Dímetýlkarbamóýlklóríð, efnaformúla C3H6ClNO, CAS 79-44-7. Við stofuhita er það litlaus til örlítið gult fljótandi ástand og er óstöðugur vökvi. Algengt form er litlaus gagnsæ vökvi. Útlit þess getur verið svipað og algengt lífræn klór efnafræði. Vegna mikillar ertingar DMF-Cl er lykt þess venjulega lýst sem stingandi eða stingandi. Það er nánast óleysanlegt í vatni og hvarfast við vatn og myndar dímetýlamínómaurasýru. Hins vegar hefur það gott leysni í mörgum lífrænum leysum, svo sem eter, klóróformi, metanóli, etanóli, osfrv. Þessi leysni gerir DMF-Cl víðtæka notkun í lífrænni myndun og efnahvörfum. Það gufar ekki auðveldlega upp við stofuhita og er hægt að geyma það og vinna það í fljótandi formi. Það skal tekið fram að vegna ertandi lyktar og ætandi eiginleika þarf að gera viðeigandi öryggisráðstafanir við notkun og meðhöndlun. Það er hægt að nota sem tilbúið milliefni fyrir litarefni og litarefni og getur fengið amínóformamíð litarefni með mismunandi litum, mikið notað á sviðum eins og vefnaðarvöru, leðri, bleki og plasti. Það er einnig almennt notað í efnagreiningu til að auka greiningarnæmi markefnasambanda í litskiljunargreiningu.
|
Efnaformúla |
C3H6ClN |
|
Nákvæm messa |
10 |
|
Mólþyngd |
10 |
|
m/z |
107 (100.0%), 109 (32.0%), 108 (3.2%), 110 (1.0%) |
|
Frumefnagreining |
C, 33,51; H, 5,62; Cl, 32,97; N, 13,03; O, 14,88 |
|
|
|
Rannsóknarstofu nýmyndun aðferð afDímetýlkarbamóýlklóríð(einnig þekkt sem DMF-Cl) notar venjulega dímetýlformamíð (DMF) og þíónýlklóríð (SOCl)2) eða fosgen (COCl2). Undirbúningsaðferðin fyrir dímetýlamínóformýlklóríð samanstendur af eftirfarandi skrefum: dímetýlamíni og ljóshvati eru settur inn í örhvarfa til hvarfs til að fá dímetýlamínóformýl gas. Innihald dímetýlamínóformýlklóríðs sem búið er til með undirbúningsaðferðinni er allt að 98,5% ~ 99%, og afraksturinn er mjög bættur, og nær 9502 metra uppfinningarinnar. hefur kosti einfaldrar notkunar, mikillar afraksturs, minna af þremur úrgangi, öryggi og umhverfisverndar, og hentar til iðnaðarframleiðslu og hefur gott notkunargildi og umsóknarhorfur.
Skref:
Efnahvarfformúlan fyrir hvarfið milli dímetýlformamíðs og þíónýlklóríðs er sem hér segir:
(CH3)2NC(O)H+SOCl2→ (CH3)2NCOCl+SO2+HCl
Undirbúið vatnsfrítt umhverfi í þurru óvirku andrúmslofti, svo sem köfnunarefni eða þurrum leysi. Gakktu úr skugga um að öll tæki, ílát og hvarfefni séu þurr.
Blandið dímetýlformamíði (DMF) og þíónýlklóríði (SOCl2) í mólhlutfalli. Venjulega er 1 jafnt mól af DMF notað til að samsvara 2 jöfnum mólum af SOCl2.
Bætið tilbúnu blöndunni hægt út í kælda vatnsfría leysirinn (eins og díklórmetan eða bensen). Hrærið í hvarfblöndunni og stjórnið hvarfhitanum, venjulega við aðstæður undir stofuhita. Þegar líður á hvarfið muntu fylgjast með gaslosun (SO2) og hvarflausnin verður gruggug.
Viðbragðstíminn er mismunandi eftir tilraunaaðstæðum, venjulega nokkrar klukkustundir. Þegar grugga hvarfblandan hreinsar smám saman gefur það til kynna að hvarfinu sé að ljúka.
Eftir að hvarfinu er lokið er markafurðin aðskilin með eimingu eða síun. Venjulega er nauðsynlegt að fjarlægja leysiefnið og hreinsa vöruna.
Bræðslumark − 33 gráður C (lit.), Suðumark 167-168 gráður c775 mm Hg (lit.), Þéttleiki 1,168 g / ml við 25 gráður C (lit.), Brotstuðull N20 / D 1,453, Blampamark 155 gráður f, Sýrustigsstuðull (PKA.}) {{10 ákveður vökvi (PKA.}) {{10. þyngdarafl 1.172, Vatnsleysanlegt brotnar niður, Næmi.
Dímetýlkarbamóýlklóríð(einnig þekkt sem DMF-Cl) er lífrænt efnasamband með margvíslega notkun.
DMF-Cl er mikilvægt milliefni í lífrænni myndun. Það er hægt að nota sem amínóasýlerunarhvarfefni til að setja dímetýlamínóformýl (DMF-CO) inn í önnur efnasambönd. Með því að hvarfa það við arómatískt amín eða alkóhól er hægt að búa til samsvarandi N,N-dímetýlkarbamíðafleiður. Að auki getur það einnig tekið þátt í viðbrögðum eins og esterun, eteringu, asýleringu osfrv., og verið notað til að smíða flóknar lífrænar sameindir.
Í lífrænni myndun og umbreytingu, sem rafsækið hvarfefni, getur efnasambandið tekið þátt í mörgum rafsæknum útskiptum, asýleringu, osfrv. Til dæmis, þegar það er skiptingarhvarf með arómatískum amíni, er hægt að fá N,N-dímetýlamínóamíð, sem er mikið notað í lyfjaefnafræði. Hægt er að umbreyta klóratóminu í efnasambandinu í joðefnasamband undir virkni natríumjoðíðs, eða í samsvarandi karboxýlsýrueiningu við basísk skilyrði. Að auki getur asýlklóríð hvarfast við hýdroxýlammóníumklóríð til að fá samsvarandi amíðsambönd.
Vegna efnafræðilegrar virkni þess hefur DMF-Cl margs konar notkun á sviði lyfjaframleiðslu. Til dæmis er hægt að nota það til að búa til verndarhópa í fjölpeptíðlyfjum, svo sem arginín dímetýl karbamóýl ester (Dde) verndarhóp. Að auki er DMF-Cl einnig hægt að nota til að búa til 5-aza-2 '- Deoxýúridín og önnur efnasambönd, sem hafa æxlishemjandi, veirueyðandi og aðra virkni.
DMF-Cl er mikið notað við framleiðslu varnarefna. Til dæmis er hægt að nota það sem tilbúið sveppaeitur, eins og DMFU, til að vernda ræktun frá sveppum og bakteríum. Að auki er einnig hægt að nota það til að búa til aðrar tegundir skordýraeiturs milliefna, svo sem skordýraeitur og illgresiseyði.
Dímetýlkarbamóýlklóríðer einnig almennt notað í efnagreiningu. Það er hægt að nota fyrir afleiðuviðbrögð til að auka greiningarnæmi markefnasambanda í litskiljunargreiningu. Til dæmis, með því að hvarfast við amín eða alkóhól, er þeim breytt í samsvarandi N,N-dímetýlamínóformamíðafleiður, sem gerir það auðveldara að greina þær í gas- eða vökvaskiljun.
|
|
|
|
Uracile triphosphate UTP dímetýlamínóformýlklóríð sjálft er ekki beint notað sem skordýraeitur, heldur frekar sem skordýraeitur efnafræðilegt milliefni, gegnir lykilhlutverki í myndun karbamat skordýraeiturs. Þess vegna er ekki rétt að ræða beint skordýraeitursregluna um dímetýlamínóformýlklóríð sem skordýraeitur, en við getum kannað skordýraeiturregluna um amínóester skordýraeitur sem eru tilbúin sem milliefni.
Skordýraeitur meginreglan
Amínómetýl ester skordýraeitur eru mikilvægur flokkur lífrænna tilbúna skordýraeiturs og skordýraeitur þeirra byggist aðallega á eftirfarandi þáttum:
1. Hindra virkni kólínesterasa
Helsti verkunarmáti karbamat skordýraeiturs er að hafa skordýraeyðandi áhrif með því að hindra virkni kólínesterasa (ChE) í skordýrum. Asetýlkólínesterasi er mikilvægt ensím í skordýrum, sem ber ábyrgð á vatnsrofi á taugaboðefninu asetýlkólíni (ACh) til að viðhalda eðlilegri sendingu taugaboða. Þegar karbamat skordýraeitur fara inn í líkama skordýra bindast þau asetýlkólínesterasa og mynda karbamóýl asetýlkólínesterasa. Þessi flétta getur ekki lengur vatnsrofið asetýlkólín, sem leiðir til uppsöfnunar asetýlkólíns á himnunni eftir taugamótun.
Uppsöfnun asetýlkólíns getur valdið truflunum á taugaleiðni skordýra, sem kemur fram sem langvarandi eða stíflað flutning taugaboða. Þessi truflun í taugaleiðni getur leitt til fjölda eitraðra einkenna hjá skordýrum, svo sem spennu, krampa, lömun osfrv., sem að lokum leiðir til dauða skordýra. Vegna afturkræfa hamlandi áhrifa karbamat skordýraeiturs á kólínesterasa, sem þýðir að kólínesterasi í skordýrum getur endurheimt virkni sína eftir nokkurn tíma, er eituráhrif þessara skordýraeiturs tiltölulega lítil og mengun þeirra í umhverfinu er einnig í lágmarki.
2. Hefur áhrif á ferli taugaleiðni
Auk þess að hindra beinlínis virkni kólínesterasa, geta karbamat skordýraeitur einnig haft áhrif á leiðsluferli skordýra tauga í gegnum aðrar leiðir. Til dæmis geta þau truflað myndun, losun eða endurupptöku taugaboðefna og þar með breytt örvun og leiðni taugafrumna. Þessar breytingar munu hafa frekari áhrif á lífeðlisfræðilega starfsemi og hegðunarbirtingar skordýra, svo sem fóðrun, hreyfingu, æxlun osfrv., sem að lokum leiða til dauða skordýra eða minnkandi stofnstærðar.
Notkunareiginleikar karbamat skordýraeiturs
1. Skilvirkni
Amínómetýl ester skordýraeitur hafa skilvirk drápsáhrif á ýmsa skaðvalda, þar á meðal blaðlús, blaðlús, plöntuhopp, bómullarlús, tóbaksblaðlús, rófuherorma, osfrv. Þessir skaðvalda stafar alvarleg ógn af ræktun og notkun karbamat skordýraeiturs getur í raun stjórnað fjölda þeirra og verndað vöxt uppskerunnar.
2. Lítil eiturhrif
Í samanburði við hefðbundin skordýraeitur eins og lífræn fosföt hafa karbamat skordýraeitur lægri eiturverkanir. Þau eru minna eitruð spendýrum og fuglum og hafa minni mengun fyrir umhverfið. Þess vegna er það tiltölulega öruggt í notkun og hefur lágmarks áhrif á vistfræðilegt umhverfi.
3. Mikil valhæfni
Amínómetýl ester skordýraeitur hafa mikla sérhæfni gagnvart meindýrum og lágmarks áhrif á náttúrulega óvini og gagnlegar lífverur. Þetta gerir þeim kleift að sameinast öðrum líffræðilegum eftirlitsaðferðum í landbúnaðarframleiðslu og mynda alhliða eftirlitskerfi sem bætir eftirlitsvirkni og dregur úr umhverfisspjöllum.
Dímetýlkarbamóýlklóríð(DMCC) er mikilvægt lífrænt tilbúið milliefni sem er mikið notað á sviði varnarefna, lyfja og fjölliða efnafræði. Efnafræðileg uppbygging þess samanstendur af dímetýlamínóformýl hópi ((CH3) ₂ N-CO -) og mjög hvarfgjarnu klóratómi, sem gerir það að kjörnu hvarfefni fyrir asýlerunarhvörf. Uppgötvun DMCC má rekja til rannsókna í lífrænum efnafræði seint á 19. öld, en iðnaðarframleiðsla náðist ekki fyrr en um miðja 20. öld. Vegna mikillar hvarfgirni þess og hugsanlegrar krabbameinsvaldandi áhrifa er notkun DMCC stranglega stjórnað.
- Árið 1873 greindi franski efnafræðingurinn Charles Adolphe Wurtz fyrst frá myndun karbamóýlklóríðs (H ₂ N-CO-Cl), en efnasambandið var afar óstöðugt.
- Á tíunda áratug síðustu aldar reyndi teymi þýska efnafræðingsins Emil Fischer að búa til DMCC í fyrsta sinn með því að hvarfa dímetýlamín ((CH3) ₂ NH) við fosgen (COCl ₂), en með lítilli uppskeru.
- Árið 1912 fínstillti breski efnafræðingurinn William Perkin Jr. nýmyndunaraðferð DMCC með því að hvarfast dímetýlformamíð (DMF) við fosgen, sem jók uppskeruna í 60%.
- Á þriðja áratugnum, með þróun lífrænna efnafræðikenninga, var DMCC staðfest sem áhrifaríkt hvarfefni fyrir Friedel Crafts asýlerunarviðbrögð.
- Árið 1945 þróaði þýska fyrirtækið IG Farben (síðar skipt í BASF) samfellda fosgenaðferðina, sem jók verulega framleiðslu á DMCC
- (CH3)2NH+COCl2→(CH3)2N−CO−Cl+HCl
- Á fimmta áratugnum kynnti DuPont þetta ferli í framleiðslu skordýraeiturs til að mynda karbamat skordýraeitur.
Algengar spurningar
Til hvers er dímetýlkarbamóýlklóríð notað?
+
-
Dímetýlkarbamóýlklóríð er notað sem milliefni í framleiðslu á lyfjum, skordýraeitri og litarefnum. Bráð (skammtíma) útsetning fyrir dímetýlkarbamóýlklóríði við innöndun hefur leitt til skaðaðs slímhúðar í nefi, hálsi og lungum og veldur öndunarerfiðleikum hjá rottum.
Er dímetýlamínhýdróklóríð eitrað?
+
-
Það getur örvað taugakerfið og valdið ertingu í augum, nefi og hálsi. Einkenni mikillar útsetningar eru höfuðverkur, sundl, ógleði, uppköst, niðurgangur, mæði og hósti. Dímetýlamínhýdróklóríð getur einnig leitt til ertingar í húð og ofnæmisviðbragða.
Er dímetýlamín krabbameinsvaldandi?
+
-
Áhrif langtíma- eða endurtekinnar útsetningar
Endurtekin eða langvarandi snerting getur valdið ofnæmi fyrir húð. TLV: 5 ppm sem TWA; 15 ppm sem STEL; (DSEN); A4 (ekki flokkað sem krabbameinsvaldandi í mönnum).
maq per Qat: dímetýlkarbamóýlklóríð cas 79-44-7, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu