Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum l-sulforaphane cas 142825-10-3 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða l-sulforaphane cas 142825-10-3 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
L-súlforafan, einnig þekkt sem sulforaphane eða sulforaphane, er mikilvægt ísótíósýanat efnasamband og er víða til í krossblómaríku grænmeti eins og spergilkáli, hvítkáli, radísu osfrv. Við stofuhita birtist það venjulega sem ljósgulur eða brúnn vökvi og sérstakur litur getur verið örlítið breytilegur eftir hreinleika og geymsluskilyrðum. Það hefur góða fitusækni og er óleysanlegt í vatni, en er mjög leysanlegt í lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli, DMSO, díklórmetani, asetónítríl o.fl. Þessi leysni gerir það auðvelt að meðhöndla og reka það í efnagreiningum og líffræðilegum tilraunum. Þéttleikinn er 1,2 g/cm³, sem gefur til kynna miðlungsmikla millisameindakrafta, hvorki létta né þunga. Suðumark þess er tiltölulega hátt, nær 368,2 gráðum, sem þýðir að það er stöðugt í fljótandi formi við stofuhita og er ekki auðvelt rokgjarnt. Hins vegar, við hátt hitastig, getur það brotnað niður, svo það er mikilvægt að forðast hátt hitastig við geymslu og notkun. Í líffræði er það almennt notað sem afleitt hvarfefni fyrir litskiljun og massagreiningu til að bæta næmni og upplausn greiningar. Á sviði landbúnaðar er það notað sem sveppalyf til að koma í veg fyrir og stjórna plöntusjúkdómum. Á sviði læknisfræði hefur það fengið víðtæka athygli vegna sterkrar andoxunar- og virkni gegn-krabbameini og er talið hugsanlegt-krabbameinslyf og innihaldsefni heilsufæðis.
|
C.F |
C6H11NOS2 |
|
E.M |
177 |
|
M.W |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (6.5%), 179 (4.5%), 179 (4.5%) |
|
E.A |
C, 40.65; H, 6.25; N, 7.90; O, 9.02; S, 36.17 |
|
|
|
Fyrir okkur hefur L-Sulforaphan nokkra augljósa kosti:
1. Stuðla að lifur og lungum afeitrun
2. Bæta vitsmuni og auka heilann
3. Hjálpaðu líkamanum að framleiða efnasambönd gegn-krabbameini
4. Styðja heilbrigða hjartastarfsemi
5. Sem Nrf2 virkjari, virkjaðu andoxunarhóp
6. Stuðla að efnaskiptum og hjálpa til við að léttast
7. Hægja á öldrun með því að virkja hitasjokkprótein
8. Bæta lifrarstarfsemi
9. Draga úr bólgum og verkjum
10. Stöðva og snúa við hárlosi.
L-súlforafan(skammstafað sem SFN) er náttúrulegt ísótíósýanat efnasamband, aðallega unnið úr glúkósínólötum í krossblómaríku grænmeti eins og spergilkáli, hvítkáli og blómkáli, sem eru ensím- eða efnafræðilega vatnsrof til að mynda glúkósínólöt. Frá því að SFN uppgötvaðist á tíunda áratugnum hefur SFN sýnt mikla möguleika í krabbameinsvörnum, andoxunarefnum, bólgueyðandi,-bólgueyðandi, taugaverndandi, efnaskiptastjórnun og öðrum sviðum vegna einstakrar efnafræðilegrar uppbyggingar og mikillar líffræðilegrar virkni.
SFN getur framkallað tjáningu cýtókróm P450 ensíma (eins og CYP1A1/1A2), flýtt fyrir efnaskiptaóvirkjun forkrabbameinsvalda eins og fjölhringlaga arómatísk kolvetni (PAH) og heteróhringlaga amín (HCA) og dregið úr myndun DNA adduct. Til dæmis sýndi dýratilraun að SFN formeðferð getur dregið úr tíðni lungnakrabbameins af völdum bensó [a] pýren um 60%. SFN virkjar frumuhrings eftirlitsprótein (eins og p21, p27), hindrar virkni cyclin CDK flókins og veldur því að æxlisfrumur staðna í G1/S eða G2/M fasanum og hindrar þar með fjölgun.
In vitro rannsóknir hafa sýnt að SFN (10-20 μM) getur minnkað hlutfall S-fasa frumna í brjóstakrabbameinsfrumulínu MCF-7 úr 45% í 20%. SFN getur aukið tjáningu pro apoptótískra próteina (eins og Bax, Bak), dregið úr magni apoptótískra próteina (eins og Bcl-2, Bcl xL), virkjað caspase cascade viðbrögð og framkallað æxlisfrumna apoptosis. Á sama tíma getur það einnig virkjað sjálfsát með því að hindra mTOR ferlið, hreinsa frekar skemmd frumulíffæri. Í krabbameinsfrumulínu PC-3 í blöðruhálskirtli getur SFN (15 μM) meðferð í 24 klukkustundir framkallað frumudauða í 40% frumna. SFN getur hindrað innrás æxlisfrumna og niðurbrot í grunnhimnu með því að minnka tjáningu matrix metalloproteinasa (MMP-2/9).
SFN getur aukið innanfrumu GSH-gildi (með því að hækka - GCS tjáningu) og hlutleysa ROS beint (eins og ofuroxíð anjónir og vetnisperoxíð). Í taugafrumum getur SFN (5 μM) formeðferð dregið úr H2O2 völdum ROS gildi um 50%. SFN dregur úr framleiðslu á fjölómettaðri fitusýru peroxunarafurðum (eins og MDA) með því að auka SOD og CAT starfsemi. Í æðakölkun líkani getur SFN (2 mg/kg/d) dregið úr innihaldi MDA í ósæð um 40%.
SFN dregur úr bólgu með því að hamla NF - κ B og MAPK ferlum, minnka tjáningu bólgueyðandi frumuvaka (eins og TNF -, IL-6, IL-1) og efnafræðilegra efna (eins og MCP-1, IL). SFN getur hindrað virkni I κ B kínasa (IKK) flókins, komið í veg fyrir I κ B niðurbrot og hindrað þannig NF - κ B kjarnaflutning. Í átfrumum getur SFN (10 μM) dregið úr LPS framkölluðum TNF - seyti um 70%. SFN dregur úr þroskaðri seytingu IL-1 og IL-18 með því að hindra NLRP3 samsetningu og virkjun caspase-1. Í þvagsýrugigtarlíkaninu getur SFN (50 mg/kg) dregið verulega úr magni IL-1 í liðvökva og dregið úr bólguverkjum.
SFN verndar taugafrumur með ýmsum aðferðum og seinkar framgangi taugahrörnunarsjúkdóma eins og Alzheimerssjúkdóms (AD) og Parkinsonsveiki (PD). SFN getur virkjað Nrf2/ARE ferilinn, aukið átfrumnaúthreinsunargetu míkrógljáa í átt að A, á sama tíma og hindrar vinnslu A forverapróteins (APP) og óhóflegrar fosfórunar á tau próteini. Hjá AD músum getur SFN (2 mg/kg/d) fækkað A plaques í hippocampus um 50%.
SFN dregur úr MPTP (1-metýl-4-fenýl-1,2,3,6-tetrahýdrópýridíni) - af völdum dópamínvirkra taugafrumnaskemmda með því að hækka tjáningu Nrf2 og hem súrefnisasa-1 (HO-1). Í PD líkaninu getur SFN (5 mg/kg/d) aukið lifun dópamínvirkra taugafrumna í substantia nigra um 40%. SFN getur stuðlað að taugamyndun og taugamótamyndun með því að stjórna tjáningu próteina sem tengjast synaptic plasticity eins og BDNF og Synapsin I, og þar með bæta náms- og minnishæfileika.
SFN getur aukið glúkósaupptöku og nýtingu í beinagrindarvöðvum og lifur með því að virkja AMPK og Nrf2 ferla, en hindrar glúkógenmyndun í lifur. SFN getur stuðlað að brúnni hvíts fituvef, aukið tjáningu varmamyndandi gena eins og UCP1 og PGC-1, og þar með bætt offitutengda efnaskiptasjúkdóma. Í offitu músum af völdum fituríkrar fæðu minnkaði SFN (0,5 mg/kg/d) þyngdaraukningu um 30% og fastandi blóðsykur um 25%. SFN dregur úr IL-1 - framkallaðri beta-frumu apoptosis með því að hindra NLRP3 inflammasome virkjun.
Í líkani sykursýki af tegund 2 getur SFN (1 mg/kg/d) verulega bætt glúkósaþol og aukið insúlínseytingu. SFN dregur úr hættu á æðakölkun og hjarta- og æðasjúkdómum með andoxun, -bólgueyðandi og stjórnun fituefnaskipta. SFN getur hindrað PDGF framkallaða VSMC útbreiðslu og fólksflutninga og komið í veg fyrir æðaþrengsli. Í blöðruskaðalíkaninu getur staðbundin notkun SFN (10 μ M) dregið úr þykkt nýintimalvefs um 50%. SFN eykur getu til æðavíkkunar með því að hækka eNOS tjáningu og NO framleiðslu. SFN til inntöku (3 mg/d) í 8 vikur getur aukið blóðflæðismiðlaða æðavíkkun (FMD) um 20% hjá háþrýstingssjúklingum.
L-Radish sulforaphane er aðallega að finna í krossblómuðu grænmeti eins og spergilkáli og blómkáli og er ein af afurðum glúkósínólata sem vatnsrofnar með myrosinasa í þessum plöntum. Hins vegar, á rannsóknarstofunni, er L-súlfórafan venjulega fengið með efnafræðilegum efnasmíðunaraðferðum, sem oft líkja eftir eða fara framhjá náttúrulegum umbreytingarferlum í lífverum.
Nýmyndunarleið eitt: vatnsrof byggt á glúkósínólati hliðstæðum
1. Nýmyndun glúkósínólathliðstæðna:
Í fyrsta lagi er nauðsynlegt að búa til hliðstæðu glúkósínólats, sem ætti að innihalda þíólhópa og glúkósínólatbyggingu sem þarf fyrir forvera L-glúkósínólats.
Þetta skref getur falið í sér mörg lífræn nýmyndunarhvörf, svo sem glýkósýleringu, þíógenun osfrv., En sértækar upplýsingar um hvarf eru mismunandi eftir uppbyggingu efnasambandsins.
2. Vatnsrofsviðbrögð:
Við viðeigandi aðstæður (eins og súrt umhverfi, ensímhvata osfrv.), eru tilbúnu glúkósínólat hliðstæðurnar vatnsrofnar til að losaL-súlforafan.
Erfitt er að gefa efnajöfnur beint vegna þess að það er flókið líffræðilegt uppgerð ferli sem felur í sér mörg milliefni og hvarfþrep.
Synthesis leið 2: Bein nýmyndun aðferð
Veldu upphafsefni sem inniheldur viðeigandi virka hópa, eins og efnasambönd sem innihalda halógen (eins og klór, bróm) og karboxýlsýruestera eða alkóhól.
Þíólunarviðbrögð:
Skiptu út halógenatómunum í upphafsefninu fyrir þíólhópa. Þetta krefst venjulega notkunar á þíóhvarfefnum (eins og þíólum, þíófenólum, þíókarboxýlötum osfrv.) við basísk skilyrði.
Miðað við efnajöfnuna:
R-X+NaSH → R-SH+NaX (X=Cl, Br; R=viðeigandi alkýlhópur)
Athugið: Raunveruleg hvarf getur krafist flóknari hvata og skilyrða og val á þíólandi hvarfefnum og hvarfskilyrðum hefur veruleg áhrif á afrakstur og hreinleika vörunnar.
Oxun þíóhópa í súlfónýlhópa (SOCH3) gæti ekki verið nauðsynleg í beinni myndun L-súlfórafans, þar sem L-súlfórafan inniheldur ekki beint súlfónýlhópa. Hins vegar, til þess að smíða svipaðar brennisteinssúrefnisbyggingar, er hægt að íhuga að nota oxunarefni eins og vetnisperoxíð, perediksýru o.s.frv. til oxunar.
Ef gert er ráð fyrir efnajöfnunni (athugið: þetta er ekki beint nýmyndunarskref L-súlforafans):
R-SH+oxandi → R-SOCH3+ aukaafurð
Þetta er mikilvægt skref í myndun L-súlforafans. Vegna erfiðleika við að smíða ísóþíósýanathópa (NCS) beint við hefðbundnar aðstæður, getur óbein myndun krafist röð flókinna viðbragða.
Ein möguleg aðferð er að breyta þíóhópunum fyrst í þíókarboxýlsýruestera eða þíóamíð og mynda síðan ísóþíósýanathópa með sérstökum umbreytingarhvörfum eins og endurröðun, brotthvarfi osfrv.
Miðað við efnajöfnur (mjög einfölduð og tilgáta):
R-SH → [röð flókinna viðbragða] → R-NCS
Að fá há-hreinleika L-súlfórafan með viðeigandi aðskilnaðar- og hreinsunaraðferðum eins og eimingu, kristöllun, litskiljun o.s.frv.
Árið 1994 var NRF2, umritunarþáttur sem er næmur fyrir redoxviðbrögðum í frumum, fyrst uppgötvaður. Virkjað Nrf2 gegnir mikilvægu hlutverki í frumuvörn, svo sem hömlun á krabbameinsmyndun og andoxun. Sulforaphane getur virkjað NRF2, virkjað sjálf-verndarbúnað mannsins og gert sér grein fyrir fullri virkjun ónæmisvarnarlínu líkamans. Árið 2016 komst prófessor Liu Guanghui við Lífeðlisfræðistofnun Kínversku vísindaakademíunnar að því að andoxunarefni NRF2 merkjaferill er drifbúnaður snemma öldrunarheilkennis, sem gefur ný markmið og aðferðir til að seinka öldrun og koma í veg fyrir öldrunartengda sjúkdóma.
Fleiri og fleiri rannsóknir hafa sannað að súlfórafan getur virkjað öldrunarmerkjaþátt Nrf2 í frumum manna, stuðlað að tjáningu á meira en 200 genum af lifrarfasa II afeitrunarensímum og andoxunarensímum, svo sem glútaþíon-S-transferasa, katalasa, súperoxíð dismútasa, (NzókvínOdúktasi), -bólgueyðandi þættir, og bæta mjög afeitrunarvirkni lifrarinnar, Sýnir sterka andoxunarvirkni (NRF2/ARE er mikilvægasta streituferill andoxunarefna hingað til) og bólgueyðandi virkni. Það getur einnig staðist öldrun, ljósöldrun og dregið úr tíðni sjúkdóma.
Í síðari rannsóknum var sýnt fram á að súlfórafan væri öflugasti næringarefnaerfðamengivirkjarinn í frumuvarnarkerfi mannsins. Epigenetics segir okkur að þetta tengist ójafnvægi mataræði, óhóflegri eða lítilli hreyfingu, slæmum lífsstíl, reykingum, drykkju, umhverfismengun, sólarljósi, geislun osfrv. Þessir þættir munu að lokum leiða til óhóflegrar sindurefna sem mannslíkaminn framleiðir. Mannslíkaminn samanstendur af meira en 60 billjónum frumum sem geta framleitt 10 milljarða sindurefna á klukkustund, 1 milljón sindurefna er hægt að framleiða með því að reykja sígarettu og 10 milljónir sindurefna er hægt að framleiða með því að borða steiktan mat.
Algengar spurningar
Af hverju er súlforafan talinn „lífskynjari“ frekar en einfalt andoxunarefni meðal fjölmargra Nrf2 virkja?
+
-
Það hlutleysar ekki sindurefna beint, heldur „örvar“ alhliða virkjun eigin Nrf2 varnarkerfis frumunnar með því að breyta tilteknum cysteinleifum á Keap1 próteini, sem kemur af stað myndun hundruða verndarpróteina, þar á meðal andoxunarensím og afeitrandi ensím. Það er greindur og kerfisbundinn eftirlitsaðili fyrir aðlögun frumuálags.
Virkar hugsanlegur ávinningur þess fyrir heilann beint þvert yfir blóð-heilaþröskuldinn eða óbeint í gegnum heilarás þarma?
+
-
Fyrirliggjandi sönnunargögn styðja óbein kerfi sem aðal kerfi. Það getur verulega breytt samsetningu örveru í þörmum (svo sem aukið bútýratframleiðandi bakteríur) og dregið úr almennri bólgu. Merkjasameindirnar sem þessar þarma- og kerfisbreytingar mynda, eins og bútýrat, geta haft áhrif á heilann og haft taugaverndandi áhrif og hlutfall beins gegnumbrots blóð-heilaþröskuldar getur verið lágt.
Af hverju hefur það sérstöðu í rannsóknum á krabbameinsvörnum og leggur áherslu á "epigenetic reglugerð" frekar en að drepa frumur?
+
-
Það getur hamlað histón deasetýlasa (HDAC), slakað á DNA flækju og stuðlað að tjáningu æxlisbælandi gena. Þessi "epigenetic endurforritun" getur snúið við óeðlilegu epigenetic ástandi krabbameinsfrumna á fyrstu stigum myndunar, dregið þær aftur inn á eðlilega aðgreiningarbraut og tilheyrir djúpri og fyrirbyggjandi inngrip í genastjórnun.
maq per Qat: l-sulforaphane cas 142825-10-3, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu