Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum klórtetracýklíntöflu í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða klórtetracýklíntöflu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Klórtetracýklín töflurtilheyra tetracýklínflokki breiðvirkra sýklalyfja-. Með því að bindast 30S undireiningu bakteríuríbósóma hindrar það bindingu amínóasýl tRNA við mRNA-ríbósóm flókið, hindrar nýmyndun bakteríupróteina og hefur þannig öflug bakteríuhemjandi áhrif. Það er áhrifaríkt gegn margs konar sýkla, þar á meðal Gram-jákvæðum bakteríum (eins og Staphylococcus aureus og Streptococcus tegundir), Gram-neikvæðum bakteríum (eins og Brucella og Vibrio cholerae), og óhefðbundnum sýkla (eins og Mycoplasma og Chlamydia). Vegna víðtækrar örverueyðandi virkni hefur það verið mikið notað í bæði mönnum og dýralækningum til meðferðar á ýmsum smitsjúkdómum.

Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Klórtetrasýklínduft | Klórtetracýklín töflur | Klórtetracýklín innspýting | Klórtetracýklín hýdróklóríð |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölva | Inndæling | Púður |
| Hreinleiki vöru | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Vörur okkar




Klórtetrasýklín +. COA
![]() |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Klórtetrasýklín | |
|
CAS nr. |
57-62-5 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
202601090062 | |
|
MFG |
9. janúar 2026 | |
|
EXP |
8. janúar 2029 | |
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐALL | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||

Klórtetracýklín töflur(viðskiptaheiti: aureomycin töflur), sem dæmigerð lyf tetracýklínsýklalyfja, hafa orðið mikilvæg verkfæri á sviði læknisfræði og dýralækninga frá því að þau fundust um miðja -20. öld vegna breiðvirkrar bakteríudrepandi virkni þeirra og notkunargildis á mörgum sviðum.
Læknissvið manna: Frá augnsýkingum til almennrar meðferðar
1. Meðferð við augnsýkingum: Kjarnaábendingar og klínískar framkvæmdir
Klórtetracýklín er gert að augnsmyrsli eða augndropa í formi hýdróklóríðsalts og er eitt af ákjósanlegu lyfjunum til að meðhöndla yfirborðssýkingar í augum: Bakteríutárubólga (tárubólga): af völdum Gram-jákvæðra baktería eins og Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes, svo og influensu-neikvæðar bakteríur eins og Gram-neikvæðar bakteríur. Klórótetrasýklín dregur úr einkennum eins og táruþéttingu og aukinni seytingu með því að hamla próteinmyndun baktería. Notkunin er 3 sinnum á dag, berið á einu sinni fyrir svefn og notið stöðugt í 3-5 daga.
Smegma (nál sem stelur auga): Þegar engin ígerð hefur myndast getur notkun klórtetracýklín augnsmyrsl eftir heita þjöppu stuðlað að frásogi bólgu og forðast skurðaðgerð. Bakteríudrepandi litróf þess nær yfir Staphylococcus ættkvíslina, sem dregur úr hættu á aukasýkingum.
Trachoma: Sem sérstakt lyf gegn klamydíu getur klórótetrasýklín hindrað æxlun klamydíu og dregið úr hættu á örmyndun. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með staðbundnum lyfjum tvisvar á dag í sex vikur samfleytt.
Bakteríubólga: Klórtetracýklín augnsmyrsl getur fljótt stjórnað bólgu og komið í veg fyrir þátttöku glæru fyrir Gram jákvæðar bakteríusýkingar við brún augnlokanna.
2. Sýkingar í húð og mjúkvef: fjölbreytni staðbundinna notkunar
Þrátt fyrir að dregið hafi úr almennri notkun klórtetracýklíns vegna lyfjaónæmis, hafa staðbundnar samsetningar þeirra enn gildi í húðsýkingum:
Munnvef: Samhliða meðferð með B ₂ vítamíni flýtir klórtetrasýklíni fyrir lækningu slímhúðar með því að hindra afleiddar bakteríusýkingar. Það tekur venjulega þrjá daga að bæta sig.
Bólga: Berið á bólgusvæði nefslímhúðarinnar eða húðarinnar, sem getur hamlað sjúkdómsvaldandi bakteríum eins og Staphylococcus aureus, dregið úr sársauka og bólgu.
Þurrsprungur á höndum og fótum: Eftir ásetningu skal hylja með límbandi til að festa og flýta fyrir sársheilun með bakteríudrepandi og húðþekjuviðgerðaráhrifum, sérstaklega hentugur fyrir vetrarsprungur.
4. Sérstakar sýkingarsviðsmyndir: allt frá loftfirrtum bakteríum til heilahimnubólgu
Loftfirrð bakteríusýking: Virkar gegn viðkvæmum loftfirrtum bakteríum eins og Bacteroidetes, oft notaðar ásamt amínóglýkósíðum til að meðhöndla blandaðar sýkingar í kviðarholi eða grindarholi.
Heilahimnubólga: Hentar fyrir Streptococcus pneumoniae og Neisseria meningitidis hjá sjúklingum með ampicillin ónæma Haemophilus influenzae heilahimnubólgu af tegund B eða penicillínofnæmi. Gæta skal að takmörkuðu skarpskyggni blóð-heilaþröskuldsins og þörfinni fyrir stóra-skammtagjöf.
3. Meðferð við almennum bakteríusýkingum: söguleg staða og nútíma takmarkanir
Klórtetracýklín töflurvoru einu sinni mikið notaðar fyrir almennar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería, en vegna ónæmisvandamála og eiturhrifaáhættu takmarkast þær nú við sérstakar aðstæður:
Rickettsia-sjúkdómur: þar með talið taugaveikifaraldur, landlægur taugaveiki, Q-hiti o.s.frv. Klórótetrasýklín hefur bakteríudrepandi áhrif með því að hindra próteinmyndun í rickettsia og meðferðartíminn er venjulega 7-14 dagar.
Mycoplasma og klamydíusýkingar: Meðferð við sýklabólgu, eitilæxli með kyni, ó-sértækri þvagrásarbólgu og Chlamydia trachomatis sýkingum. Það skal tekið fram að tetracýklín hafa lægri MIC (lágmarks hemlunarstyrkur) gegn klamydíu, en ónæmishlutfallið hefur farið vaxandi ár frá ári.
Aftur í hita og öldusótt: Nauðsynlegt er að nota það í samsettri meðferð með amínóglýkósíð sýklalyfjum til að auka drepandi áhrif á öldusótt. Lengja þarf meðferð við öldusótt í 6 vikur til að draga úr endurkomu.
Dýralækningasvið: frá sjúkdómsmeðferð til vaxtarhækkunar
1. Meðferð við bakteríusjúkdóma í búfé og alifuglum: kjarnaviðmiðunarsviðsmyndir
Klórótetrasýklín er mikið notað í dýralækningum og getur meðhöndlað ýmsar búfjár- og alifuglasýkingar
Svínasjúkdómar: Stjórna æxlunartruflunum hjá gyltum (svo sem legbólga, júgurbólga), niðurgangur í svíni og taugaveiki í atvinnuskyni, hvítblæði, o.s.frv. Sýklalyfjasvið þess nær yfir sýkla í þörmum eins og Escherichia coli og Salmonella, dregur úr dánartíðni og bætir umbreytingarhlutfall fóðurs.
Kjúklingasjúkdómar: Meðferð við Salmonellusýkingu, Escherichia coli sjúkdómi o.fl. hjá kjúklingum yngri en 10 vikna. Skammturinn er 20-50 g/t af fóðri, með 7 daga fráhvarfstíma. Nauðsynlegt er að fylgja nákvæmlega reglum um stöðvun lyfja til að forðast lyfjaleifar.
2. Stuðla að vexti og fóðuraukefni: Söguleg staða og nútíma umbreyting
Klórótetrasýklín, sem vaxtarhvati, hefur sögulega stöðu í búfjárrækt, en stendur frammi fyrir ströngum reglum vegna lyfjaónæmis.
Svínafóður: Með því að bæta 25-75 g/t klórtetracýklíni í fóður fyrir svín yngri en 2 mánaða getur það aukið daglega þyngdaraukningu um 5% -10% og bætt umbreytingarhlutfall fóðurs. Fyrirkomulagið getur tengst því að hindra skaðlegar bakteríur í þörmum og draga úr næringarsamkeppni.
Kjúklingafóður: Að bæta 20-50 g/t við fóður fyrir ungkjúklinga yngri en 10 vikna getur dregið úr dánartíðni og stuðlað að einsleitni þyngdar. En Evrópusambandið hefur bannað notkun sýklalyfja sem vaxtarhvata og Kína er smám saman að takmarka notkun þeirra.
3. Fiskeldisnotkun: Stjórna bakteríusjúkdómum í fiski
Klórtetrasýklín er notað til að stjórna bakteríusjúkdómum í fiski-
Vibrio-sjúkdómur: Með því að hindra sjúkdómsvaldandi bakteríur eins og Vibrio parahaemolyticus dregur það úr einkennum eins og tálknrotni og yfirborðssárum í fiski. Gæta skal að áhrifum pH vatns á virkni lyfsins.
Súlusjúkdómur: Til að meðhöndla fisksúlulaga sýkingu af gulum stangarbakteríum er nauðsynlegt að sameina það við vatnsgæðisbætandi efni til að auka virknina.
Rannsóknargildi: Frá grunnrannsóknum til umsóknarþróunar
Klórótetrasýklín hefur mörg gildi á sviði vísindarannsókna og afleidd breyting þess og sérstakur verkunarháttur gefur fræðilegan grunn fyrir þróun nýrra lyfja.
1. Fluorescent sonde
Klórtetracýklín getur merkt akrosómviðbrögð músasæðis fyrir æxlunarlíffræðirannsóknir. Eftir bindingu við kalsíumjónir gefur það frá sér flúrljómun og getur fylgst með framvindu acrosome viðbragða í rauntíma, sem gefur tæknilega leið til að greina ófrjósemi karla.
2. Metanogenic bakteríuhemill
Í loftfirrtum meltingarkerfum getur 10-200mg/L klórtetracýklín hamlað framleiðslu á lífgasi og umbrotnar með niðurbroti örvera. Rannsóknir hafa sýnt að 200mg/L klórtetracýklín getur dregið úr metanframleiðslu um 60%, sem gefur nýja stefnu til að stjórna lífgasverkfræði.
3. Ónæmisstjórnunaráhrif
Músatilraunir hafa sýnt að gjöf 50 mg/kg klórtetracýklíns til inntöku í 42 daga í röð getur aukið IgM-gildi í sermi verulega og dregið úr IgA-gildum. Þessi uppgötvun veitir fræðilegan grunn fyrir þróun nýrra ónæmisbæta, en frekari sannprófunar á klínísku öryggi þeirra er þörf.
Sérstakur tilgangur og söguleg staða
1. Rannsóknarlíkan fyrir sýklalyfjaónæmi
Klórótetrasýklín, sem fyrsta tetracýklín sýklalyfið sem framleitt er í iðnaði, veitir viðmiðun fyrir síðari lyfjaþróun með rannsókn á ónæmiskerfi þess. Rannsóknir hafa sýnt að bakteríur þróa lyfjaónæmi með tjáningu útflæðisdælunnar eða stökkbreytinga í ríbósómverndandi próteinum.
2. Lyfjaprófunarstaðlar
Klórótetrasýklín og epímer þess (eins og 4-epítetrasýklín), sem óhreinindastýringarvísar, þarf að greina með vökvaskiljun rafúðajónunarmassagreiningu. Greiningarmörk þess geta náð 0,1 μg/g, sem veitir tæknilega aðstoð við gæðaeftirlit lyfja.
Staða í sjúkrasögu-Sem elsti meðlimur tetracýklínfjölskyldunnar sem uppgötvaðist hefur klínísk notkun klórótetrasýklíns knúið áfram þróun sýklalyfjameðferðar. Iðnaðarframleiðslutækni þess, eins og gerjunarferli Streptomyces coelicolor, leggur grunninn að síðari rannsóknum og þróun sýklalyfja.

Rannsóknir og þróun Saga og bakgrunnur
Uppgötvun og iðnaðarframleiðsla
Uppgötvunartími: Árið 1945,klórtetracýklín töflurvar einangrað úr umbrotsefnum Streptomyces aureofaciens af Lederle Laboratories í Bandaríkjunum.
Mikilvægi iðnaðarins: Sem fyrsta tetracýklín sýklalyfið sem framleitt er í iðnaði hefur það stuðlað að þróun sýklalyfjameðferðar og er þekkt sem tímamótalyf á „gullöld sýklalyfja“.


Þróun klínískra nota
Snemma notkun: Mikið notað á 1950 og 1960 til að meðhöndla bakteríusýkingar eins og lungnabólgu, þvagfærasýkingar og húðsýkingar.
Aðlögun lyfjaforma: Vegna óstöðugleika vatnslausna (brotnar auðveldlega niður við hlutlausar/basískar aðstæður) voru töflur og sprautur hætt í áföngum eftir 1982 og eru nú aðallega notaðar sem hráefni fyrir utanaðkomandi efnablöndur (svo sem augnsmyrsl).
Áskoranir vegna lyfjaónæmis
Lyfjaónæmiskerfi: Bakteríur mynda lyfjaónæmi með því að framleiða óvirkjandi ensím (eins og asetýltransferasa), breyta markstöðum eða oftjáa útflæðisdælur.
Núverandi ástand: Ónæmi gegn Gram jákvæðum bakteríum (eins og Staphylococcus aureus) hefur aukist verulega, en það er samt áhrifaríkt gegn ákveðnum óhefðbundnum sýkla (svo sem Mycoplasma og Chlamydia).

Þetta lyf var upphaflega notað til að meðhöndla almennar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería (svo sem lungnabólgu, þvagfærasýkingar, taugaveiki), en vegna lyfjaþols og aukaverkana (svo sem tannupplitunar, eiturverkana á lifur) hefur lyfjaform til inntöku smám saman verið hætt. Aðeins staðbundin lyfjaform (svo sem augnsmyrsl, augndropar) eru enn notaðar við augnsýkingum (svo sem bakteríutárubólga, sýkingu) og húð- og mjúkvefjasýkingum. Fullorðnir ættu að taka staðbundin lyf 2-3 sinnum á dag og börn (eldri en 8 ára) ættu að gangast undir strangt áhættumat fyrir notkun.
maq per Qat: klórtetracýklín tafla, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu









