URIDINE 5'-MONOPHOSPHATE CAS 58-97-9

Rannsóknir hafa sýnt að UMP er munnvirkur hvatbera ATP háður kalíumgangavirkjun. Hvatbera ATP háð kalíumgöng gegna mikilvægu hlutverki í hjartavörn, þar sem virkjun þeirra getur dregið úr blóðþurrð í hjartavöðva-endurflæðisskaða og dregið úr tíðni hjartsláttartruflana. UMP virkjar þessar kalíumgöng, eykur útstreymi kalíumjóna, ofskautar frumuhimnu hjartavöðva og dregur þar með úr innstreymi kalsíumjóna og dregur úr skemmdum á ofhleðslu kalsíums á hjartafrumum.

Að auki getur UMP einnig hamlað opnun hvatbera gegndræpis umbreytingarhola, dregið úr losun cýtókróms C, hindrað frumufrumu og verndað hjartavöðvafrumur. Í rottutilraunum sýndi inndæling UMP í bláæð (30 mg/kg, stakur skammtur) marktæka hjartaverndandi eiginleika. UMP getur komið í veg fyrir blóðþurrðarskaða, minnkað hjartadrepssvæði og bætt hjartastarfsemi. Á sama tíma getur UMP einnig komið í veg fyrir að sumar takttruflanir komi fram og viðhaldið eðlilegum takti hjartans. Þessar niðurstöður benda til þess að UMP hafi hugsanlegt notkunargildi við meðferð og forvarnir gegn hjartasjúkdómum.

UMP gegnir mikilvægu hlutverki í þörmum. Rannsóknir hafa sýnt að UMP getur stuðlað að myndun CDP kólíns (cytidine diphosphate choline), sem er mikilvægur undanfari fosfatidýlkólíns myndunar. Fosfatidýlkólín er einn af meginþáttum frumuhimnunnar og skiptir sköpum til að viðhalda heilleika hennar og virkni. Í þörmum stuðlar UMP að apoptosis og endurnýjun þekjufrumna í þörmum, sem er gagnlegt fyrir þróun og þroska þörmum. Til dæmis, í rannsókninni á IPEC-J2 þekjuþekjufrumum úr þörmum svíns, stuðlaði UMP (10 mM, 6 klst.) fyrir seinni stigs frumudrepunar frumna.

Þó að UMP til inntöku (476 mg, einu sinni á sólarhring, 10 dagar) stuðlaði að frumudauða og endurnýjun þekjufrumna í þörmum svíns í þörmum, sem minnkaði niðurgang. UMP getur einnig aukið ónæmisvirkni í þörmum. Núkleótíð eru nauðsynleg næringarefni fyrir fjölgun og sérhæfingu ónæmisfrumna í þörmum. Að bæta við UMP getur aukið innihald innanfrumukirna í þörmum, stuðlað að útbreiðslu og aðgreiningu eitilfrumna í þörmum, aukið hindrunarvirkni þarmaslímhúðarinnar og dregið úr innrás sjúkdómsvaldandi baktería. Að auki getur UMP stjórnað jafnvægi örveru í þörmum, stuðlað að vexti gagnlegra baktería, hindrað útbreiðslu skaðlegra baktería og þannig viðhaldið heilsu þarma.

ÚRIDÍN 5'-EINFOSFATgegnir mikilvægu hlutverki í lifrarafeitrun. Lifrin sameinar eitruð efni við glúkúrónsýru til að mynda vatnsleysanleg umbrotsefni- sem skiljast síðan út úr líkamanum. UMP er einn mikilvægasti undanfari glúkúrónsýrumyndunar. Í lifur er hægt að breyta UMP í UDP glúkúrónsýru (UDPGA) með röð ensímhvarfa. UDPGA binst síðan eitruðum efnum og myndar glúkúróníð sem skilst út úr líkamanum.

Þess vegna hefur framboð á UMP bein áhrif á afeitrunargetu lifrarinnar. Vegna mikilvægs hlutverks í lifrarafeitrun er UMP notað til að meðhöndla suma lifrarsjúkdóma. Til dæmis er hægt að nota UMP sem hjálparlyf við lifrarsjúkdómum til að meðhöndla lifrarbólgu og bæta lifrarstarfsemi. Að auki getur UMP einnig dregið úr lifrarskemmdum af völdum lyfja-lifrarskaða, áfengis lifrarsjúkdóms og annarra þátta. Með því að bæta við UMP er hægt að auka afeitrunargetu lifrarinnar, stuðla að viðgerð og endurnýjun lifrarfrumna og bæta horfur lifrarsjúkdóma.

UMP hefur verndandi áhrif í taugakerfinu og getur bætt vitræna virkni. Rannsóknir hafa sýnt að UMP getur stuðlað að myndun CDP kólíns í heilanum. CDP kólín er mikilvægur undanfari fyrir myndun fosfatidýlkólíns, sem er einn af meginþáttum taugafrumnahimnunnar.

Í heila getur UMP (0,02-1 mmól/kg, magaslöngu, stakur skammtur) stuðlað að myndun CDP kólíns í heila sandrottna, aukið innihald fosfatidýlkólíns í heilanum og bætt virkni taugafrumna. Að bæta við UMP getur bætt minni og námsgetu. Í dýratilraunum getur viðbót við UMP fyrir eldri rottur bætt árangur þeirra verulega í völundarhúsprófum og aukið staðbundið minnisgetu þeirra.

Að auki getur UMP bætt vitræna virkni músa af Alzheimer-sjúkdómi, dregið úr útfellingu - amyloid próteins og dregið úr taugabólguviðbrögðum. Þessar niðurstöður benda til þess að UMP hafi hugsanlegt notkunargildi við meðferð og forvarnir gegn taugahrörnunarsjúkdómum. UMP hefur einnig verndandi áhrif á taugafrumur.

Við aðstæður súrefnisskorts, blóðþurrðar og annarra skemmda eru taugafrumur hætt við apoptosis. UMP getur verndað taugafrumur og dregið úr tíðni frumudauða í gegnum ýmsar leiðir. Til dæmis getur UMP hamlað oxunarálagssvörun, dregið úr framleiðslu sindurefna og verndað himnubyggingu og virkni taugafrumna; UMP getur einnig stjórnað losun og upptöku taugaboðefna og viðhaldið eðlilegri sendingu taugaboða.

UMP tekur þátt í útbreiðslu og sérhæfingu ónæmisfrumna og skiptir sköpum fyrir eðlilega starfsemi ónæmiskerfisins. Núkleótíð eru nauðsynleg næringarefni fyrir ónæmisfrumur til að mynda DNA og RNA. Að bæta við UMP getur aukið innihald núkleótíða í ónæmisfrumum, stuðlað að útbreiðslu þeirra og aðgreiningu og aukið ónæmi líkamans. Til dæmis getur UMP stuðlað að útbreiðslu T eitilfrumna og B eitilfrumna, aukið mótefnaframleiðslu og bætt húmor og frumu ónæmisstarfsemi líkamans. UMP tekur einnig þátt í stjórnun bólguviðbragða.

Bólgusvörun er mikilvægur varnarbúnaður líkamans gegn sjúkdómsvaldandi bakteríusýkingu og skemmdum, en of mikil bólgusvörun getur valdið skemmdum á vefjum. UMP getur dregið úr vefjaskemmdum af völdum bólguviðbragða með því að stjórna framleiðslu og losun bólguþátta. Til dæmis getur UMP hamlað myndun -bólgueyðandi þátta eins og æxlisdrepsþáttar - (TNF -) og interleukin-6 (IL-6), og aukið framleiðslu bólgueyðandi þátta eins og interleukin-10 (IL-10 bólgueyðandi áhrif).