Tilkynning
Þetta efni var bannað að selja, vefsíðan okkar getur aðeins athugað grunnupplýsingarnar. af efnum hér, við seljum þau ekki!
25. maí 2026
2-Amínó-4-fenýlbútan, sameindaformúla C10H15N, CAS 22374-89-6, mólþyngd 149,23300. Ensk nöfn þess innihalda (2R)-4-fenýlbútan-2-amín, (R)-1-metýl-3-fenýlprópamín, o.s.frv. Kínversk samheiti þess eru 1-metýl-3-fenýlprópamín, (R)-(-)-1-metýl-3-fenýlprópamín, o.s.frv. Það hefur ákveðna basa og getur sameinast með sýrðum sýrum og súlfatefnum. Sem lífrænt efnasamband myndar það hvítan til litlausan blokk eins og kristal við stofuhita og þrýsting. Það er auðveldlega leysanlegt í lífrænum leysum eins og klóróformi og etýlasetati, sem veitir þægindi fyrir notkun þess í lífrænni myndun og lyfjaframleiðslu. Það eru ýmsar nýmyndunaraðferðir, ein þeirra er almennt fengin með afoxunaramínunarviðbrögðum bensýlasetóns. Sérstök skref eru að hvarfa bensýlasetón við ammoníak eða amín efnasambönd í viðurvist hvata til að mynda samsvarandi amínafurðir. Að auki er einnig hægt að fá 1-metýl-3-fenýlprópýlamín með öðrum lífrænum myndunaraðferðum eins og alkýleringu, asýleringu osfrv.
|
|
|
Á sviði lífrænnar efnafræði eru amínsambönd flokkur efnasambanda með mikilvæga notkun og umfangsmiklar rannsóknir. Meðal þeirra,2-Amínó-4-fenýlbútan(CAS nr. 22374-89-6) og N-bensýlísóprópýlamín (CAS nr. 102-97-6), sem tvö sértæk amínefnasambönd, gegna mikilvægu hlutverki á efna-, lyfja-, varnarefna- og öðrum sviðum.
1. Öryggissamanburður:
1-metýl-3-fenýlprópýlamín:
1-metýl-3-fenýlprópýlamín tilheyrir flokki hættulegra efna og hefur ákveðna eituráhrif og ertingu. Hættuflokkakóðar innihalda 34 (sem veldur bruna), 22 (skaðlegt við innöndun), 39/23/24/25 (ertir augu, húð og öndunarfæri) o.s.frv. Við geymslu og notkun er nauðsynlegt að fara nákvæmlega eftir öryggisreglum og gera nauðsynlegar verndarráðstafanir.
N-bensýlísóprópýlamín:
N-bensýlísóprópýlamín tilheyrir einnig flokki hættulegra vara og hefur ákveðna eituráhrif og ertingu. Hættuflokkakóðar þess innihalda Xi (ertandi), T (eitrað) o.s.frv. Grípa þarf til samsvarandi öryggisráðstafana við geymslu og notkun, svo sem að nota hlífðargleraugu, hanska osfrv. Að auki hefur N-bensýlísóprópýlamín einnig ákveðna eldfimu og þarf að halda því fjarri eldi og hitagjöfum.
2. Byggingarsamanburður
1-metýl-3-fenýlprópýlamín:
Sameindaformúla 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns er C10H15N, með mólmassa 149,24. Uppbygging þess samanstendur af bensenhring, sem er tengdur við metýlhóp (CH3) og própýlkeðju (CH2CH2CH2NH2), með metýlskiptingu á amínóhópnum (NH2) própýlkeðjunnar. Þessi uppbygging gerir 1-metýl-3-fenýlprópýlamíni kleift að sýna ákveðna virkni og sértækni í efnahvörfum.
N-bensýlísóprópýlamín:
Sameindaformúla N-bensýlísóprópýlamíns er C10H15N, með mólmassa 149,23, sem er svipað og mólþyngd 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns. Uppbygging þess samanstendur af ísóprópýlhópi (CH (CH3) 2) og bensýlhópi (C6H5CH2), tengdur með köfnunarefnisatómi. Þessi uppbygging gefur N-bensýlísóprópýlamíni ákveðna sérstöðu í eðlis- og efnafræðilegum eiginleikum
3. Samanburður eigna
efnisleg eign:
Bræðslumark 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns er -50 gráður C, suðumarkið er 228-232 gráður C, þéttleiki er 0,922 g/mL (25 gráður C), gufuþrýstingurinn er 10,146 Pa (25 gráður C) og brotstuðullinn/D4 er 12,5 gráður C. Eðliseiginleikar N-bensýlísóprópýlamíns eru mismunandi vegna þátta eins og hreinleika og undirbúningsferlis, en það er venjulega litlaus eða ljósgulur gagnsæ vökvi.
efnafræðilegir eiginleikar:
1-metýl-3-fenýlprópýlamín og N-bensýlísóprópýlamín hafa bæði ákveðna basaleika í efnafræðilegum eiginleikum og geta gengist undir hlutleysandi viðbrögð við sýrur. Þar að auki, vegna nærveru virkra hópa eins og amínó- og bensenhringa, sýna þeir ákveðna virkni og sértækni í efnahvörfum. Hins vegar, vegna mismunandi sértækrar uppbyggingar þeirra, er virkni þeirra og sértækni í efnahvörfum einnig mismunandi.
4, notkunarsamanburður
1-metýl-3-fenýlprópýlamín:
1-metýl-3-fenýlprópýlamín er aðallega notað til að búa til N-setnar afleiður af 1-metýl-3-fenýlprópýlamíni, sem er milliefni í framleiðslu á hjarta- og æðalyfinu súlfametoxazóli. Að auki er einnig hægt að nota það til að undirbúa önnur lyf, varnarefni, litarefni og önnur efni. Vegna einstakra efnafræðilegra eiginleika þess hefur 1-metýl-3-fenýlprópýlamín víðtæka notkunarmöguleika á sviði lífrænnar myndun.
N-bensýlísóprópýlamín:
N-bensýlísóprópýlamín er mikilvægt milliefni í lífrænni myndun, mikið notað á sviðum eins og skordýraeitur, lyf, litarefni, osfrv. Það er hægt að nota sem hráefni til að búa til ýmis skordýraeitur, svo sem skordýraeitur, sveppaeitur, o. -krabbameinslyf, flúrljómandi litarefni o.s.frv. Vegna fjölbreytts notkunarsviðs og umtalsverðs efnahagslegt gildi, gegnir N-bensýlísóprópýlamín mikilvægri stöðu í efnaiðnaðinum.
CAS 102-97-6, N-ísóprópýlbensýlamín (stutt fyrir N-ISO)
Þrjár forskriftir:
I. Hreint N-ISO (bræðslumark 200 gráður)
3 lögun af kristal frá hægri 1. til 3., það hefur lykt en stærð kristalsins er stærst.
II. N-ISO blandað með MSM(CAS 67-71-0) (bræðslumark 180 gráður)
Vinstri 2ndis það, stærð kristal, lykt og MP eru allt í miðlungs.
III. N-ISO blandað við MSM(CAS 67-71-0) (bræðslumark 170 gráður)
Vinstri 1. er það, stærð kristal, lykt og MP eru allt í mín.
2-Amínó-4-fenýlbútan, sem mikilvægt lífrænt efnasamband, hefur víðtæka notkun á sviði efnafræði og læknisfræði. Einstök sameindabygging þess og efnafræðilegir eiginleikar gera það að verkum að það sýnir mikilvægt gildi í lyfjamyndun, lífrænni nýmyndun og sem lyfjafræðilegt milliefni.
1-metýl-3-fenýlprópýlamín er lykil milliefni í framleiðslu á hjarta- og æðalyfinu súlfametoxazóli. Liuamoxicillin (einnig þekkt sem Liuamoxicillin) er mikið notað blóðþrýstingslækkandi lyf í klínískum framkvæmdum, hentugur fyrir ýmsar tegundir háþrýstings neyðartilvika, svo sem háþrýstingskreppu, krómfrumukrabbameinskreppu, meðgöngueitrun, o. gæði og virkni lyfsins.
Auk þess að þjóna sem milliefni í myndun súlfametoxasóls, er einnig hægt að nota 1-metýl-3-fenýlprópýlamín til byggingarbreytinga og myndun annarra lyfjasameinda og lífvirkra sameinda. Með því að breyta og afleiða virka hópa eins og amínó- og bensenhringi er hægt að búa til ný lyf með sérstaka lyfjafræðilega og líffræðilega virkni. Þessi aðferð við byggingarbreytingar og nýmyndun víkkar ekki aðeins hugsunina um lyfjahönnun, heldur veitir hún einnig mikilvægan efnislegan grunn fyrir þróun nýrra lyfja.
Í lífrænni myndun getur amínóhópurinn 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns gengist undir asýlerunarviðbrögð. Með því að velja viðeigandi asýlunarhvarfefni og hvarfskilyrði er hægt að búa til afleiður með mismunandi asýlbyggingu. Þessar afleiður hafa víðtæka notkunarmöguleika á sviðum eins og læknisfræði, skordýraeitur, litarefni osfrv.
Að auki getur amínóhópurinn 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns einnig gengist undir azíðviðbrögð. Með azíðhvarfinu er hægt að kynna azíðhópa til að búa til efnasambönd með sérstaka eiginleika. Þessi efnasambönd hafa mikilvægt notkunargildi á sviðum eins og læknisfræði, skordýraeitur, sprengiefni osfrv.
2-Amínó-4-fenýlbútaner lífrænt efnasamband með efnaformúlu C10H14N. Sameindabygging þess er sem hér segir:
Við skulum smám saman greina samsetningu og eiginleika þessarar sameindabyggingar:
|
|
|
1. Metýlhópur (CH3):
-Staðsett við enda aðalkeðjunnar, tengd við kolefnisatóm.
-Gefur kolefnisramma innan sameindarinnar á sama tíma og eykur efnahvarfsemi hennar og vatnssækni.
2. Própýlamín hópur (- CH2CH2CH2):
-Þetta er aðalbeinagrind sameindarinnar sem tengir metýlhópinn og bensenhringinn.
-Samsett úr einu köfnunarefnisatómi (N) og þremur kolefnisatómum (C).
-Köfnunarefnisatómið ber vetnisatóm (H), sem gerir það að aukaamíni.
3. Fenýlhringur (C6H5):
-Þetta er arómatíski hringurinn í sameindinni, sem samanstendur af sex kolefnisatómum og vetnisatómi á samtengdum hring.
-Bensenhringurinn er tengdur við kolefnisatóm própýlamínhópsins og myndar sérstaka uppbyggingu metýl-3-fenýlprópýlamíns.
Metýl-3-fenýlprópýlamín, sem lífrænt efnasamband, hefur nokkra mikilvæga eiginleika og notkun:
-Efnafræðileg hvarfgirni: Vegna nærveru metýl- og fenýlhópa í sameindum þess getur það tekið þátt í ýmsum lífrænum efnahvörfum, svo sem alkýleringu, alkýleringu, útskiptahvörfum osfrv. Þessi efnahvörf eru almennt notuð sem milliefni í lífrænni myndun.
-Líffræðileg virkni: Sumar staðgengar hliðstæður geta sýnt lyfjafræðilega virkni, svo sem sem lyfjamilliefni eða lyf sjálf. Bensenhringbygging þess og amínóhópur geta tengst samsvarandi viðtökum í lífverunni, sem hefur mismunandi líffræðileg áhrif.
aukaverkun
Aukaverkanir 1-metýl-3-fenýlprópýlamíns stafa aðallega af truflunum á miðtaugakerfi, hjarta- og æðakerfi og efnaskiptaferli, sem má skipta í eftirfarandi flokka:
Örvun miðtaugakerfis og fíkn
Verkunarháttur: Sem afleiða amfetamíns getur 1-metýl-3-fenýlprópýlamín stuðlað að losun taugaboðefna (eins og dópamíns og noradrenalíns) og hamlað endurupptöku þeirra, sem leiðir til aukinnar styrks taugaboðefna í taugamótaklofinum og kallar á oförvun miðtaugakerfis.
Bráð áhrif: Ánægja, aukin árvekni, einbeitt athygli, minni svefnþörf, getur fylgt kvíða, skjálfta og höfuðverk.
Langtímaáhrif: Aðlögunarbreytingar á taugafrumum (eins og niðurstýring dópamínviðtaka) geta leitt til vitsmunalegrar hnignunar (eins og minnistaps, skertrar ákvarðanatöku-getu), tilfinningalegra sveiflna (eins og þunglyndi, pirringur) og jafnvel kallað fram geðraskanir (eins og ofskynjanir, ranghugmyndir).
Ávanabindandi: Langtímanotkun getur leitt til sálfræðilegrar og lífeðlisfræðilegrar ávanabindingar, með einkennum eins og þreytu, syfju og skapleysi við fráhvarf.
Eituráhrif á hjarta og æðakerfi
Vélbúnaður: Með því að virkja sympatíska taugakerfið eykur það hjartsláttartíðni, samdrátt hjartavöðva og útlæga æðaviðnám, sem leiðir til hækkunar á blóðþrýstingi; Á sama tíma getur það truflað jónagöng í hjartavöðvafrumum og valdið hjartsláttartruflunum.
Háþrýstingur: Langtímanotkun getur aukið hættuna á háþrýstingi, sérstaklega hjá háþrýstingssjúklingum sem þurfa að nota það með varúð.
Hjartsláttartruflanir: hraðtaktur, ótímabærar sleglasamdrættir og í alvarlegum tilfellum sleglatif eða hjartastopp.
Hjartaáverka: Dýratilraunir hafa sýnt að stórir skammtar geta valdið hjartavöðvabjúg og drepi.
Efnaskipta- og innkirtlasjúkdómar
Verkunarháttur: Truflun á starfsemi nýrnahettuás undirstúku heiladinguls, sem hefur áhrif á seytingu hormóna (eins og kortisól og vaxtarhormón); Samtímis stuðla að niðurbroti fitu, sem leiðir til aukins efnaskiptahraða.
Þyngdartap: Langtímanotkun getur leitt til næringarskorts eða blindkrampa.
Ójafnvægi í rafsalta, svo sem blóðkalíumlækkun og blóðmagnesíumlækkun, eykur hættuna á hjartsláttartruflunum.
Sveiflur í blóðsykri: geta valdið blóðsykrishækkun eða blóðsykurslækkun, sérstaklega hjá sjúklingum með sykursýki.
Aðrar aukaverkanir
Öndunarfæri: Stórir skammtar geta hindrað öndunarstöðina og leitt til öndunarbælingar eða öndunarbilunar.
Meltingarfæri: Ógleði, uppköst, kviðverkir,-langtímanotkun getur valdið magasári eða lifrarskemmdum.
Húð og slímhúð: aukin svitamyndun, kláði í húð og sumir sjúklingar geta fundið fyrir útbrotum eða ofnæmisviðbrögðum.
Ónæmiskerfi: bælir ónæmisvirkni og eykur hættu á sýkingu.
Algengar spurningar
Hvað er 2 amínó 4 sýanóbútansýra?
+
-
Alfa-amínó-gamma-sýanóbútansýra er alfa-amínósýra sem er 2-amínóbútansýra skipt út fyrir sýanóhóp í stöðu 4. Það er alfa-amínósýra sem ekki er-prótein og alifatískt nítríl. Það er virka skylt smjörsýru.
Til hvers er 4 klór 2 amínófenól notað?
+
-
4-Klóró 2-amínófenól (4C2AP) er milliefni sem er almennt notað til framleiðslu á litarefnum og lyfjum.
maq per Qat: 2-amínó-4-fenýlbútan cas 22374-89-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu