Tildipírósín

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum tildipirósíns í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða tildipírósín til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Tildipírósín, nýtt hálftilbúið makrólíð sýklalyf sem er unnið úr týlósíni, hefur komið fram sem mikilvægt meðferðarefni í dýralækningum. Breið-sýklalyfjavirkni þess, ásamt hagstæðum lyfjahvörfum, gerir það sérstaklega áhrifaríkt gegn öndunarfærasjúkdómum í búfé.

Það er 16-atóma makrólíð sýklalyf með einstakri efnafræðilegri uppbyggingu sem einkennist af nærveru þriggja grunnhluta: mýkamínósasykurs við C5 og tveir píperidínhringa við C20 og C23. Þessi uppsetning eykur fitusækni þess og bindandi sækni við bakteríuríbósóm. Aðal verkunarmátinn felur í sér að bindast við 50S ríbósóma undireininguna, hindra lengingu peptíðkeðju og hindra þar með próteinmyndun baktería. Ólíkt fyrri makrólíðum bæta þrír grunnhópar Tildipirosíns stöðugleika þess í líffræðilegum vökva og lengja helmingunartíma þess, sem stuðlar að langvarandi meðferðaráhrifum þess.

Viðbótarupplýsingar um efnasamband:

Tildipirosin +. COA

Vélbúnaður viðnám

Ónæmi fyrir Tildipirosin verður fyrst og fremst til vegna stökkbreytinga í 23S rRNA geninu, sérstaklega á lénum II og V. Þessar stökkbreytingar breyta bindistað lyfsins og draga úr sækni þess í ríbósómið. Að auki er tilvist útstreymisdæla, svo semmsr(E)-mph(E), getur veitt ónæmi með því að reka lyfið úr bakteríufrumum. Ónæmishlutfall er enn lágt í einangruðum svæðum, en eftirlitsrannsóknir eru nauðsynlegar til að fylgjast með þróun.

Eftirlit og forsjá

Í ljósi mikilvægis makrólíða í dýralækningum er skynsamleg notkun Tildipirosin mikilvæg til að viðhalda virkni þess. Sýklalyfjaráðsáætlanir ættu að leggja áherslu á greiningarpróf til að staðfesta næmi og takmarka fyrirbyggjandi notkun við-áhættusviðsmyndir. Reglulegt eftirlit með mótstöðumynstri í gegnum innlend eftirlitsnet getur leiðbeint ákvörðunum um meðferð og upplýst stefnu.

Svínaöndunarfærasjúkdómur (PRDC)

PRDC er fjölþættur sjúkdómur af völdum veiru- og bakteríusýkla, þar á meðalA. pleuropneumoniae, P. multocida, ogM. hyopneumoniae. Tildipirosin hefur sýnt yfirburða virkni við meðferð PRDC, með lækningartíðni yfir 90% í klínískum rannsóknum. Rannsókn sem bar saman Tildipirosin (4 mg/kg IM) við tulathromycin (2,5 mg/kg SC) og tilmicosin (20 mg/kg IM) greindi frá lækningartíðni upp á 93%, 92% og 86%, í sömu röð. Tildipirosin{10}}meðhöndluð svín sýndu einnig lægri dánartíðni og bætta þyngdaraukningu samanborið við samanburðarhópa.

Forvarnir og eftirlit

Langur-helmingunartími og hár lungnaþéttni tildipírósíns gerir það tilvalið til fyrirbyggjandi notkunar. Hjá svínum dregur stakur 4 mg/kg innrennslisskammtur, sem gefinn er 5–7 dögum fyrir fyrirhugaða streituvalda (td frávenningu, flutning) verulega úr tíðni öndunarfærasjúkdóma. Virkni þess gegnM. hyopneumoniaeogHaemophilus parasuiseykur gildi þess enn frekar í PRDC-stjórnun, sérstaklega í hjörðum með sögu um landlægar sýkingar.

Öndunarfærasjúkdómur í nautgripum (BRD)

BRD er leiðandi orsök sjúkdóma og dánartíðni hjá nautgripum í fóðri, meðMannheimia haemolytica, P. multocida, ogHistophilus somnisem frumsjúkdómsvaldar. Tildipírósín hefur sýnt virkni bæði við meðferð og sýklalyfjameðferð við BRD. Rannsókn sem metur fyrirbyggjandi notkun þess hjá kálfum sem eru með áskorunH. semnigreint frá 70% minnkun á lungnaskemmdum samanborið við ómeðhöndlaða viðmiðunarhóp. Þegar tildipírósín var gefið 5 dögum fyrir áreiti kom það í veg fyrir einangrun sjúkdómsvalda frá berkjuseytingu og minnkaði klínískan sjúkdóm.

Meðferðaráhrif

Í meðferðarrannsóknum sýndi Tildipirosin (4 mg/kg im) lækningartíðni sem var sambærileg við tulathromycin (2,5 mg/kg SC) og tilmicosin (10 mg/kg im) fyrir BRD. Hins vegar getur lengri-helmingunartími þess í lungum úr nautgripum (allt að 10 dagar) veitt langvarandi vörn gegn endursýkingu, sem dregur úr þörf á endurmeðferð. Að auki, virkni Tildipirosin gegnMycoplasma bovisgerir það dýrmætt í BRD tilfellum sem flóknar eru af vöðvavefssýkingu.

Sýkingar í öndunarfærum

Tildipirosin hefur sýnt loforð við meðhöndlun öndunarfærasýkinga hjá litlum jórturdýrum, sérstaklega þeim sem orsakast afMannheimia haemolyticaogMycoplasma ovipneumoniae. Þó notkun þess í sauðfé og geitur sé minna útbreidd en í svínum og nautgripum, hafa klínískar rannsóknir greint frá hagstæðum niðurstöðum.

Skammtar og lyfjagjöf

Ráðlagður skammtur fyrir sauðfé og geitur er 4 mg/kg líkamsþyngdar, gefið með SC inndælingu. Stakur skammtur veitir langvarandi meðferðarþekju, þar sem lungnaþéttni helst hækkað í allt að 7 daga.

Klínísk verkun

Rannsóknir benda til þess að Tildipirosin dragi úr klínískum einkennum og bætir vaxtarhraða hjá lömbum með lungnabólgu. Virkni þess gegnM. ovipneumoniaegerir það dýrmætt til að meðhöndla enzootic lungnabólgu í sauðfjárhópum, sérstaklega á svæðum þar sem sýkillinn er landlægur.

Öndunarfærasýkingar í sauðfé og geitum

Tildipírósín hefur verið rannsakað til að meðhöndla öndunarfærasýkingar í litlum jórturdýrum, sérstaklega þeim sem orsakast afMannheimia haemolyticaogMycoplasma ovipneumoniae. Rannsóknir benda til virkni þess við að draga úr klínískum einkennum og bæta vaxtarhraða hjá lömbum með lungnabólgu. Stakur 4 mg/kg skammtur undir húð veitir langvarandi meðferðarþekju, þar sem lungnaþéttni helst hækkað í allt að 7 daga.

Húðsjúkdómar

Tildipirosin hefur einnig sýnt loforð við meðferð húðsjúkdóma hjá sauðfé, svo sem smitandi sauðfjárbólga (CODD). Virkni þess gegnTreponemaspp., orsakavaldar CODD, benda til möguleika á staðbundinni eða almennri notkun til að meðhöndla þetta lamandi ástand.

Nýjar samsetningar og afhendingarkerfi

Rannsóknir eru í gangi til að þróa samsettar-samsetningar af Tildipirosin, sem miða að því að lengja verkunartíma þess og draga úr tíðni lyfjagjafa. Nanóagna-afhendingarkerfi geta aukið vefjagengni og aðgengi þess, sérstaklega við sýkingar sem erfitt-að-aðgengilegar eru. Að auki gætu staðbundnar samsetningar fyrir húðsjúkdóma hjá litlum jórturdýrum aukið klíníska notkun þess.

Samsettar meðferðir

Sameining Tildipirosin með öðrum sýklalyfjum eða ónæmisbælandi lyfjum gæti aukið virkni þess gegn ónæmum sýkingum eða blönduðum sýkingum. Til dæmis getur pörun þess við beta-laktam sýklalyf veitt samverkandi virkni gegnP. multocidaogA. pleuropneumoniae. Að auki gæti það að sameina það með -bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar (NSAID) dregið úr bólgu og bætt klínískan árangur í alvarlegum öndunarfæratilfellum.

Eftirlit og viðnámsstjórnun

Tilkoma ónæmis fyrir Tildipirosin, sérstaklega vegna stökkbreytinga í 23S rRNA geninu eða öflun útflæðisdæla, undirstrikar þörfina á áframhaldandi eftirliti. Innlend og alþjóðleg tengslanet ættu að fylgjast með mótstöðumynstri og leiðbeina ákvörðunum um meðferð. Að auki gætu rannsóknir á öðrum markmiðum eða samsettum meðferðum hjálpað til við að draga úr þróun ónæmis.

Tildipirosin táknar verulega framfarir í dýralækningum og býður upp á öflugan,-langvirkan meðferðarmöguleika fyrir öndunarfærasjúkdóma í búfé. Einstök efnafræðileg uppbygging þess, hagstæð lyfjahvörf og breiðvirki-virkni gera það að mikilvægu tæki til að stjórna PRDC í svínum, BRD í nautgripum og öndunarfærasýkingum í litlum jórturdýrum. Hins vegar, tilkoma mótstöðu og þörf fyrir skynsamlega notkun undirstrikar mikilvægi áframhaldandi rannsókna og eftirlits. Þar sem búfjáriðnaðurinn heldur áfram að þróast verður Tildipirosin áfram mikilvægur þáttur í stjórnun dýraheilbrigðis, sem tryggir velferð búfjár og sjálfbærni matvælaframleiðslu. Framtíðarrannsóknir ættu að einbeita sér að því að hámarka notkun þess, kanna nýjar samsetningar og takast á við vaxandi mótstöðuáskoranir til að viðhalda virkni þess fyrir komandi kynslóðir.

Tildipírósíner hálf-tilbúið 16-atóma makrólíð sýklalyf með einstaka og stöðuga efnafræðilega eiginleika. Það hefur verulegt notkunargildi á dýralækningasviðinu. Eftirfarandi er nákvæm lýsing á efnafræðilegum eiginleikum þess:

Sameindaformúla Tildipirosin er C41H71N3O8, með mólþunga á bilinu um það bil 734 til 738 g/mól (það er lítill munur á milli mismunandi uppspretta, hugsanlega vegna mismunandi mæliaðferða eða hreinleikastigs). Kjarnabygging þess er 16 hluta makróhringlaga laktónhringur, sem flokkar hann sem makrólíð sýklalyfjafjölskyldu, svipað að uppbyggingu og teicoplanin og teramycin. Hringurinn er breyttur með mörgum virkum hópum, þar á meðal þremur köfnunarefnisatómum (sem gefa sameindinni þríbrennisteins eiginleika) auk hýdroxýlhópa, etertengi o.s.frv. Þessir hópar auka verulega stöðugleika, fitusækni og líffræðilega virkni lyfsins með efnafræðilegri breytingu. Til dæmis styrkir innleiðing köfnunarefnisatóma bindingargetu sameindarinnar við bakteríuríbósóm, á meðan fitusækna hliðarkeðjan stuðlar að inngöngu og uppsöfnun lyfsins í vefjum.

Tildipírósín er venjulega til í fljótandi formi við stofuhita (svo sem 18% stungulausn). Það hefur góða vatnsleysni, sem gerir það þægilegt til að undirbúa inndælingar. Þó að sérstakt bræðslumark, suðumark og önnur gögn séu ekki birt opinberlega, sem hálf-tilbúið sýklalyf, hefur efnafræðilegur stöðugleiki þess verið fínstilltur og getur viðhaldið virkni við geymslu og notkun. Til dæmis, í inndælingarlausninni, mynda lyfjasameindirnar stöðugt kerfi með leysisameindunum, sem forðast niðurbrot eða útfellingu. Að auki eru afoxunareiginleikar þess stöðugir og eru ekki auðveldlega fyrir áhrifum af ljósi, hitastigi eða pH-breytingum, sem tryggir því viðvarandi verkun lyfsins.

Efnafræðileg breyting á Tildipirosin er lykillinn að því að auka virkni þess. Með því að setja sérstaka hópa inn á makrólíðhringinn nær lyfið nákvæmri miðun á ríbósóm baktería. Nánar tiltekið binst köfnunarefnisatómið í sameindinni við 50S ríbósóma undireiningu baktería, hindrar nýmyndun próteina og hindrar þar með bakteríuvöxt. Þetta fyrirkomulag er svipað og klassískt makrólíð sýklalyf eins og erýtrómýsín, en breytt uppbygging Tildipirosíns gerir það kleift að vera virkt gegn ákveðnum-lyfjaónæmum bakteríustofnum. Til dæmis, gegn algengum sjúkdómsvaldandi bakteríum eins og mycoplasma og Pasteurella, sýnir Tildipirosin sterkari hamlandi áhrif og er ólíklegra til að valda þróun lyfjaónæmis.

Tildipirosin hefur framúrskarandi fitusækni, sem gerir því kleift að komast auðveldlega inn í frumuhimnur og líffræðilegar hindranir og ná háum styrk í vefjum. Rannsóknir hafa sýnt að styrkur þess í lungnavef er verulega hærri en í plasma og þessi dreifingareiginleiki gerir það að kjörnu lyfi til að meðhöndla öndunarfærasjúkdóma (svo sem öndunarfærasjúkdóma heilkenni svína). Fitusækni stuðlar einnig að uppsöfnun lyfsins í fituvef, lengir verkunartímann og dregur úr tíðni lyfjagjafar. Tildipírósín getur til dæmis haldið virkum styrk í dýralíkamanum í nokkra daga, eftir eina inndælingu, sem bætir þægindi og samræmi meðferðar.

Hvað varðar efnafræðilegan stöðugleika, sýnir Tildipirosin framúrskarandi þol. Etertengin og hýdroxýlhóparnir í sameindabyggingu þess eru ekki viðkvæmir fyrir vatnsrofs- eða oxunarhvörfum, sem tryggir stöðugleika lyfsins við geymslu og notkun. Að auki gerir tris-grunneiginleiki þess kleift að viðhalda virkni í mismunandi pH-umhverfi, sem stækkar enn frekar umfang þess. Hvað varðar öryggi hefur Tildipirosin litla eituráhrif og er ekki viðkvæmt fyrir milliverkunum við önnur lyf. Til dæmis, við ráðlagðan skammt, hefur það engin marktæk áhrif á lifrar- og nýrnastarfsemi dýra og engin augljós ofnæmisviðbrögð eða uppsöfnunareitrun hafa sést.

maq per Qat: tildipirosin, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu