýlalanín eða l - tryptophan gallað eða andstæðingur -endurgjöf hömlunarstofna. Hæfni flestra örvera til að safna arómatískum amínósýrum er hins vegar mjög lítil og reglugerðir efnaskiptaferla þeirra er mjög flókið. Hefðbundnar stökkbreytingaraðferðir geta aðeins virkað á staðbundnum efnaskiptaferlum eða lykilensímum og það er erfitt að hafa mikil áhrif á heildar L - týrósín efnaskipta flæði. Undanfarin ár, með örri þróun efnaskiptaverkfræði og ýmissa háþróaðrar líftækni, hefur það orðið rannsóknarnúmer til að endurhanna efnaskiptaferli örvera til að átta sig betur á gerjun L- týrósíns. L - týrósín efnaskiptaverkfræði bakteríur sem rannsakaðar voru aðallega eru Escherichia coli, Corynebacterium glutamicum, Brevibacterium flavum og bacillus subtilis. Meðal þeirra hefur myndunarleið og reglugerðarbúnaður L - týrósíns í Escherichia coli og Bacillus glutamicum verið rannsakaður mest og skýrt skýrt.

L - Týrósín lífmyndunarferill tilheyrir arómatískri amínósýru lífmyndunarleið. Undanfari myndunar þess, rauðkorna - 4 - fosfat (e4p) og fosfóenólpyruvat (PEP), eru þéttir undir hvata DAHP synthetase (DS) til að framleiða til að framleiða 3 - deoxy - d - arabineeptanosyl - 7 - fosfat (DAHP), sem er einnig fyrsta flokks takmarkandi skref l - tyrosine biosynthesis pathway. Í Escherichia coli inniheldur DAHP synthetase þrjú ísóensím: AROG, AROF og AROH. Tjáning þess og virkni er hindruð og kúguð með endurgjöf vörunnar L - fenýlalanín, l - týrósín og l-tryptófan, hvort um sig. 7 þrepa viðbrögðin frá DAHP til greinóttra sýru eru algeng leið fyrir allar arómatískar amínósýrur. Útibússýra er greinarpunktur arómatísks myndunarleiðar amínósýru. Ein greinarferillinn er notaður til að mynda L-tryptófan og hinn hlutinn býr til 4-hýdroxýfenýlpýruvat (4Hpp) undir verkun greinótts sýru stökkbreytingar (cm) og prefenats þurrkunar (Pd) bifunctional ensím tyra. Hið síðarnefnda myndar L-týrósín með umbreytingu með L-glútamat, tjáning og virkni Tyra var einnig hindruð með endurgjöf L-týrósíns.

3. Útdráttaraðferð:

Útdráttaraðferðin var fyrst fundin upp af Bracannot árið 1820. Hann dró úr glýsíni og leucíni úr gelatín sauðskinn og vöðva vatnsrof. Eftir það, Bopp o.fl. smám saman vatnsrofið týrósín og serín úr próteini. Elsta ferlið við framleiðslu amínósýru, nefnilega, vatnsrofsútdráttar hvítra efna. Prótein er hægt að vatnsrofið með ensími, sýru eða hugviti, og lokaafurðin er amínósýran . 6 M saltsýru er oft notuð til að vatnsrofna við 110 gráðu í 12-24 klukkustundir. Eftir að umfram sýran er fjarlægð er blandan af ýmsum amínósýrum dregin út. Að lokum var hlutfallslegur hreinleiki amínósýra fenginn með aðferðinni við leysni mismun eða jónaskipta plastefni.

Á fjórða og fjórða áratugnum var hægt að fá meira en 20 tegundir af amínósýrum með því að nota útdráttaraðferðina. Frægasti amínósýruiðnaðurinn er monosodium glútamat. Í dag, þó að hægt sé að draga flestar amínósýrur út úr ýmsum auðlindum, vegna mikils kostnaðar við auðlindir, litla ávöxtunarkröfu, umhverfismengun og aðrar ástæður, þá er það ekki hentugt að halda áfram stórum - kvarða framleiðslu. Útdráttaraðferðin til framleiðslu á týrósíni í hjarta er yfirleitt að nota náttúruleg próteinauðlindir sem hráefni, vatnsrof, styrk, kristöllun, aflitun og önnur skref til að aðgreina og draga hjarta týrósín. Hins vegar, vegna þess að innihald l - týramíns í útdregnu vörunni er lítið, er afrakstur útdráttaraðferðarinnar í raun lítill, svo það hentar ekki stórum - kvarða framleiðslu.

4. Efnafræðileg myndunaraðferðL - týrósínduft:

Þrátt fyrir að efnafræðilega myndun hafi verið notuð til að mynda amínósýrur síðan á 19. öld var það ekki fyrr en á sjötta áratugnum að efnafræðileg myndun var notuð til að mynda amínósýrur. Þessi aðferð notar tækni lífræna myndunar og efnaverkfræði til að framleiða amínósýrur. Stærsti kostur þess er að hann er ekki takmarkaður af fjölbreyttum amínósýrum. Auk þess að útbúa náttúrulegar amínósýrur getur það einnig framleitt ekki náttúrulegar amínósýrur, þar með talið nokkrar amínósýrur með mjög sérstökum mannvirkjum, og hægt er að framleiða þær í stórum stíl. Hins vegar hafa efnafræðilegar aðferðir einnig annmarka. Aðalvandamálið er að ferlið er tiltölulega flókið. Aðeins er hægt að búa til D og L - tegund racemates af amínósýrum. Aðeins eftir að sjónupplausn er hægt að fá virkar amínósýrur. Hingað til eru margar amínósýrur enn framleiddar með efnafræðilegri myndun, sérstaklega D og L - metíóníni, sem eru mikið notuð í fóðri. Framleiðsluaðferðin er aðeins efnafræðileg myndun og framleiðslan er um nokkur hundruð þúsund tonn/ár. Að auki er stóra - kvarðaframleiðsluaðferð lyfja og ætandi glýsíns einnig efnafræðileg myndun l - týrósín.