Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 4,4'-diaminodiphenylsulfone cas 80-08-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 4,4'-diaminodiphenylsulfone cas 80-08-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
4,4'-díamínódífenýlsúlfón, með efnaformúlu C12H12N2O2S, samanstendur af tveimur bensenhringjum og einum súlfónhópi. Súlfónhópurinn er tengdur tveimur bensenhringjum í gegnum brennisteinsatóm. Þessi sameind hefur stífa plana uppbyggingu og hefur því ákveðinn staðbundinn stöðugleika. Það er hvítt kristallað fast efni sem birtist í duftformi við stofuhita. Bræðslumark þess er um 168-172 gráður og suðumark er um 350 gráður. Eðlismassi þess er um það bil 1,42 g/cm³, gott leysni, leysanlegt í mörgum lífrænum leysum eins og etanóli, klóróformi og dímetýlsúlfoxíði, en með litla leysni í vatni. Sem mikilvæg einliða til að búa til fjölliður er hægt að nota hana til að búa til ýmis há-fjölliðaefni, eins og pólýamíð, pólýester og pólýímíð. Þessar fjölliður hafa verið mikið notaðar í iðnaði og hafa framúrskarandi vélrænni eiginleika, háhitaþol, einangrun og sjálfsmörunareiginleika. Þau eru mikið notuð í verkfræðiplasti, trefjastyrktum efnum, húðun og öðrum sviðum.
|
Efnaformúla |
C12H12N2O2S |
|
Nákvæm messa |
248 |
|
Mólþyngd |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 249 (13.0%), 250 (4.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 58.05; H, 4.87; N, 11.28; O, 12.89; S, 12.91 |
|
|
|
4,4'-díamínódífenýlsúlfónhefur mikið úrval af notkunum í fjölliða nýmyndun og er hægt að nota sem mikilvæg einliða til að búa til ýmsar fjölliður.
Það er hægt að nota sem ein af einliðunum til að hvarfast við díkarboxýlsýrur til að búa til pólýamíð. Pólýamíð er fjölliða efni með framúrskarandi vélrænni eiginleika, slitþol, háhitaþol og tæringarþol. Það er mikið notað í verkfræðiplasti, trefjastyrktum efnum, slitþolnum efnum og öðrum sviðum.
Við myndun pólýamíðs er 4,4 '- díamínódífenýlsúlfóni blandað saman við aðrar díkarboxýlsýrur (eins og adipinsýru, talgsýru o.s.frv.) í ákveðnu hlutfalli, hitað upp í ákveðið hitastig, og hvarfið myndar pólýamíð. Hægt er að stilla mólþunga og frammistöðu fjölliða með því að stjórna hvarfskilyrðum og hlutfalli einliða.
2. Tilbúið pólýester:
Það er hægt að nota sem ein af einliðunum til að hvarfast við díól til að búa til pólýester. Pólýester er fjölliða efni með framúrskarandi vélrænni eiginleika, háhitaþol og veðurþol. Það er mikið notað í pökkunarefni, trefjastyrktum efnum, húðun og öðrum sviðum.
Þegar pólýester er búið til er því blandað saman við önnur tvíundir alkóhól (eins og etýlen glýkól, própýlen glýkól, osfrv.) Í ákveðnu hlutfalli, hitað að ákveðnu hitastigi og brugðist við til að mynda pólýester. Hægt er að stilla mólþunga og frammistöðu fjölliða með því að stjórna hvarfskilyrðum og hlutfalli einliða.
Það er hægt að nota sem ein af einliðunum til að hvarfast við tvíundir asýlklóríð til að búa til pólýímíð. Pólýímíð er fjölliða efni með framúrskarandi vélrænni eiginleika, háhitaþol, einangrun og sjálf-smyrandi eiginleika. Það er mikið notað á sviðum eins og verkfræðiplasti, einangrunarefni og smurefni.
Við myndun pólýímíðs er 4,4 '- díamínódífenýlsúlfóni blandað saman við önnur tvíundir asýlklóríð (svo sem þalsýruanhýdríð, paraftalóýlklóríð o.s.frv.) í ákveðnu hlutfalli, hitað upp í ákveðið hitastig, og hvarfið myndar pólýímíð. Hægt er að stilla mólþunga og frammistöðu fjölliða með því að stjórna hvarfskilyrðum og hlutfalli einliða.
4,4'-díamínódífenýlsúlfón, einnig þekkt sem díamínódífenýlsúlfón, er tilbúið lyf með bakteríudrepandi, -bólgueyðandi og ónæmisbælandi áhrif. Efnafræðileg uppbygging þess er svipuð og súlfónamíðlyfjum og það hefur bakteríudrepandi áhrif með því að trufla umbrot bakteríufólíns. Frá því að amínóbensen var tekið í notkun í klínískri starfsemi á fjórða áratug síðustu aldar hefur amínóbensen gegnt kjarnastöðu í meðhöndlun holdsveiki og hefur smám saman stækkað til húðsjúkdóma, smitsjúkdóma, sjálfsofnæmissjúkdóma og annarra sviða.
1. Verkunarháttur holdsveikismeðferðar
Amínófeníramín er ákjósanlegt lyf til að meðhöndla Hansens sjúkdóm, sérstaklega til meðferðar á fjölbakteríum holdsveiki (MB). Verkunarháttur þess er:
Hömlun á umbrotum fólíns: Amínóbensósýra keppir við para-amínóbensósýru (PABA) um díhýdrófólatsyntasa, hindrar nýmyndun tvíhýdrófólats og hindrar síðan bakteríu-DNA og próteinmyndun.
Tvöföld aðgerð: Lítill skammtur hamlar bakteríum, stórir skammtar (Stærri en eða jafngildir 100mg/dag) geta sýnt bakteríudrepandi áhrif, en það þarf að sameina það með öðrum lyfjum (svo sem rifampicin, clofazimine) til að koma í veg fyrir lyfjaónæmi.
2. Klínísk umsóknaráætlun
Samsett krabbameinslyf (MDT): Staðlað meðferð sem Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með fyrir holdsveiki af mörgum bakteríum er amoxicillin (100 mg/dag) ásamt rifampicíni (600 mg/mánuði) og klofazimíni (300 mg/mánuði), sem endist í 12 mánuði; Fyrir lágt bakteríulíkþrá (PB) er amoxicillin (100 mg/dag) notað ásamt rifampicíni (600 mg/mánuði) í 6 mánuði.
Verkun og meðferðarleið: Amínófeníramín getur fljótt létt á húðskemmdum (svo sem roða og hnúðum) og taugaeinkennum (eins og dofi og verki), en langtímalyf er nauðsynlegt til að útrýma leifum baktería. Rannsóknir sýna að stöðluð meðferð getur dregið úr endurkomutíðni holdsveikis niður fyrir 0,02%.
3. Meðhöndlun aukaverkana
Blóðeiturhrif: Um það bil 20% sjúklinga geta fengið blóðlýsublóðleysi (sérstaklega G6PD skort) og reglulegt eftirlit með blóðrásinni er nauðsynlegt.
Húðviðbrögð: þ.mt útbrot, lyfjaofnæmisviðbragðsheilkenni (DRESS), alvarleg tilvik krefjast þess að hætt sé að taka lyf og gefa barkstera.
Eiturverkanir á lifur: Langtímanotkun getur valdið hækkuðum transamínasagildum. Mælt er með því að prófa lifrarstarfsemi á 3 mánaða fresti.
Meðferð við húðsjúkdóma: breitt umfang allt frá bólgu til sjálfsofnæmissjúkdóma
1. Dermatitis Herpetiformis
Verkunarháttur: Amínófeníramín dregur úr húðblöðrum og kláða með því að hindra daufkyrningavirkni og virkni 5-lípoxýgenasa.
Lyfjaáætlun: Upphafsskammtur er 50-100 mg/sólarhring, aukinn smám saman í 200-300 mg/sólarhring og minnkaður í lágmarksviðhaldsskammt (venjulega 50-100 mg/dag) eftir að hafa stjórnað einkennum.
Samsett meðferð: Glútenfrítt mataræði (GFD) er nauðsynlegt til að draga úr útsetningu fyrir mótefnavaka í þörmum og sumir sjúklingar gætu hætt notkun parasetamóls.
2. Aðrir bólgusjúkdómar í húð
Húðsjúkdóma í daufkyrningum, eins og pyoderma gangrenosum og Sweet heilkenni, er hægt að meðhöndla með parasetamóli til að hamla íferð daufkyrninga, lina sár og verki.
Æðasjúkdómar, eins og ofnæmisæðabólga í húð og hnúðóttur roði, draga úr roða og bólgu með -bólgueyðandi áhrifum.
Psoriasis og unglingabólur: Það hefur ákveðin meðferðaráhrif á psoriasis og unglingabólur, en gæta skal varúðar gegn aukaverkunum lyfja.
3. Sjálfsofnæmissjúkdómar í húð
Rauða úlfar (DLE): Amínófeníramín getur dregið úr roði í húð og hreistur, en gæta skal varúðar þegar þú notar rauða úlfa (SLE) þar sem það getur framkallað blóðrauða.
Bólusóttar húðsjúkdómar, eins og pemphigus og pemphigoid, draga úr myndun blaðra með því að hindra bólgusvörun sem miðlað er af sjálfsmótefnum.
Smitsjúkdómar: allt frá sníkjudýrum til tækifærissýkinga
1. Pneumocystis carinii lungnabólga (PCP)
Verkunarháttur:4,4'-díamínódífenýlsúlfónhamlar umbrotum fólats Pneumocystis carinii og hindrar útbreiðslu þess.
Lyfjaáætlun: Notað í samsettri meðferð með trimethoprim (TMP) (TMP 15mg/kg/dag+parasetamól 50mg/kg/dag, skipt í 3 skammta til inntöku), í 14-21 dag.
Gildandi íbúafjöldi:-áhættuhópar eins og HIV-smitaðir einstaklingar (CD4+T-frumufjöldi<200/μ L) or organ transplant recipients.
2. Malaríuvarnir og meðferð
Lyfjaónæm malaría: Amínófeníramín ásamt etambútóli er notað til að koma í veg fyrir klórókínþolna malaríu (eins og Plasmodium vivax), með 100 mg/viku af amínófeníramíni og 12,5 mg/viku af etambútóli.
Þreföld meðferð: Á svæðum þar sem malaríu er mikið er hægt að sameina klórókín (300 mg/viku) til að auka fyrirbyggjandi áhrif.
1. Endurtekin fjölkónbólga (RP)
Verkunarháttur: Amínófeníramín dregur úr verkjum í eyrum, nefi og liðum með því að hindra ónæmis-miðlaða eyðingu brjósks.
Lyfjaáætlun: Upphafsskammtur er 100 mg/sólarhring, stilltur að 200 mg/sólarhring í samræmi við ástand, oft notaður í samsettri meðferð með sykursterum.
2. Granuloma Annule
Klínísk áhrif: Fyrir útbreidd eða óþolandi hringlaga kyrningaæxli getur parasetamól stuðlað að afturför húðskemmda, en langtímameðferð (6-12 mánuðir) er nauðsynleg.
3. Stuðningsmeðferð gegn gagnrýni
Brunasjúklingar: Amínóbensen getur dregið úr hættu á Pseudomonas aeruginosa sýkingu í brunasárum, en gæta skal varúðar gegn blóðlýsuviðbrögðum.
Actinomycosis: Fyrir húðsýkingar af völdum actinomycetes er hægt að nota parasetamól sem viðbótarmeðferðarlyf.
Tilbúið dífenýlsúlfón: bráðnu 4 4'-díamínódífenýlsúlfóninu er dælt inn í leiðsluhvarfið í gegnum háþrýstidælu með 140 g/klst. flæðihraða, en blöndunni af 25% ammóníaki og kúproklóríði er einnig dælt inn í leiðslukjarnahraða{50} í gegnum háþrýstidælu{50} g/klst. (þar af er flæðihraði kúproklóríðs 5,6 g/klst.), og samfellda ammonolýsuhvarfið er framkvæmt við 14 Mpa þrýsting og 220 gráðu hita. Dvalartími hvarfefnis í háþrýstingsleiðslu er 20 mínútur; Eftir þjöppun og losun í gegnum þrýstiminnkunarlokann er afurðin greind með vökvaskiljun og ammonolýsuefnið inniheldur 4,4 '- díklórdífenýlsúlfón 0,1%. Losunin er send til endurheimtareiningarinnar, umfram ammoníak er eimað og óhreinsað 4,4' - díamínódífenýlsúlfónið er aðskilið; Hrávaran er leyst upp í saltsýru með 10% massahlutfalli við 30 gráður, aflituð með virku kolefni, síuð, kæld niður fyrir 10 gráður, pH gildið stillt í 2~2,5 með massahlutfalli 10% natríumkarbónatlausnar, skilið í skilvindu, þvegin í hlutlausan, og þurrkuð til að fá {2} afurð til að fá {2}4} afurð díamínódífenýlsúlfón með hreinleika 99,5% (greining á vökvaskiljun), með heildarafrakstur 97,1% (reiknað með 4,4' - díklórdífenýlsúlfóni).
Lyfjafræðileg virkni:
4,4'-díamínódífenýlsúlfóner súlfón bakteríudrepandi efni, sem hefur sterk bakteríudrepandi áhrif á holdsveikisbakteríur og sýnir bakteríudrepandi áhrif í stórum skömmtum. Verkunarháttur þess er svipaður og súlfónamíðlyfja. Það virkar á díhýdrófólat syntetasa baktería og truflar nýmyndun fólats. Bakteríudrepandi litróf þeirra beggja er svipað og báðir eru mótvirkir af amínóbensósýru. Þessa vöru er einnig hægt að nota sem díhýdrófólat redúktasa hemill. Að auki hefur þessi vara ónæmisbælandi áhrif, sem geta tengst hömlun á herpetiform húðbólgu. Ef það er notað eitt og sér í langan tíma er hætt við að holdsveikisbakteríur fái lyfjaónæmi gegn þessari vöru.
Lyfjahvörf:
Þessi vara frásogast hratt og að fullu eftir inntöku. Próteinbindingarhlutfallið er 50% ~ 90%. Eftir frásog dreifist það víða í vefjum og líkamsvökva alls líkamans. Styrkur lifrar og nýrna er hæstur. Styrkur skemmdrar húðar er 10 sinnum hærri en venjulegrar húðar. Þessi vara er umbrotin af N-asetýltransferasa í lifur. Sjúklingunum má skipta í hæga asetýleringu og hraða asetýleringu dapson. Hið fyrrnefnda hefur hærri hámarksstyrk blóðlyfja eftir að lyfið hefur verið tekið, sem er hætt við að valda aukaverkunum, sérstaklega aukaverkunum í blóðkerfinu, en klínísk verkun hefur ekki aukist. Sjúklingar með hraða asetýleringu gætu þurft að aðlaga skammtinn þegar þeir taka lyf. Hægt er að mæla vöruna í blóði nokkrum mínútum eftir inntöku. Hámarkstíminn er 2 til 6 klukkustundir, stundum 4 til 8 klukkustundir. Lyfið er með lifrar- og gallhringrás, þannig að útskilnaður er hægur og-helmingunartími brotthvarfs er 10 til 50 klukkustundir (að meðaltali 28 klukkustundir). Eftir að lyfið er hætt getur varan enn verið til í blóði í nokkrar vikur. Um 70% ~ 85% af skammtinum skilst út úr þvagi sem frumgerð og umbrotsefni og lítið magn skilst út með saur, svita, munnvatni, hráka og mjólk.
Amínóbensensúlfón, sem súlfón bakteríudrepandi lyf, er aðallega notað til að meðhöndla ýmsar gerðir holdsveikis af völdum Mycobacterium leprae. Það er einnig notað til meðhöndlunar á ýmsum húðsjúkdómum, svo sem herpetic dermatitis og pustular dermatitis. Hins vegar geta öll lyf sem notuð eru til að meðhöndla sjúkdóm einnig fylgt ákveðin eitruð viðbrögð. Hægt er að útskýra eituráhrif dapson í smáatriðum út frá eftirfarandi þáttum:
Algengar aukaverkanir
Erting í meltingarvegi:
Sumir sjúklingar geta fundið fyrir ertingareinkennum frá meltingarvegi eins og ógleði, óþægindum í efri hluta kviðar og minni matarlyst við fyrstu notkun dapsons. Þessi viðbrögð eru yfirleitt væg og koma oft fram á fyrstu stigum meðferðar. Eftir því sem lyfjatíminn lengist minnka einkennin venjulega smám saman eða hverfa.
Taugafræðileg einkenni:
Sumir sjúklingar geta einnig fundið fyrir taugaeinkennum eins og höfuðverk, sundli, svefnleysi og máttleysi. Þessi viðbrögð eru einnig að mestu tímabundin og geta horfið eftir að lyfjagjöf er hætt.
Eitruð viðbrögð
Blóðlýsublóðleysi:
Amínóbensensúlfón getur valdið blóðlýsublóðleysi, sérstaklega þegar skammturinn er hár eða sjúklingurinn er með skort á glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa (G-6-PD), sem er líklegra til að eiga sér stað. Tíðni blóðlýsublóðleysis er skammtaháð og líklegra er að það komi fram þegar dagsskammtur fer yfir 200 mg. Vægt blóðleysi þarf almennt ekki að hætta lyfjagjöf og hægt er að meðhöndla það með járnuppbót og flóknu B-vítamíni; Í alvarlegum tilfellum ætti að hætta að taka lyf og fá samsvarandi meðferð.
Blóðrauðakvilli:
Stakur skammtur af dapson getur umbreytt hemóglóbíni í methemóglóbín, sem veldur einkennum eins og súrefnisskorti í vefjum og bláæðabólgu. Þetta viðbragð er nokkuð alvarlegt og ef það er ómeðhöndlað getur það leitt til eitraðrar lifrarbólgu, nýrnabólgu, tauga- og geðskaða og jafnvel stofnað lífi í hættu.
Flögnunarhúðbólga:
Amínóbensensúlfón getur valdið lyfjaútbrotum og í alvarlegum tilfellum getur það komið fram sem flögnandi húðbólga, samfara einkennum eins og hita, eitlakvilla, truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi og aukinni einfrumu. Þetta er kallað "amínóbensensúlfón heilkenni". Flögnandi húðbólga er alvarleg húðviðbrögð sem krefjast tafarlausrar stöðvunar á lyfjagjöf og viðeigandi meðferðar.
Önnur eitruð viðbrögð
Lifrarskemmdir:
Þegar skammturinn er of hár getur dapsón valdið bráðum lifrarskemmdum. Því skal fylgjast náið með lifrarstarfsemi meðan á lyfjagjöf stendur og stöðva skal tafarlaust allar frávik og meðhöndla.
Úttaugabólga:
Þó að tíðnin sé lág geta sumir sjúklingar fundið fyrir einkennum úttaugakvilla eins og dofa í útlimum og skynjunarfrávikum eftir notkun dapson. Þessi viðbrögð eru yfirleitt væg og að mestu tímabundin.
Tabú og varúðarráðstafanir
Frábendingar:
Amínóbensensúlfón er frábending fyrir einstaklinga með ofnæmi fyrir súlfónýllyfjum; Notið með varúð hjá sjúklingum með alvarlegt blóðleysi, G-6-PD skort, lifrarbilun, hrörnandi hemóglóbínredúktasa skort og skerta nýrnastarfsemi.
Krossofnæmi:
Sjúklingar sem eru með ofnæmi fyrir einu súlfónlyfjum geta einnig verið með ofnæmi fyrir öðrum súlfónlyfjum; Sjúklingar sem eru með ofnæmi fyrir fúrósemíð þvagræsilyfjum, súlfónýlúrealyfjum, kolsýruanhýdrasahemlum eða öðrum súlfónamíðlyfjum geta einnig verið viðkvæmir fyrir súlfametoxazóli.
Lyfjamilliverkanir:
Amínóbensensúlfón ætti ekki að nota í samsettri meðferð með lyfjum sem geta valdið beinmergsbælingu, þar sem það getur aukið gráðu hvítfrumnafæð og blóðflagnafæð; Þegar það er notað með trímetóprmi getur blóðþéttni beggja aukist, sem getur aukið aukaverkanir; Deoxýínósín getur dregið úr frásogi dapsons og þegar það þarf að nota þau saman ætti að vera að minnsta kosti 2 klst.
maq per Qat: 4,4'-diaminodiphenylsulfone cas 80-08-0, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu