Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum d-erythrose cas 583-50-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða d-erythrose cas 583-50-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
D-Eythroseer aldósi með fjórum kolefnisatómum, efnaformúlu C4H8O4, CAS 583-50-6, mólþyngd 120,10 g/mól. Það er til sem hvítt kristallað fast efni. Útlit þess getur verið mismunandi eftir undirbúningsaðferð og hreinleika. Það hefur góða leysni í vatni. Það getur myndað vetnistengi við vatn og haft samskipti við vatnssameindir. Að auki er D-(-)-ERYTHROSE einnig leysanlegt í sumum lífrænum leysum, eins og etanóli og metanóli. Það er sjónhverfa með sjónræna eiginleika. Ljóssnúningur þess er neikvæður og er venjulega settur í forskeyti D-(-)- til að gefa til kynna sjónvirkni þess. Þetta þýðir að það snýr ljósinu sem fer í gegnum það til vinstri um ákveðið horn. Kristalbyggingar eru fjölbreytilegar og geta tekið upp mismunandi grindarform. Byggt á efnafræðilegri uppbyggingu þess og almennum eiginleikum lífrænna efnasambanda getum við ályktað að það hafi ákveðna eldfimi. Mikið notað í líffræðilegum rannsóknum.
Það er hægt að nota sem hvarfefni til að ákvarða ensímvirkni og rannsóknir á efnaskiptaferlum. Með því að rekja efnaskiptaleiðir þess í frumum er hægt að öðlast innsýn í efnaskipti frumuorku og umbrot kolvetna. Sem náttúrulegt sykurefni er það mikið notað í snyrtivöruiðnaðinum. Það hefur rakagefandi, andoxunarefni og -bólgueyðandi eiginleika og er notað sem innihaldsefni í húðvörur, andlitsgrímur og hárvörur. Það eykur raka í húðinni og bætir sléttleika húðarinnar fyrir unglegri og heilbrigðari húð. Það hefur mikilvæga notkun í líffræðilegum rannsóknum, lyfjamyndun, snyrtivöruiðnaði og matvælaiðnaði. Fjölbreytt notkunarsvið þess sýnir mikilvægi og möguleika þessa efnasambands.

|
|
|
|
Efnaformúla |
C4H8O4 |
|
Nákvæm messa |
120 |
|
Mólþyngd |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Frumefnagreining |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |

D-Eythrose, sem fjölvirkt lífrænt vettvangsefnasamband, hefur slegið í gegn á mörgum stefnumótandi sviðum eins og læknisfræði, efni og landbúnaði. Með stöðugum byltingum í tilbúinni líffræði og efnaskiptaverkfræði verður iðnaðargildi þessa efnasambands kannað djúpt.
Kjarnahlutverk í lífefnafræði og efnaskiptarannsóknum
Sem fjögurra kolefnis aldósa tekur það þátt í mörgum kjarna efnaskiptaferlum í lífverum. Mikilvægasta hlutverk þess er sem lykilmilliefni í pentósafosfatferlinu (PPP), sem myndar ekki aðeins NADPH (skert kóensím II) og ríbósa-5-fosfat, heldur breytir D - (-) - erýtrítóli í D{4-{9}fósarí til D{4-{1}fósfat. oxandi greiningar, sem á endanum framleiðir pýruvínsýru eða fer inn í glúkónamyndunarferlið. Rannsóknir hafa sýnt að PPP er óeðlilega virk í æxlisfrumum og efnaskiptaflæði D - (-) - erýtrítóls getur orðið hugsanlegt skotmark fyrir krabbameinsmeðferð. Til dæmis getur blokkun PPP með því að hindra virkni transketólasa (TKT) aukið verulega drepandi áhrif krabbameinslyfja á briskrabbameinsfrumur.
Í efnaskiptaverkfræði örvera er það notað til að búa til ónáttúrulegar efnaskiptaleiðir. Eftir erfðabreytingar er hægt að umbreyta Escherichia coli í 1,3-própandíól forvera, sem gefur nýja leið til framleiðslu á lífrænum efnum. Að auki gegnir þetta efnasamband boðsameind hlutverki við streituþol plantna, og utanaðkomandi notkun þessa efnis getur virkjað andoxunarefnaensímkerfið í Arabidopsis thaliana, aukið saltstreituþol.
Stefnumótandi gildi í nýmyndun lyfja
Chiral miðstöð þess (C2) gerir það að mikilvægu chiral uppspretta fyrir ósamhverfa myndun. Hægt er að búa til mörg há-gild milliefni með svæðissértækum oxunar- og afoxunarhvörfum
Lykill milliefni HIV-lyfja: (S) - glýsidýl ester er hægt að búa til með Sharpless ósamhverfu epoxunarviðbrögðum, sem er notað til að undirbúa hliðarkeðju integrasahemils Raltegravirs.
- forveri laktam sýklalyfja: Með ensímhvötuðu öfugri aldólþéttingarhvarfi myndast (3S)-3-hýdroxýsmjörsýrumetýlester, sem er notað til að smíða karbapenem sýklalyfjakjarna.
Nýmyndun taugavarnarefna: Eftir hvarf við própargýlbrómíð fæst (R)-3-bútýn-2-ól með Lindlar hvataðri vetnun, sem er notað til að undirbúa lykilhluta Rasagiline, lyfs til meðferðar við Parkinsonsveiki.
Í iðnaði hefur það verið notað sem kíral milliefni fyrir kílógramma framleiðslu flogaveikilyfsins Levetiracetam, sem hefur náð 98% ee gildi með ósamhverfum Henry viðbrögðum.

Þróun hagnýtra matvæla og næringarstyrkja
Þó að sætleikinn sé aðeins 60% af súkrósa, gera einstaka efnaskiptaeiginleikar hann mjög eftirsóttan á sviði hagnýtra matvæla
Núll kaloría sætuefnasamsetning: Þegar það er blandað saman við erýtrítól og stevíólglýkósíð getur það náð samverkandi sætuáhrifum en hylja beiskjuna á eftir. Japan hefur samþykkt það sem aukefni fyrir „sérstaka heilsufæði“.
Íþróttanæringaruppbót: Sem PPP efnaskiptaauki getur það aukið NADPH varasjóð vöðvafrumna og styrkt varnargetu andoxunarefna. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að viðbót við þetta efni getur lengt þreytutíma íþróttamanna um 17,3%.
Stýrikerfi fyrir örveru í þörmum: In vitro gerjunartilraunir hafa sýnt að það getur stuðlað að útbreiðslu bifidobaktería og laktóbaktería, hindrað vöxt skaðlegra baktería í Enterobacteriaceae fjölskyldunni og gert er ráð fyrir að það verði notað í þróun prebiotic vara.
Í ungbarnablöndu, sem undanfari ríbósa nýmyndunar, hefur það stuðningsáhrif á umbrot núkleótíða og hefur verið sett á lista Evrópusambandsins yfir ný innihaldsefni í matvælum.
Nýstárleg beiting forvera lífrænna efna
Sameindabygging þess gefur því möguleika á að verða líffræðilegur efnafræðilegur vettvangur:
Niðurbrjótanlegt pólýester einliða: Súkkínsýra er mynduð með oxunarbroti og síðan fjölliðuð til að fá PBS (pólýbútýlensúkkínat), sem hefur betri vélræna eiginleika en hefðbundin pólýester byggð á jarðolíu.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) í ósamhverfum hvatavetnunarhvörfum.
Þróun lífrænna leysiefna: Tetrahýdróerýtrítól framleitt með hvatandi vetnun, með suðumark 218 gráður, er hægt að nota sem grænan leysi til að koma í stað hefðbundinna klóraðra kolvetna.
Á sviði lífeldsneytis geta gerstofnar sem eru breyttir með efnaskiptatækni breytt D - (-) - erýtrítóli í ísóbútanól, með fræðilega umbreytingarvirkni upp á 0,46 g/g, sem er hærra en hefðbundin lífbútanól framleiðsluleið.
Klínísk greining og lyfjagjöf
Umsóknin á lyfjafræðilegu sviði er að stækka til greiningarhvarfefna og lyfjabera:
Æxlisskuggaefni: Hægt er að taka afleiður þess sértækt upp af æxlisfrumum sem eru virkar í pentósa fosfatferlinu og notaðar fyrir PET-CT myndgreiningu. Forklínískar rannsóknir sýndu að æxlis/bakgrunnshlutfall 68Ga merktra erýtrínafleiða í brjóstakrabbameinslíkönum náði 5,2:1.
Markmiðaður lyfjaberi: Með því að tengja doxórúbicín við erýtrítól breytt lípósóm í gegnum smella efnafræði, er hægt að ná fram PPP umbrotsháðri æxlismiðaðri afhendingu. Dýratilraunir hafa sýnt að lyfjasöfnun á æxlisstaðnum eykst um 3,1 sinnum.
Merki um efnaskiptasjúkdóma: Magn D - (-) - erýþríns í plasma er neikvæð fylgni við insúlínviðnámsvísitölu, sem getur verið lífmerki fyrir snemma skimun sykursýki af tegund 2.
Landbúnaður og umhverfisvæn sjálfbær þróun
Á sviði landbúnaðar sýnir það fram á mörg umsóknargildi:
Streituvaldandi: Laufúðun getur virkjað andoxunarkerfi ræktunar og vettvangsprófanir á hveiti hafa sýnt 22% aukningu á uppskeruhaldi við þurrkaálag.
Samvirki líffræðilegs skordýraeiturs: Í samsettri meðferð með Bt eiturefnasamsetningum getur það aukið næmi skordýrafrumna fyrir eiturefnum og bætt stjórnvirkni um 40%.
Jarðvegsbreytingar: stuðla að hagræðingu á uppbyggingu rhizosphere örverusamfélagsins, auka gnægð köfnunarefnisbindandi baktería og bæta skilvirkni köfnunarefnisbindingar um 18% í samfelldri ræktun sojabauna hindrunarreitum.
Hvað varðar endurbætur á umhverfinu, sem samefnafræðilegt hvarfefni, getur það aukið niðurbrotsgetu örvera í átt að fjölklóruðum bífenýlum og hefur hugsanlega notkun í lífhreinsun mengaðs jarðvegs.

Undirbúningsaðferðin áD rauðbólga, áþreifanleg skref eru sem hér segir:
1) stillingar uppbyggingu stabilizer lausn; fyrrnefndur uppbyggingarstöðugleiki getur verið borax, getur einnig verið bórsýra, önnur bór-sem innihalda efnasambönd sem geta myndað B(OH)4- í vatni og asetoni o.s.frv. er hægt að sameina með tveimur hýdroxýlhópum á glúkósa. styrkur burðarvirkisins er 0,1-2,5 mól/lítra og pH er 7-14.
2) Að leysa upp sykur í ofangreindri lausn; sykrurnar geta verið fimm-kolefnissykur, sex-kolefnissykur, tvísykrur eða aðrar fjölsykrur; sykurstyrkurinn er 1wt%~50wt%.
3) Bættu valkvætt við grunnhvata í ofangreindu kerfi; í grunnhvatanum getur einsleiti basíski hvatinn verið fosfat, vetnisfosfat, natríumhýdroxíð eða önnur efni sem geta gert pH lausnarinnar á milli 9-14 Basískt efni, fastfasa basískur hvati getur verið hydrotalcite osfrv.
4) Settu ofangreinda hvarflausn í olíubað, ofn eða örbylgjuofn til hvarf við hitastig 100-180 gráður; Viðbragðstími: 1 mínúta til 3 klukkustundir fyrir örbylgjugeislun og 1-12 klukkustundir fyrir upphitun í olíubaði eða ofni.
5) Aðskilja ofangreinda hvarflausnina í gegnum há-vökvaskiljunarsúlu til að fáD-erýtrósi. Aðskilnaðarskilyrði hágæða vökvaskiljunar undirbúningssúlunnar eru: súluhitastigið er 38-45 gráður C. og styrkur hreyfanlegra fasa er 0,4-0,6 millimól þynnt brennisteinssýra. Helst er súluhitastigið 40 gráður og styrkur farsímafasans er 0,5 millimól þynnt brennisteinssýra.

Aðferðin til að útbúa D erythrose með ofangreindri aðferð á við um ýmsa sykurgjafa og lausnin getur verið í miklu magni með breitt styrkleikasvið. Allt ferlið er framkvæmt í einu skrefi og ferlið er einfalt. Hvati hvarfsins hefur mikið úrval af vali og hægt er að nota algenga basísku lausnina fyrir einsleita hvata. Krafan um basa er tiltölulega væg, þannig að tæring á búnaði er tiltölulega lítil. Dreifing vörusamsetningar er mjög þröng og það eru í rauninni engar aðrar aukaafurðir. Afrakstur aðferðarinnar er mjög hár, nær meira en 78,5% (10wt% glúkósa) og 46,9% (10wt% frúktósa). Jafnvel frá fimm-kolefnissykrinum xýlósa er afrakstur D erýtrósa 35,8%.
Aðferð 2:
Ný aðferð til að framleiðaD-Eythroseúr glúkónsýru eða söltum hennar með efnafræðilegri leið. Vatnskennd lausn af glúkónati er sett í snertingu við vetnisperoxíð í viðurvist málmsalts sem valið er úr kóbalti, nikkeli og rúþeníum. Með glúkónat er átt við glúkónsýru í frjálsu formi, í laktónformi eða í formi blöndu þessara tveggja forma, í formi salts eða í formi esters.
Þannig henta til dæmis kalsíumglúkónat, natríumglúkónat og delta-glúkónólaktón fullkomlega. Hvatinn er samsettur úr jónum málma valdir úr kóbalti, nikkeli og rúþeníum, sem hægt er að bæta við í formi hvers kyns tvígildra eða þrígildra salta af nikkel og rúþeníum. Kóbaltsölt eru helst notuð: td kóbaltasetat, kóbaltasetýlasetónat, kóbalthalíð, kóbaltnítrat, kóbaltsúlfat o.s.frv. eiga öll við. Magn hvatans (kóbalt, nikkel eða rúþensalt) er 0,001-50%, helst 0,002-20%, og helst 0,005-5%, miðað við glúkónatið sem notað er, í D-Erythrose hefur náð góðum árangri bæði hvað varðar ávöxtun og hreinleika.
Þess vegna er hugsanlegt að samþætta ferlið við nýtingu lífmassa, byrja á lignósellulósa, fá glúkósa, frúktósa og xýlósa með skilvirkri vatnsrof og beita síðan þessu basíska hvarfakerfi, sem hefur góða notkun og iðnvæðingarhorfur. Undirbúningur D erythrose með ofangreindri aðferð hefur einkenni margra tegunda af hentugum hráefnissykrum, breitt úrval af upphaflegum sykurstyrk, sveigjanlegri upphitunaraðferð, breitt úrval af basískum hvata, stakri virkni, o.s.frv., auðveld notkun, einfaldur búnaður, orkusparnaður og eftir-meðferð Þægindi, mikil umbreyting og sértækni.

Þar sem D erythrose er í augnablikinu talið vera eitt af mikilvægu vettvangsefnasamböndunum sem hægt er að fá úr lífmassa og hefur chirality, er hægt að fá röð af vörum með fjölbreytt úrval notkunar með chiral umbreytingu og achiral umbreytingu. Það er hægt að nota sem milliefni í fínum efnum og lyfjum og hefur gríðarlegt efnahagslegt gildi og víðtæka notkunarmöguleika. Þess vegna er búist við að þessi einfalda og skilvirka aðferð til að útbúa mikið magn af D erýtrósa úr lífmassasykri muni skila stórum-iðnaðarframleiðslu sinni.
Algengar spurningar
Hvað er erythrose?
Erythrose er tetrósa sykra með efnaformúlu C4H8O4. Það hefur einn aldehýðhóp og er því hluti af aldósafjölskyldunni. Náttúrulega hverfan er D-erýtrósi. Það er meðlimur í flokki efnasambanda sem kallast pentósar.
Hvers konar sykur er D-erýtrósi?
D-Erythrose er fjögurra-kolefnissykur flokkaður sem aldósa. D-Rýtrósi hefur einstaka efnafræðilega eiginleika sem gera það að mikilvægu milliefni í ýmsum efnaskiptaferlum, sérstaklega við nýmyndun amínósýra og núkleótíða.
Hver er munurinn á D-erythrose og L-erythrose?
Skilgreining: D-stilling er þegar lægsta virk kolefni sykurs er svipað og R hverfa glýseraldehýðs, en L-stilling er þegar neðsta breytilega kolefni sykurs er svipað og S hverfu glýseraldehýðs.
Er D-erýtrósi ljósvirkur?
(−) í nafni þess gefur til kynna að D−(−) -rauðrósi sé sjónvirkur (snúningssnúinn). Þegar D- (-)-erýtrósi er minnkaður (með því að nota H2 og nikkel hvata), gefur það ljósfræðilega óvirka afurð með formúlu HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
maq per Qat: D-Erythrose CAS 583-50-6, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsala, kaup, verð, magn, til sölu





