Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 3-bróm-2-sýanópýridíns cas 55758-02-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 3-bróm-2-sýanópýridín cas 55758-02-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
3-bróm-2-sýanópýridín, efnaformúla C6H3BrN2, samsvarandi mólþyngd 176,01 g/mól. Það er lífrænt efnasamband, fast efni og birtist venjulega sem litlausir eða ljósgulir kristallar. Það getur verið til í einkristalla eða fjölkristölluðu formi. Eðlismassi vísar til massa á rúmmálseiningu, venjulega gefinn upp í g/cm ³ (grömm á rúmsentimetra) sem eining. Sem pýridínafleiða er það mikilvægt milliefni sem er mikið notað á sviðum eins og lyfjaefnafræði, lífrænni myndun og efnisefnafræði. Það hefur mikilvæg notkun í lyfjamyndun, nýmyndun skordýraeiturs og á öðrum sviðum. Það þjónar sem millistig og lykilbyggingareining í myndun lyfja og er notað til framleiðslu á-æxlislyfjum, -bólgueyðandi-sterum o.s.frv.
|
C.F |
C4H4N4 |
|
E.M |
108 |
|
M.W |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (4.3%), 109 (1.5%) |
|
E.A |
C, 44.44; H, 3.73; N, 51.83 |
|
|
|
3-bróm-2-sýanópýridíner mikilvægt lífrænt myndun milliefni með víðtæka notkun í lyfjaefnafræði, lífrænni myndun og efnisefnafræði. CAS númer þess er 55758-02-6, sameindaformúla er C6H3BrN2 og mólþyngd er 183,01. Það er hægt að nota til að búa til skordýraeitur og stjórna meindýrum og sýkla í ræktun. Á öðrum sviðum er það einnig notað til að mynda ljósvökvaefni og fullerena. Þessar umsóknir hafa ekki aðeins umtalsverð áhrif á sviðum eins og læknisfræði og landbúnaði, heldur stuðla einnig að þróun efnisvísinda og orkutækni. Þetta efnasamband hefur einstaka efnafræðilega uppbyggingu og brómatómið og sýaníðhópurinn á pýridínhringnum gefa því ríka hvarfvirkni og fjölbreyttar hvarfleiðir, sem gerir það að verkum að það sýnir mikilvægt notkunargildi á mörgum sviðum:
Umsókn á sviði lyfjaefnafræði
Hægt er að breyta karboxýlhópum í amíðhópa og tengja við aðrar amínósýrur eða líffræðilega virk peptíð til að mynda peptíð pýridín blendingasameindir með sérstakar líffræðilegar aðgerðir. Nýmyndun fjölskipta pýridíns lífvirkra sameinda með því að nota 3,4-pýridíndíoxýsýru sem milliefni hefur kosti vægra hvarfskilyrða, mikils hvarfsértækni og fjölbreyttrar vöruuppbyggingar.
Eðlisefnafræðilegir eiginleikar lyfja, eins og leysni, fitusækni, stöðugleiki o.s.frv., hafa veruleg áhrif á frásog, dreifingu, efnaskipti og útskilnað (ADME) ferla þeirra í líkamanum. 3,4-Pýridínkarboxýlsýra getur breytt uppbyggingu lyfjasameinda með efnahvörfum og bætt eðlisefnafræðilega eiginleika þeirra. Til dæmis getur umbreyting karboxýlhópa í esterhópa með esterunarhvörfum aukið lípíðleysni lyfja og bætt gegndræpi þeirra á frumuhimnur;
Með því að innleiða vatnssækna hópa eins og hýdroxýl- og amínóhópa er hægt að auka vatnsleysni lyfja og bæta upplausn þeirra og frásog í líkamanum.
Fyrir sumar illa vatnsleysanlegar-lyfjasameindir er hægt að estra karboxýlhóp 3,4-pýridídíoxýsýru með vatnssæknum alkóhólum til að mynda forlyf með góða vatnsleysni.
Í lyfjaþróunarferlinu er mikilvægur skilningur á víxlverkunarháttum lyfja og marka til að uppgötva ný lyfjamarkmið og fínstilla sameindabyggingu lyfja. 3,4-pýridínkarboxýlsýra og afleiður hennar geta þjónað sem rannsakasameindir til að rannsaka bindishátt, sækni og verkunarmáta milli lyfja og markmiða með milliverkunum.
Með því að nota tækni eins og kjarnasegulómun, massagreiningu og röntgenkristallagreiningu er hægt að greina víxlverkunarupplýsingar milli rannsakasameinda og marka, sem gefur mikilvægar upplýsingar fyrir uppgötvun og staðfestingu lyfjamarkmiða.
Vísindamenn geta búið til röð 3,4-pýridíndíkarboxýlsýruafleiða með mismunandi skiptihópa sem rannsaka sameindir til að rannsaka samskipti þeirra við ákveðin próteinmarkmið. Metið bindishækni milli rannsakasameinda og marka með því að mæla færibreytur eins og bindifasta og sundrunarfasta.
Mikil afköst skimunartækni er mikilvæg leið til að uppgötva lyfjamarkmið og blýefnasambönd.3-bróm-2-sýanópýridínog hægt er að nota afleiður þess sem meðlimi skimunarsafnsins til að taka þátt í skimun með mikilli-afköstum á lyfjamarkmiðum. Með milliverkunarskimun við mikinn fjölda lífsameinda uppgötvast efnasambönd sem geta tengst tilteknum markmiðum sem sannreyna enn frekar líffræðilega virkni þeirra og verkunarmáta og auðkenna þannig hugsanleg lyfjamarkmið.
Í skimun með mikilli-afköstum fyrir ákveðnu sjúkdóms-tengdu próteini er safn efnasambanda sem innihalda 3,4-pýridídíoxýkarboxýlsýruafleiður skimað með tilliti til milliverkunar við próteinið. Notkun tækni eins og flúrljómunarskautun og yfirborðsplasmonresonance til að greina bindingu milli efnasambanda og próteina og skimunar efnasambanda með bindandi virkni.
Síðan verða gerðar frekari líffræðilegar virkniprófanir og verkunarrannsóknir á þessum efnasamböndum til að sannreyna hvort þau séu hemlar eða virkjar sem samsvara hugsanlegum lyfjamarkmiðum.
Umsókn á sviði efnaefnafræði
3,4-Pýridínkarboxýlsýra og afleiður hennar sýna ákveðna flúrljómunareiginleika. Flúrljómun þess getur tengst π - samtengda kerfinu og rafrænum umskiptum í sameindabyggingu. Með því að setja inn mismunandi skiptihópa eða sameina við aðra flúrljómandi hópa er hægt að stjórna flúrljómunareiginleikum þeirra, svo sem bylgjulengd losunar og flúrljómunarstyrk.
Vísindamenn hafa búið til röð efna með mismunandi flúrljómandi litum með því að hvarfa 3,4-pýridíndíósýru við sumar lífrænar sameindir með flúrljómandi eiginleika.
Þessi flúrljómandi efni hafa hugsanlegt notkunargildi á sviðum eins og líffræðilegri myndgreiningu, flúrljómunarskynjun og skjátækni. Til dæmis, í líffræðilegri myndgreiningu, er hægt að nota flúrljómandi merktar 3,4-pýridíndíoxýsýruafleiður til að merkja lífsameindir eða frumur, til að ná rauntíma eftirliti með líffræðilegum ferlum.
Pýridínhringurinn og karboxýlhópurinn í 3,4-Pyridinedíoxýsýru geta tekið þátt í rafefnafræðilegum viðbrögðum og sýnt ákveðna rafefnafræðilega virkni. Til dæmis getur það þjónað sem breytiefni fyrir rafskautsefni, bætt yfirborðseiginleika og rafefnafræðilega frammistöðu rafskauta. Með því að breyta yfirborði rafskautsins með 3,4-pýridíndíósýru er hægt að auka tiltekið yfirborð rafskautsins og bæta leiðni og rafhvatavirkni rafskautsins.
Til dæmis, í litíum-jónarafhlöðum, getur notkun þess sem aukefni fyrir rafskautsefni bætt hleðslu- og afhleðslugetu og stöðugleika rafskautsins.
Í ofurþéttum er hægt að nota það til að undirbúa rafskautsefni með mikla sértæka rýmd. Að auki, á sviði rafefnafræðilegra skynjara, er hægt að nota rafskaut breytt með 3,4-Pýridinedíoxýsýru til að greina ýmsar lífsameindir og efni, með kostum eins og miklu næmi og góðri sértækni.
Lyfjagerð svið
Kínasahemlar eru um þessar mundir kjarninn í þróun alþjóðlegrar-æxlislyfja og 3-bróm-2-sýanópýridín er lykilupphafsefni margra vinsælla kínasalyfja sem hafa verið sett á markað. Með því að taka marklyfið fyrir EGFR stökkbreytingu í lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein sem dæmi, er hægt að smíða 3-arýl-2-amínómetýlpýridín brotið í sameindabyggingu þess á skilvirkan hátt með tveggja þrepa viðbrögðum 3-bróm-2-sýanópýridíns. Í fyrsta skrefi, undir palladíum hvarfakerfi,
3-bróm-2-sýanópýridín gengur í gegnum Suzuki tengihvarf við samsvarandi arýlbórsýru til að fá 3-arýl-2-sýanópýridín milliefni með mikilli sértækni og umbreytingarhraði hvarfsins getur náð yfir 95%; Annað skrefið er að framkvæma vetnunarlækkun sýaníðhópsins undir hvata Raney nikkels, umbreyta sýaníðhópnum í amínómetýlhóp. Varan sem fæst getur farið beint inn í næsta skref í myndun lyfjasameinda án flókinnar hreinsunar.
Í samanburði við hefðbundna nýmyndunarleiðina sem byrjar á 2,3-díbrómópýridíni, styttir vinnsluleiðin sem notar 3-bróm-2-sýanópýridín heildarhvarfsþrepin úr 5 þrepum í 2 þrep, eykur heildarafrakstur nýmyndunar um 40% og forðast myndun mikið magn af þungmálmaúrgangssöltum, sem uppfyllir að fullu kröfur um nýmyndun græna lyfja við nýmyndun græna lyfja.
Sem stendur eru meira en 10 tegundir af kínasahemlum sameindum á klínísku stigi í heiminum, með því að nota 3-bróm-2-sýanópýridín sem kjarna milliefni, sem nær yfir meðferðarsvið lungnakrabbameins, brjóstakrabbameins, blóðkrabbameins og annarra helstu sjúkdóma, og verða lykil heteróhráefnin sem styðja við rannsóknir og þróun lyfja.
Við þróun miðtaugakerfislyfja hafa sameindir sem innihalda pýridínhringi oft betri blóð-heilahindranir og 2-amínómetýlpýridínbrotið sem er unnið úr 3-bróm-2-sýanópýridíni er lykillyfjalyf í mörgum þunglyndis- og kvíðalyfjum. Í hefðbundnum tilbúnum leiðum þarf að setja flókna staðgengla arómatíska hópa í 3. stöðu pýridínhringsins, sem oft krefst margra þrepa verndar og afverndunaraðgerða, sem leiðir til lélegrar viðbragðsvalhæfni og erfiðleika við að aðskilja aukaafurðir.
Með því að nota 3-bróm-2-sýanópýridín sem upphafsefnið og Buchwald Hartwig amínunarhvarfið er hægt að koma mismunandi arómatískum amínhópum á skilvirkan hátt í 3. stöðu og hægt er að minnka afurðina sem myndast enn frekar í amínómetýlhóp til að smíða á skjótan hátt röð af byggingarfræðilega fjölbreyttum 2-amínómetýlpýridínafleiðum í miðlægum rannsóknasamböndum, sem veita efnasamböndum í miðtaugakerfinu með miklum virkni. lyf.
3-bróm-2-sýanópýridín, mikilvægur heteróhringlaga lífrænn tilbúinn byggingareining, var fyrst tilkynnt árið 1985, þar sem upphaflega uppgötvun hennar á rætur sínar að rekja til könnunar á skilvirkum efnamyndunaraðferðum fyrir pýridínafleiður. Ólíkt efnasamböndum sem þróuð voru í sérstökum læknisfræðilegum eða líffræðilegum tilgangi, var uppgötvun þess knúin áfram af vaxandi eftirspurn eftir fjölhæfum milliefnum í lyfjaefnafræði, lífrænni myndun og síðar efnisefnafræði.
Fyrsta myndun 3 Bromo 2 sýanópýridíns var birt í tímaritinu Chemical and Pharmaceutical Bulletin árið 1985 (Vol. 33(2), 565-571). Rannsóknarteymið tók upp 3-brómópýridín sem hráefni, sem gekkst undir pýridín N-oxun fyrst og hvarf síðan við trímetýlsílýlsýaníð til að kynna sýanóhóp í 2-stöðu pýridínhringsins og myndaði markefnasambandið. Þessi tilbúna leið varð útbreiddasta aðferðin eftir uppgötvun hennar og lagði grunninn að síðari notkun og rannsóknum á 3 Bromo 2 sýanópýridíni.
Eftir fyrstu uppgötvun þess einbeittu vísindamenn sér að því að fínstilla nýmyndunarferlið til að takast á við núverandi galla, eins og mikla útverma hættu á pýridín N-oxunarþrepinu, háum kostnaði við trímetýlsílýlsýaníð og myndun aukaafurða. Mörg einkaleyfi og rannsóknargreinar (þar á meðal bandarísk einkaleyfi og alþjóðlegar umsóknir) hafa greint frá endurbótum á ferli síðan þá, þó að kjarna gerviferilsins hafi verið óbreytt. Í dag heldur uppgötvun þess og síðari hagræðing áfram að styðja við víðtæka notkun þess sem lykil milliefni á ýmsum sviðum, sem uppfyllir upphaflega eftirspurn eftir skilvirkum og fjölhæfum pýridínafleiðum.
Algengar spurningar
Hversu stöðug er varan við stofuhita og hefðbundið hvarfhitastig? Er auðvelt að brjóta niður?
+
-
Við venjulegar hitaþéttingaraðstæður eru efnafræðilegir eiginleikar stöðugir, brotna ekki auðveldlega niður, losna ekki auðveldlega og oxast ekki auðveldlega. Uppbyggingin er stöðug við hefðbundið tengiviðbragðshitastig (25 ~ 120 gráður); Við háan hita, sterka sýru og sterka basa er 2-staða sýanóhópurinn viðkvæmur fyrir vatnsrof til að mynda karboxýlafleiður. Við sterkar afoxunaraðstæður er hægt að minnka sýanóhópinn í amínóhóp. Þess vegna þarf hvarfkerfið að hafa strangt eftirlit með sýrustigi, basastigi og lækkunarskilyrðum.
Er hægt að nota það til að tengja viðbrögð? Hvaða klassísk gervihvörf henta?
+
-
Það er hægt að nota það á skilvirkan hátt fyrir ýmis umbreytingarmálmhvatatengingarviðbrögð. 3-brómatómið sýnir framúrskarandi virkni og er hentugur fyrir Suzuki Miyaura tengingu, Buchwald Hartwig aminering, Sonogashira alkýnýleringu, Heck alkýnýleringu og núkleófíla skiptingu (SNAr) viðbrögð; Í kjölfarið er hægt að breyta 2-stöðu sýanóhópnum í virka hópa eins og karboxýl, amíð, amínó, aldehýð, o.s.frv., sem nær til sameindafjölbreytni og gerir það að ákjósanlegu milliefni fyrir fjölþrepa tandem myndun.
maq per Qat: 3-bróm-2-sýanópýridín cas 55758-02-6, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu