Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Etýl tríflúorasetat(ETFA) er lífrænt efnasamband með efnaformúlu C4H5F3O2, CAS 383-63-1, það er litlaus og gagnsæ vökvi. Auðvelt að leysa upp í etanóli og eter, örlítið leysanlegt í vatni, aðallega notað sem lyf, skordýraeitur og lífræn milliefni. Mikið notað í lífrænni myndun sem leysir og hvarfefni. Framúrskarandi leysni þess gerir það að mikilvægum leysi í lífrænni myndun, sem getur leyst upp mörg lífræn og ólífræn efnasambönd. Í lífrænni myndun er hægt að nota það sem leysi fyrir hvataskipti, esterunarhvörf karbónýlefnasambanda og háhitaviðbrögð. Að auki er það mikið notað við framleiðslu á amínósýrum, peptíðum, núkleótíðum, sykri, próteinum og ensímum í lífrænni myndun. Það hefur einnig verið mikið notað á sviði lyfjarannsókna. Það er hægt að nota sem leysi, hvata og verndarhópa til að fjarlægja lyf við nýmyndun lyfja. Í lyfjamyndun er hægt að nota það til að búa til ýmsar virkar sameindir lyfja, þar með talið non ortho heptyl verkir, aspirín og lapril. Framúrskarandi leysni þess og lágt suðumark gerir það að miklu notaðu leysi í lífrænum myndun ferla, sem getur bætt nýmyndun og hreinleika.
|
C.F |
C4H5F3O2 |
|
E.M |
142 |
|
M.W |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (4.3%) |
|
E.A |
C, 33.82; H, 3.55; F, 40.12; O, 22.52 |
|
|
|
Sterk rafeinda-frádráttaráhrif
Efnafræðilegt eðli sterkra rafeindaaðdráttaráhrifa: Kjarnahlutverk flúoratóma
Sterk rafeindaaðdráttaráhrif afetýltríflúrasetat(tríflúorediksýra etýl ester) stafar af samverkandi verkun flúoratómanna þriggja (CF₃) í sameindabyggingu þess. Flúor er frumefnið með mesta rafneikvæðni (4,0), með lítinn atómradíus og mikinn rafeindaskýjaþéttleika. Það getur laðað að rafeindirnar á aðliggjandi kolefnisatómum með örvunaráhrifum, sem leiðir til verulegrar aukningar á jákvæðu hleðslu karbónýlkolefnisins (C=O) í sameindinni.
Sending á örvunaráhrifum
Í etýltríflúorasetati flytur CF₃ hópurinn rafeinda-frádráttaráhrifin í gegnum σ tengið til karbónýlkolefnisins, dregur úr rafeindaskýinu og eykur jákvæða hleðsluna. Þessi áhrif gera karbónýlkolefnið næmari fyrir árás kjarnasækinna hvarfefna og flýta þar með fyrir viðbrögðum eins og asýleringu og esterskipti. Til dæmis, í lyfjamyndun, er hvarfhraði etýltríflúorasetats við amínsambönd 3-5 sinnum hraðar en venjulegs etýlasetats, einmitt vegna þess að sterk rafeindadráttaráhrif CF₃ dregur úr virkjunarorku hvarfsins.
Reglugerð um samtengingaráhrif
Þrátt fyrir að p sporbrautar rafeindir flúoratómsins geti myndað samtengingu við π rafeindir arómatíska hringsins, í Etýltríflúorasetati, eru samtengingaráhrif CF₃ hópsins við karbónýlið veik og aðaláhrifin eru samt framkalla rafeinda-afturdráttar. Þessi eiginleiki gerir það að verkum að etýltríflúorasetat sýnir meiri sértækni í viðbrögðum og kemur í veg fyrir að aukaverkanir komi fram.
Áhrif á sameindaeiginleika: Tvöföld aukning á stöðugleika og hvarfvirkni
Efnafræðilegur stöðugleiki
Sterk rafeinda-frádráttaráhrif CF₃ hópsins skautar efnatengin (eins og C-F tengið) í sameindinni, og eykur bindiorkuna verulega (C-F tengiorka nær 485 kJ/mól, mun hærra en 416 kJ/mól af C-H tenginu). Þessi stöðugleiki gerir etýltríflúorasetati kleift að viðhalda byggingu þess ósnortinn við háan hita, sterkar sýrur eða sterka basa og er hentugur fyrir erfiðar viðbragðsumhverfi. Til dæmis, í esterunarhvörfum við háan -hita er niðurbrotshitastig þess 50 gráður hærra en venjulegt etýlasetat, sem bætir afrakstur hvarfsins verulega.
Aukinn stöðugleiki í efnaskiptum
Með því að koma CF3 hópnum inn í lyfjasameindir getur það dregið úr næmi sameindarinnar fyrir efnaskiptaensímum. Vegna sterkra rafeinda-frádráttaráhrifa flúoratómsins minnkar pólun sameindarinnar og fituleysni hennar eykst, sem gerir lyfið líklegra til að komast inn í frumuhimnuna og dregur úr fyrstu-passunaráhrifum í lifur. Til dæmis hefur-æxlislyf með tilkomu CF₃ hópsins helmingunartíma frá 2 klukkustundum til 8 klukkustundum og aðgengi þess til inntöku eykst í 60%.
Fínstilling á hvarfvirkni
Rafeinda-frádráttaráhrif CF₃ hópsins gerir karbónýlkolefninu að hagstæðari rafsækinni miðju og flýtir þar með fyrir efnahvörfum eins og asýleringu og esterskiptum. Við nýmyndun lyfja er hægt að nota etýltríflúorasetat sem skilvirkt asýlerunarhvarfefni til að koma triflúormetýlhópnum inn í marksameindina. Til dæmis, við myndun veirulyfsins oseltamivírs, kynnir það CF3 hópinn í bensenhringinn með asýlerunarviðbrögðum, sem eykur hamlandi áhrif lyfsins á inflúensuveiruna um 3 sinnum.
Lykilnotkun í lyfjamyndun: Smíði virkra sameinda
Lorem ipsum dolor, sit amet consectetur adipisicing elit.
Lyfjamyndun gegn-æxli
Etýltríflúoracetat gegnir mikilvægu hlutverki í myndun -æxlislyfja. Til dæmis, við myndun ákveðins endaþarmskrabbameinsmeðferðarlyfs, hvarfast það við amínsambönd og myndar tríflúorasetamíð milliefni, sem breytist frekar í frumudrepandi virka sameind. Innleiðing CF₃ hópsins eykur verulega bindingargetu lyfsins við markpróteinið, lækkar IC₅₀ gildið í 0,1 μM, sem sýnir framúrskarandi and-æxlisvirkni.
Lyfjamyndun í hjarta og æðum og heilaæðum
Við myndun hjarta- og æðalyfja (eins og lenovipril) setur etýltríflúorasetat CF₃ hópinn inn í ramma angíótensín-umbreytandi ensíma (ACE) hemla með asýlerunarhvarfi, sem myndar sértækari virka sameind. Tilraunir sýna að ACE hemlar sem innihalda CF₃- hafa þrisvar sinnum sterkari hamlandi áhrif á angíótensín II en venjulegir hemlar og hafa minni aukaverkanir.
-bólgueyðandi lyfjamyndun
Etýltríflúoracetat er einnig hægt að nota við myndun -bólgueyðandi lyfja við slitgigt. Til dæmis, með því að framkvæma asýleringarhvarf, er CF₃ hópurinn felldur inn í sameindabyggingu -non- bólgueyðandi lyfja (NSAID), sem leiðir til afleiða með aukna bólgueyðandi virkni. Þessi lyf sýna marktæk verkjastillandi áhrif í dýratilraunum og aukaverkanir þeirra í meltingarvegi minnka um 50% miðað við venjuleg bólgueyðandi gigtarlyf.
Framlenging á forritum í efnisfræði: Nýmyndun sérstakra fjölliða
Sterk rafeinda-frádráttaráhrifEtýl tríflúorasetatgerir það einnig til mikilvægra nota í efnisfræði. Til dæmis hefur samfjölliða þess með perflúoralkenum framúrskarandi efnafræðilega tæringarþol og hitastöðugleika og er mikið notað í geim- og rafeindaiðnaði. Innleiðing CF₃ hópsins getur dregið úr yfirborðsorku fjölliðunnar, gert hana ofurvatnsfælna og sjálfhreinsandi og skilar sér vel í -græðsluhúð og ljósfilmum.
Notkun og áhrif í próteinefnafræði
Etýl tríflúorasetat(tríflúorediksýra etýl ester, CAS númer 383-63-1) er lífrænt efnasamband sem inniheldur tríflúormetýl hóp. Vegna einstakra efnafræðilegra eiginleika þess hefur það verulegt gildi á sviði próteinefnafræði. Kjarnanotkun þess er lögð áhersla á próteinbreytingar, þróun flúorandi hvarfefna og myndun lífvirkra sameinda, sem hafa mikil áhrif á stjórnun próteinavirkni, lyfjaþróun og þróun landbúnaðarefna.
Kjarnavirkni sem próteinbreytingarhvarfefni
Kjarnagildi etýltríflúorasetats liggur í sterkri rafneikvæðni þess og stöðugleika tríflúormetýlhópsins (-CF₃), sem gerir það að kjörnu hvarfefni fyrir próteinefnabreytingar. Við breytingar á próteinsetýleringu geta afleiður þess (eins og tríflúorasetýleruð hvarfefni) komið tríflúorasetýlhópnum inn í próteinbygginguna með því að hvarfast við þíólhóp cysteinleifa. Þetta ferli breytir ekki aðeins yfirborðshleðsludreifingu próteinsins heldur hefur það einnig áhrif á samspil próteinsins við aðrar sameindir með sterískum hindrunaráhrifum og stjórnar þar með ensímvirkni þess, staðsetningu undirfrumu eða bindingargetu. Til dæmis, við þróun lyfja, með breytingum á þríflúorasetýleringu, er hægt að hanna stöðugri próteinlyf sem lengja helmingunartíma þeirra í líkamanum.
Við myndun flúorpróteina þjónar etýltríflúoracetat sem undanfari flúorhvarfefnisins og tekur þátt í byggingu flúoraðra amínósýra eða flúoraðra hliðarkeðja í próteinum. Innleiðing flúoratóma getur verulega aukið efnaskiptastöðugleika próteina (vegna hærri bindingarorku C-F-tengja samanborið við C-H-tengi) og líffræðilega virkni (eins og að bæta bindingargetu viðtaka). Þessi flúoruðu prótein hafa hugsanlega notkun í ensímhvata, merkjaflutningsrannsóknum og þróun nýrra lífefna.
Stuðla að lyfjarannsóknum og nýsköpun í landbúnaðarefnafræði
Á sviði lyfjarannsókna auðveldaði notkun etýltríflúorasetats beinlínis hönnun lyfjasameinda sem innihalda flúor-. Flúorhópar geta hámarkað fituleysni, gegndræpi himna og efnaskiptastöðugleika lyfja. Til dæmis getur innleiðing hliðarkeðja sem innihalda flúor- í krabbameinslyfjum gegn- krabbameinslyfjum dregið úr hraða niðurbrots lyfjanna af ensímum. Með tilbúnu ferlinu sem felur í sér etýltríflúoracetat er hægt að smíða flúor-lyfjamilliefni á skilvirkan hátt, sem flýtir fyrir hagræðingarferli blýefnasambanda. Þar að auki er einnig hægt að nota afleiður þess til að breyta próteinlyfjum (eins og mótefna-lyfjasamböndum), sem eykur miðun og virkni lyfjanna.
Við þróun landbúnaðarefna þjónar etýltríflúoracetat sem milliefni til að búa til flúor-sem innihalda skordýraeitur og illgresiseyðir með mikilli skilvirkni og lítilli eiturhrifum. Varnarefni sem byggjast á flúor- hafa áhrif sín með því að trufla helstu efnaskiptaferla skaðvalda eða illgresis (svo sem asetýl-CoA karboxýlasa), og flúorhóparnir sem etýltríflúorasetat veitir geta aukið umhverfisstöðugleika og líffræðilega virkni þessara sameinda, dregið úr áhrifum á{4} neyslu á pesticide og ekki lífverur.
Tæknilegir kostir og rekstrarþægindi
Kostir etýltríflúorasetats í rannsóknarstofu og iðnaði stafa af efnafræðilegum stöðugleika þess og auðveldri notkun. Suðumark þess er í meðallagi (u.þ.b. 83-85 gráður), sem gerir kleift að hreinsa með eimingu og auðvelda aðskilnað frá aukaafurðum hvarfsins. Í próteinbreytingaviðbrögðum getur það brugðist við próteinum eða peptíðhlutum við vægar aðstæður (eins og stofuhita upp í 50 gráður), sem dregur úr skemmdum á náttúrulegri uppbyggingu próteina. Að auki geta afleiður þess (eins og tríflúorediksýruanhýdríð) virkað sem virkjandi hvarfefni, stuðlað að myndun amíðtengja eða esterskiptahvarfa, sem einfaldað nýmyndunarferlið.
Áskoranir og framtíðarleiðbeiningar
Þrátt fyrir að etýltríflúorasetat sé mikið notað, stendur notkun þess enn frammi fyrir áskorunum. Í próteinbreytingum getur innleiðing á trifluoroacetate hópnum haft áhrif á náttúrulega brjóta prótein. Til að stjórna breytingastöðum er nauðsynlegt að fínstilla hvarfaðstæður (svo sem pH, hitastig) eða nota stýrðar breytingaraðferðir (eins og að kóða ó-náttúrulegar amínósýrur með genum). Að auki þarf að meta umhverfisöryggi flúoruðu vara til lengri tíma litið, sérstaklega hugsanleg áhrif flúoraðra varnarefna niðurbrotsefna á vistkerfið.
Framtíðarrannsóknir gætu einbeitt sér að því að þróa skilvirkari hvarfakerfi, eins og að nota ensímhvata til að ná markvissri umbreytingu etýltríflúoracetats og draga úr myndun aukaafurða. Á sama tíma getur það veitt fræðilegan stuðning við skynsamlega hönnun hagnýtra próteina með því að sameina efnafræðilega uppgerð til að rannsaka áhrif flúorbreytinga á kraftmikla uppbyggingu próteina. Í lyfjaþróun getur það að kanna samsetningu Etýltríflúorasetatafleiða og nýrrar tækni (eins og PROTAC próteinniðurbrotsefni) opna ný lækningasvið.
maq per Qat: ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu