Trilostane töflureru eitt af algengustu lyfjaformunum í klínískri starfsemi, venjulega með forskrift um trílóstan 5mg, trílóstan 10 mg, trílóstan 20 mg, trílóstan 30 mg, trílóstan 60 mg. Bíddu eftir mismunandi skömmtum til að mæta meðferðarþörfum mismunandi sjúklinga. Hönnun töflunnar er þægileg fyrir sjúklinga að taka inn til inntöku og skammturinn er nákvæmur, sem gerir hana hæfilega til -langtíma lyfjameðferðar.
Trilostane er tilbúið steraefnasamband með efnaheitinu 4, 5 - epoxý-2-sýanóandróst-2-en-3,17 - díól, sameindaformúlu C20H27NO3 og mólmassa 329,43. Útlit þess er hvítt til brúnt duft með bræðslumark 264 gráður C og sérstakan sjónsnúning upp á D25+137.4 gráðu (c=1 í pýridíni). Leysni lyfsins í DMSO er meira en eða jafnt og 17mg/ml, og geymsluskilyrði eru 2-8 gráður C. Trolostan hefur lyfjafræðileg áhrif sín með því að hindra 3 - hýdroxýstera dehýdrógenasa og △ 5,4-ísómerasa, sem hindrar nýmyndun sykursýkis og barkstera.
Varan okkar
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Trilostane töflur | Trilostane hylki |
| Vörutegund | Spjaldtölvur | hylki |
| Hreinleiki vöru | HPLC Stærra en eða jafnt og 99,0% | Stærra en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
|
|
|
Trilostane+. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Trilostane | |
|
CAS nr. |
13647-35-3 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
||
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
 |
||
|
|
||
Lyfjafræðileg áhrif og aðferðir
Hömlun á nýmyndun barkstera í nýrnahettum
Trilostane töflurnýmyndun kortisóls og aldósteróns með því að hamla 3 - hýdroxýstera dehýdrógenasa og △ 5,4-ísómerasa afturkræf í nýrnahettuberki. Þessi aðferð gerir það að áhrifaríku lyfi til að meðhöndla Cushings heilkenni (Cushings heilkenni) og aðal aldósterónheilkenni. Í samanburði við metólazón hefur trílóstan örlítið lakari virkni við meðferð á Cushings heilkenni, en það hefur færri aukaverkanir og meira öryggi.
Stjórna tjáningu estrógenviðtaka
Trolostan verkar ekki aðeins gegn krabbameini með því að draga úr estrógenmagni, heldur stjórnar einnig bindingu estrógen við mismunandi undirgerðir estrógenviðtaka. Estrógenviðtaka alfa (ER alfa) tengist frumufjölgun, en estrógenviðtaka beta (ER) hefur hamlandi áhrif á frumufjölgun. Tromestane getur aukið bindingu estrógens við ER og veikt áhrif þess á ER og þar með hindrað og breytt neikvæðum áhrifum estrógens á krabbameinsfrumur. Þetta tvöfalda verk gerir það að verkum að það hefur einstaka kosti við meðferð á hormónaháðu brjóstakrabbameini.
Bólgueyðandi og ónæmisstýrandi áhrif
Trolostan hefur -bólgueyðandi áhrif með því að hindra sýklóoxýgenasa í umbrotum arakídonsýru, sem dregur úr myndun prostaglandíns E2. Að auki getur lyfið einnig haft áhrif á virkni átfrumna, aukið ónæmissvörun líkamans, en á sama tíma hamlað óhóflegum bólguviðbrögðum. Þetta ónæmisbælandi verkun gerir það mögulega dýrmætt til meðferðar á sjálfsofnæmissjúkdómum.
Blóðsykurslækkandi og þvagræsandi áhrif
Tromestane getur beint útvíkkað útlæga æðar, dregið úr eftirálagi á hjarta og þannig náð því markmiði að lækka blóðþrýsting. Á sama tíma hefur það einnig þvagræsilyf, sem dregur úr bjúg með því að stuðla að því að nýrun skili umfram vatni úr líkamanum. Þessi áhrif gera það að verkum að það hefur ákveðna hjálparáhrif við meðferð á háþrýstingi og hjartabilun.
Andrógenlík áhrif
Trómestan getur hamlað virkni 5 - redúktasa, dregið úr umbreytingu testósteróns í díhýdrótestósterón og haft andrógenlík áhrif. Þetta fyrirkomulag hefur hugsanlegt notkunargildi við meðferð á góðkynja stækkun blöðruhálskirtils og andrógenháð hárlos.
Hömlun á samloðun blóðflagna
Tromestane getur hindrað blóðflöguvirkjandi þáttaviðtaka og hindrað þannig blóðflagnasamloðun og komið í veg fyrir segamyndun. Þetta hlutverk hefur mikla þýðingu til að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma.
Aukaverkanir og öryggi
Algengar aukaverkanir:
Aukaverkanir trilostan eru aðallega ógleði, uppköst, niðurgangur, höfuðverkur og útbrot. Ógleði og uppköst geta stafað af lyfjum sem örva slétta vöðva í meltingarvegi eða hafa áhrif á miðtaugakerfið. Niðurgangur stafar venjulega af beinni örvun á slímhúð meltingarvegar með trilostane, sem flýtir fyrir peristalsis í þörmum. Höfuðverkur er algengt taugafræðilegt einkenni sem getur verið framkallað af trilostane með því að víkka út æðar innan höfuðkúpu til að auka blóðflæði í heila. Útbrot geta tengst ofnæmi einstaklings fyrir trilostani.
Alvarlegar aukaverkanir:
Þó að það séu færri aukaverkanir af trilostan, geta alvarlegar aukaverkanir samt komið fram í sumum tilfellum. Til dæmis getur langvarandi og mikil notkun trílóstans leitt til lifrar- og nýrnaskemmda, beinmergsbælingar og svo framvegis. Að auki getur tróxóstat einnig valdið innkirtlasjúkdómum eins og skertri nýrnahettu.
Öryggiseftirlit:
Meðan á notkun troxostats stendur skal fylgjast reglulega með lifrar- og nýrnastarfsemi sjúklinga, blóðvenjum og kortisólgildum. Hjá sjúklingum sem finna fyrir aukaverkunum skal aðlaga skammtinn eða hætta meðferð tímanlega og veita samsvarandi einkennameðferð. Að auki skal upplýsa sjúklinga um hugsanlegar aukaverkanir og samsvarandi ráðstafanir þeirra til að bæta lyfjafylgni.
Meðferð við Cushings heilkenni
Tromestane er eitt af algengustu lyfjunum til að meðhöndla Cushings heilkenni, sérstaklega hentugur fyrir öldruðum dýrum (eins og öldruðum hundum) með Cushings heilkenni. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að troxostat getur dregið úr einkennum Cushings heilkennis hjá yfir 90% hunda og bætt lífsgæði þeirra. Þetta lyf bætir klínísk einkenni sjúklinga með því að hindra myndun kortisóls og draga úr of mikilli seytingu kortisóls.
Meðferð við aðal aldósterónheilkenni
Trolostan meðhöndlar á áhrifaríkan hátt frumaldósterónheilkenni með því að hindra myndun aldósteróns og draga úr plasmaþéttni aldósteróns. Þetta lyf getur verulega bætt blóðþrýsting sjúklinga og einkenni blóðsaltaójafnvægis og aukið lífsgæði þeirra.
Meðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini
Tralostam hefur einstaka kosti við meðferð á hormónaháðu brjóstakrabbameini. Það hindrar vöxt og útbreiðslu krabbameinsfrumna með því að draga úr estrógenmagni og stjórna tjáningu estrógenviðtaka, hindra og breyta neikvæðum áhrifum estrógens á krabbameinsfrumur. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að tralostam er enn mjög áhrifaríkt fyrir brjóstakrabbameinssjúklinga sem mistakast eða eru ónæmar fyrir öðrum andestrógenmeðferðum.
Leiðbeiningar um lyf og skammtaaðlögun
Upphafsskammtur og lyfjagjöf
Upphafsskammtur aftrilostan töflurætti að aðlaga út frá þáttum eins og þyngd sjúklings, alvarleika ástandsins og lifrar- og nýrnastarfsemi. Fyrir sjúklinga með Cushings heilkenni mæla leiðbeiningar FDA við upphafsskammta á bilinu 2,2-6,7 mg/kg, gefinn á 24 klst. Hins vegar, í klínískri framkvæmd, hefur komið í ljós að notkun minni skammta, tvisvar á dag, getur verið betri. Til dæmis að taka 0,8-1 mg/kg til inntöku á 12 klukkustunda fresti (ásamt mat).
Skammtaaðlögun og eftirlit
Meðan á meðferð stendur skal gera skammtaaðlögun miðað við klínísk einkenni sjúklings, kortisólmagn og vísbendingar um lifrar- og nýrnastarfsemi. Venjulega á að skipuleggja fyrstu eftirfylgni-10-14 dögum eftir að meðferð er hafin eða skammturinn aðlagaður. Ef klínísk einkenni eru viðvarandi þarf að auka skammtinn, venjulega um 10% -50%. Önnur aðferð er að aðlaga skammtatíðni, svo sem að skipta úr einu sinni á dag í tvisvar eða þrisvar á dag.
Lyf fyrir sérstaka hópa
Fyrir aldraða, börn, barnshafandi konur og sjúklinga með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi skal aðlaga skammtinn af trilostan vandlega. Vegna skertrar lifrar- og nýrnastarfsemi, auk minnkaðrar lyfjaefnaskipta og útskilnaðargetu, þurfa aldraðir að minnka skammta til að forðast uppsöfnun lyfja. Þungaðar konur og konur með barn á brjósti ættu að forðast að nota troxostat til að koma í veg fyrir skaðleg áhrif á fóstur eða ungabarn.
Lyfjamilliverkanir
Tromestane hefur samskipti við mörg lyf. Til dæmis getur samhliða gjöf litíumblöndur aukið aukaverkanir og dregið úr verkun lyfja; Samhliða sýrubindandi lyfjum og niðurgangslyfjum getur dregið úr frásogshraða trilostan; Samhliða gjöf með miðtaugakerfisbælandi lyfjum eða þríhringlaga þunglyndislyfjum getur leitt til mikillar syfju. Þess vegna, þegar trilostat er notað, skal rannsaka lyfjasögu sjúklinga vandlega til að forðast hugsanlegar lyfjamilliverkanir.
Lyfjamilliverkanir og frábendingar
Lyfjamilliverkanir og frábendingar
Lyfjamilliverkanir
Tromestane hefur samskipti við mörg lyf. Til dæmis getur samsetningin með súkralfati dregið úr aðgengi trílóstans; Samsett notkun með litíumlyfjum getur aukið aukaverkanir og dregið úr verkun lyfsins; Samhliða sýrubindandi lyfjum og niðurgangslyfjum getur dregið úr frásogshraða trilostan. Að auki getur tróxostat haft áhrif á miðtaugakerfisbælandi lyf, þríhringlaga þunglyndislyf, segavarnarlyf og ákveðin flogaveikilyf, sem leiðir til aukinnar eða minnkandi verkunar og jafnvel alvarlegra aukaverkana.
Frábendingar
Sjúklingar sem eru með ofnæmi fyrir trilostani ættu ekki að nota þetta lyf. Að auki ættu þungaðar konur og konur með barn á brjósti einnig að forðast að nota troxostat til að forðast skaðleg áhrif á fóstur eða ungabarn. Hjá sjúklingum með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi skal gæta varúðar við notkun trílóstans og aðlaga skal skammtinn í samræmi við ástand sjúklingsins.
Hár styrkur
Við bjóðum upp á margs konar flutningsíhluti, þar á meðal keðjuhjól, keðjur, gíra, tengi, grindur, nöf, trissur, keðjuhlífar, legusæti og fleira.
Fagmaður
Við bjóðum upp á margs konar flutningsíhluti, þar á meðal keðjuhjól, keðjur, gíra, tengi, grindur, nöf, trissur, keðjuhlífar, legusæti og fleira.
Fræðsla sjúklinga og lyfjaleiðbeiningar
Áður en trilostan er notað skal veita sjúklingum nákvæmar upplýsingar um verkunarhátt lyfsins, verkun, aukaverkanir og varúðarráðstafanir vegna lyfja. Láttu sjúklinginn vita um nauðsyn þess að nota trílóstan til lengri tíma- og leggðu áherslu á mikilvægi þess að taka lyf á réttum tíma og í ávísuðu magni. Jafnframt á að spyrja sjúklinga um ofnæmissögu, lyfjasögu og lifrar- og nýrnastarfsemi til að meta hvort þeir séu hæfir til að nota lyfið.
Meðan á lyfjagjöf stendur skal leiðbeina sjúklingum um að taka lyfið á réttum tíma og í viðeigandi magni og upplýsa um hugsanlegar aukaverkanir og samsvarandi ráðstafanir þeirra. Til dæmis, ef þú finnur fyrir óþægindum í meltingarvegi eins og ógleði og uppköstum, getur þú prófað að taka það í skiptum skömmtum eða eftir máltíðir til að draga úr einkennunum. Ef ofnæmisviðbrögð eins og útbrot koma fram skaltu hætta að taka lyfið strax og leita læknis. Að auki ætti að upplýsa sjúklinga um mikilvægi þess að fylgjast reglulega með lifrar- og nýrnastarfsemi, blóðvenjum og kortisólmagni.
Ef sjúklingur þarf að hætta lyfjagjöf eða aðlaga skammta skal það gert undir leiðsögn læknis. Eftir að lyfjagjöf er hætt skal fylgjast náið með sjúklingum með tilliti til hvers kyns breytinga á ástandi þeirra og leita tafarlaust til læknis vegna hugsanlegra frákastseinkenna eða fylgikvilla. Jafnframt ætti að upplýsa sjúklinga um að viðhalda góðum lífsstílsvenjum og hugarfari til að stuðla að bata sjúkdómsins.
Sem steraefnasamband með margvísleg lyfjafræðileg áhrif,trilostan töflurgegnir mikilvægu hlutverki við meðferð á Cushings heilkenni, frumaldósterónheilkenni, hormónaháðu brjóstakrabbameini og öðrum sjúkdómum. Það hefur lækningaáhrif með ýmsum aðferðum eins og að hindra nýmyndun nýrnahettuberkishormóna, stjórna tjáningu estrógenviðtaka, -bólgueyðandi og ónæmisstjórnun, lækka blóðþrýsting og þvagræsingu og andrógenlík áhrif. Hins vegar, þegar trilostat er notað, er nauðsynlegt að fylgja nákvæmlega reglum um lyfjaleiðbeiningar og skammtaaðlögun, fylgjast náið með aukaverkunum og öryggi og fylgjast með milliverkunum og frábendingum. Í framtíðinni, með stöðugri framþróun lyfjarannsókna og þróunartækni og dýpkun klínískra rannsókna, er gert ráð fyrir að troxostat muni gegna mikilvægu hlutverki í meðhöndlun fleiri sjúkdóma og færa sjúklingum betri meðferðaráhrif og lífsgæði.
Algengar spurningar
Hver er verkunarmáti trilostan hjá hundum?
+
-
Trilostane er til inntöku virkt tilbúið stera hliðstæða semhindrar samkeppnishæft ensímið 3- -hýdroxýstera dehýdrógenasa í nýrnahettuberki. Hömlun þessa ensíms dregur úr nýmyndun kortisóls og, í minna mæli, aldósteróns og nýrnahettuandrógena (kynhormóna).
Hver er algeng aukaverkun trilostane?
+
-
Dýralæknirinn gæti mælt með því að hætta meðferð með trilostan þar til hægt er að framkvæma og greina blóðprufur. Þær-algengari aukaverkanir eru malystarleysi, svefnhöfgi, máttleysi, uppköst og niðurgangur. Sjaldan hefur verið tilkynnt um banaslys.
Hversu lengi lifa hundar með Cushings á lyfjum?
+
-
Hversu lengi lifir hundur með Cushings sjúkdóm? Lokaaldur hunds til að lifa af með Cushing er um það bil þrjú ár. Hins vegar, í sumum tilfellum, er lífstíðni upp á tvö ár. Hundar með sjúkdóminn geta haft góð lífsgæði ef þeir eru í nánu eftirliti af dýralækni.
Pissa hundar með Cushings mikið?
+
-
Aukinn þorsti og þvaglát: Þetta er eitt algengasta einkenni Cushings og kemur fram vegna aukinnar framleiðslu kortisóls sem hefur áhrif á vatnsjafnvægi líkamans.Hundar með Cushings sjúkdóm geta drukkið og pissa oftar og framleitt meira magn af þvagi.
maq per Qat: trilostan töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu