Pregnenólónduft CAS 145-13-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum pregnenolone duft cas 145-13-1 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða pregnenolone duft cas 145-13-1 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Tilkynning

Þetta efni var bannað að selja, vefsíðan okkar getur aðeins athugað grunnupplýsingarnar. af efnum hér, við seljum þau ekki!

22. október 2024

Pregnenolone duft, sameindaformúla C21H32O2, hlutfallsleg mólþyngd 316,48 g/mól. Það er efnasamband með fjögurra hringa uppbyggingu, sem inniheldur 21 kolefnisatóm og tvö súrefnisatóm. Það er hvítt kristallað eða kristallað duft. Það er fast og lyktarlaust við stofuhita. Það hefur ákveðinn leysni í algengum lífrænum leysum, svo sem etanóli, dímetýlsúlfóamíði (DMSO) og etýlasetati. Það hefur lakari leysni en vatn og er nánast óleysanlegt í vatni. Það er handvirk sameind, þess vegna hefur hún tvær handhverfur: (3) )- prógesterón og (3)- prógesterón. Þessar tvær tegundir prógesteróns hafa gagnstæða sjónsnúning, annar er jákvæður og hinn er neikvæður. Sýna frásogstoppa í UV sýnilegu litrófinu. Dæmigerður frásogstoppur er staðsettur nálægt 240 nm og er hægt að nota til magngreiningar og greiningar. Lítil eiturhrif og talið líffræðilega virkt efni. Það þjónar sem undanfari andrógen- og estrógenmyndunar í líkamanum og tengist einnig taugaboðefnum og taugavörn. Það er mikilvægt steraefnasamband og eitt af undanfara líkamans til að mynda önnur hormón.

Pregnenolone dufter mikilvægt steraefnasamband sem þjónar sem undanfari annarra hormóna í líkamanum og tekur þátt í ýmsum líffræðilegum viðbrögðum.

1. Efnaformúla og uppbygging:

Efnaformúla prógesteróns er C21H32O2, sem er steraefnasamband með fjögurra hringa uppbyggingu. Efnafræðileg uppbygging þess inniheldur ketónhóp (- C=O) og ómettað tvítengi (C=C).

2. Aðgreiningarjafnvægi:

Prógesterón er veik sýra sem getur farið í sundur í vatnslausnum með sýru-basahvörfum. Við viðeigandi aðstæður getur prógesterón tapað róteind og orðið að prógesterón anjón.

3. Efnahvörf:

a. Oxunarviðbrögð: Hægt er að oxa prógesterón í sterasambönd með hærra oxunarástand, svo sem pregnenólónketón.

b. Minnkunarviðbrögð: Hægt er að minnka prógesterón í samsvarandi alkóhólform, svo sem Pregnenolone alkóhól.

c. Myndunarviðbrögð: Prógesterón getur þjónað sem upphafsefni fyrir myndun annarra sterahormóna og tekið þátt í ýmsum ensímhvötuðum efnahvörfum. Til dæmis getur prógesterón myndað hormón í nýrnahettuberki, kynhormón osfrv. með fjöl-viðbrögðum.

4. Efnafræðilegir eiginleikar:

Prógesterón er tiltölulega stöðugt efnasamband sem er fast við stofuhita og birtist sem hvítt kristallað eða kristallað duft. Það hefur lítinn leysni í vatni, en hefur ákveðinn leysni í lífrænum leysum eins og etanóli, dímetýlsúlfóamíði (DMSO) og etýlasetati.

5. Mikilvægar afleiður:

Sem undanfari sterahormóna getur prógesterón myndað ýmis mikilvæg hormón með hvatningu mismunandi ensíma, svo sem hormóna í nýrnahettum (eins og kortisól og nýrnahettu ketón), andrógen (eins og testósterón) og estrógen (eins og estradíól).

6. Eiginleikar massarófsmælinga:

Hægt er að nota massagreiningareiginleika prógesteróns til að bera kennsl á það. Algengustu jónatopparnir í massarófinu eru meðal annars sameindajónatoppurinn [M+H]+ og brotajónir sameindajónanna.

7. Rafmagnspunktur:

Jafn rafpunktur (pI gildi) prógesteróns er breytu sem lýsir jónunarástandi þess. Sértæka gildið fer eftir pH gildi í lausninni.

8. Skammstafanir og skammstafanir:

Algengar skammstafanir og skammstafanir fyrir prógesterón eru P5, PREG Δ 5-Pregnen-3 - Ol-20-one o.fl.

Ferlið við myndunPregnenolone duftí gegnum pregnenólón asetat er tiltölulega flókið, og ég mun lýsa ferlinu í smáatriðum eins mikið og mögulegt er.

Skref 1: Nýmyndun pregnenólónasetats

Við vatnsfrí skilyrði hvarfast pregnenólón við ediksýruanhýdríð og litlu magni af brennisteinssýru er bætt við sem hvata.

C₂₁H₃₂O₂+C₄ H₆ O₃ → C₂₃H₃₄O₃+C₂H₄O₂

Skref 2: Dragðu úr pregnenólónasetati

Við viðeigandi hvarfaðstæður er pregnenólónasetati hvarfað við vetnisgas og hvata bætt við til minnkunar.

C₂₃H₃₄O₃ + H₂ + hvati → C₂₁H₃₂O₂

Skref 3: Hreinsun á pregnenólóni

3.1. Undirbúningur hráefna:

-Minni pregnenólón

3.2. Hreinsun:

(1) Notaðu viðeigandi leysiefni (eins og asetón) fyrir kristöllun, þvott og önnur skref til að fjarlægja óhreinindi.

Eftir ofangreind skref er hægt að fá pregnenólón með miklum-hreinleika.

Uppgötvun prógesteróns má rekja aftur til 1930.
1. Snemma rannsóknir:
Prógesterón var fyrst framleitt af C Reichstein og E Tscheche uppgötvaði það í rannsókn sem gerð var við háskólann í Zürich í Sviss árið 1934. Á þeim tíma notuðu þeir efni sem unnið var úr nýrnahettum dýra og einangruðu og hreinsuðu það. Við greiningu á þessu efni tóku þeir eftir því að það hafði steralíka uppbyggingu og nefndu það „Pregnen-3-ketón“.
2. Byggingarauðkenning:
Frekari rannsóknarvinna var unnin af mörgum vísindamönnum með það að markmiði að ákvarða nákvæma uppbyggingu prógesteróns. Snemma á fjórða áratugnum tókst breski efnafræðingurinn E Marian og rannsóknarteymi hans að ákvarða sameindabyggingu prógesterónafleiða með góðum árangri með því að greina þær. Þeir komust að því að prógesterón hefur fjögurra hringa uppbyggingu og bentu á stöðu ketónhópa þess og tvítengja. Eftir að hafa ákvarðað uppbyggingu var efnasambandið opinberlega nefnt "Pregnenolone" (prógesterón).
3. Uppgötvun lífeðlisfræðilegrar virkni:
Við rannsóknir á prógesteróni hafa vísindamenn smám saman uppgötvað mikilvæga hlutverk þess í líkamanum. Árið 1941 greindu E Marian og samstarfsmenn hans frá athugun á umbroti prógesteróns í önnur sterahormón í spendýrum. Samkvæmt skýrslum er prógesterón undanfari þess að mynda sterasambönd eins og hormón í nýrnahettum, kynhormónum og kólesteróli.
4. Endurbætur á nýmyndunaraðferð:
Með dýpkandi skilningi á mikilvægi prógesteróns eru vísindamenn farnir að kanna árangursríkar nýmyndunaraðferðir. Um miðjan fimmta áratuginn mynduðu efnafræðingur RB Woodward og rannsóknarteymi hans prógesterón með góðum árangri. Þessi mikilvæga tilbúna bylting hefur stuðlað að dýpri rannsóknum á prógesteróni og afleiðum þess, og einnig veitt mikið framboð af efnasamböndum fyrir síðari rannsóknir.
5. Rannsóknir á lífeðlisfræðilegum virkni:
Eftir uppgötvun prógesteróns fóru vísindamenn að kanna lífeðlisfræðilega virkni þess í líkamanum. Frá 1940 til 1950, gerðu vísindamenn umfangsmiklar rannsóknir sem sýndu tengsl prógesteróns og nýrnahettuhormóna, æxlunarhormóna og miðtaugakerfisins. Þessar rannsóknir hafa staðfest mikilvæga stöðuPregnenolone duftá sviði innkirtla- og taugafræði.
6. Læknisfræðileg forrit:
Vegna margra lífeðlisfræðilegra virkni þess hefur prógesterón verið mikið notað á læknisfræðilegu sviði. Til dæmis er prógesterón notað sem undanfari fyrir myndun nýrnahettubarkarhormóna, notað til að meðhöndla sjúkdóma eins og kortisólskort. Að auki hafa sumar rannsóknir einnig kannað sambandið milli prógesteróns og taugahrörnunarsjúkdóma (eins og Alzheimerssjúkdóms) og hjarta- og æðasjúkdóma og hafa sýnt nokkra möguleika.
7. Síðari rannsóknir:
Með framförum vísinda og tækni halda rannsóknir á prógesteróni áfram að þróast. Undanfarin ár hafa vísindamenn verið staðráðnir í að öðlast dýpri skilning á sameindaaðferðum, viðtakasamskiptum, efnaskiptaferlum og hugsanlegum klínískum notkun prógesteróns. Gert er ráð fyrir að þessar rannsóknir gefi nýjar hugmyndir um meðferð og lyfjaþróun skyldra sjúkdóma.

maq per Qat: pregnenolone duft cas 145-13-1, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu