Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum terbinafínhýdróklóríðúða í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða terbinafine hýdróklóríð úða til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Terbinafin hýdróklóríð úðaer staðbundið sveppalyf þar sem aðal virki efnisþátturinn er terbinafin hýdróklóríð, tilbúið efnasamband sem tilheyrir allylamin flokki sveppalyfja. Það verkar með því að hamla sérstaklega sveppaensím squalene epoxidasa og truflar þar með nýmyndun ergósteróls -sem er mikilvægur byggingarþáttur sveppafrumuhimnunnar. Þessi hömlun leiðir til innanfrumuuppsöfnunar skvalens, truflar heilleika himnunnar og hefur að lokum bæði sveppadrepandi og sveppadrepandi áhrif. Samsetningin sýnir öfluga virkni gegn breitt svið af klínískt mikilvægum sjúkdómsvaldandi sveppum, þar á meðal húðsveppum og Malassezia tegundum, sem eru almennt tengdir við yfirborðssveppasýkingar.
Þetta lyf er framleitt með etanóli, própýlenglýkóli og öðrum hjálparefnum til að mynda stöðugt lausnarkerfi sem hefur eftirfarandi eiginleika:
Sterk gegndræpi: Etanól burðarefni stuðlar að innsog lyfja og þykknun hornlagsins, nær beint á sýkingarstaðinn, sérstaklega hentugur fyrir djúpsveppa gegndræpi eins og tinea pedis og tinea corporis.
Þægileg í notkun: Magnstútahönnunin getur jafnt þekja húðþekjubrot og hárþétt svæði (svo sem nára og il), dregið úr snertingu handa, minnkað hættuna á krossgasi og bætt verulega fylgi sjúklinga samanborið við hefðbundnar kremsamsetningar.
Mikið öryggi: Frásogshraðinn um húð er innan við 5%, útsetning fyrir kerfinu er afar lítil og hægt er að hunsa styrk blóðlyfsins og forðast hættu á eiturverkunum á lifur af sveppalyfjum til inntöku. Börn og aldraðir eldri en 2 ára geta notað það á öruggan hátt.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
Vöruformið okkar
terbinafin hýdróklóríð +. COA
Grunnupplýsingar um vöru
1. Innihaldsefni og skammtaform
Kjarnaþáttur íterbinafin hýdróklóríð úðaer tebinaceil hcl, sem tilheyrir flokki akrýlamíð sveppalyfja. Skammtaform þess er lyf, venjulega með etanóli, própýlenglýkóli, pólýoxýetýlensterati og vatni sem hjálparefni til að mynda stöðugt lausnarkerfi. Til dæmis inniheldur hver 125 ml af vörumerki lyfi 1,25 ml af tebinaceil hcl (styrkur 1%) og etanóli er bætt við sem leysi og skarpskyggni. Própýlenglýkól eykur leysni lyfja og pólýoxýetýlensterat er notað sem yfirborðsvirkt efni til að hámarka einsleitni þoku.
2. Tæknilýsing og umbúðir
Sameiginleg forskrift er 30mL eða 125mL flaska, búin með magnstút, sem getur náð einni nákvæmri gjöf. Til dæmis inniheldur 30mL dæluflaskan 290mg tebinaceil hcl og stúthönnunin styður öfuga notkun, sem er þægilegt til að hylja sérstaka hluta eins og fætur. Umbúðirnar eru úr ljósþolnum efnum til að tryggja stöðugleika lyfja og geymsluskilyrði eru frá 5 gráður til 25 gráður (41 ℉ til 77 ℉) til að forðast frystingu.
1. Hefðbundið lyfjaferli
Ómengaður húðþekjan: Þvoið og þurrkið sýkt svæði fyrir notkun til að tryggja að það sé ekki leifar af raka eða óhreinindum.
Fyrsta notkun: ýttu á stútinn 3-10 sinnum þar til fljótandi lyfið þokast jafnt út, fjarlægðu loftið og prófaðu verkun lyfsins.
Lyfjamálunartækni:
Lyfið er jafnt í 10 cm fjarlægð frá sýkta svæðinu þar til húðþekjan er orðin rak (u.þ.b. 0,5-1mL/10cm ²).
Lækningin á tinea pedis ætti að ná yfir interdigital, plantar og hliðarbrúnir til að forðast aðgerðaleysi.
Þurrkunartími: Eftir notkun skal bíða í 1-2 mínútur þar til lyfið þornar náttúrulega og myndi hlífðarfilmu.
Eftirfylgni: Þvoið hendur eftir notkun til að forðast snertingu við heilbrigða húðþekju eða slímhúð.
2. Meðferðarstjórnun
Tinea corporis/tinea crus: Notið samfellt í 2-4 vikur þar til húðþekjuskemmdir hverfa alveg.
Tinea pedis: Lengja þarf hreistraða keratíngerða tegundina í 4-6 vikur til að tryggja að sveppa sé algjörlega fjarlægt.
Tinea versicolor: Lækninganámið er 2 vikur og viðhaldsmeðferð tvisvar í viku getur dregið úr tíðni endurkomu.
Kostir greining og klínísk sönnunargögn
1. Samsetning kostir
Sterk gegndræpi:
Etanól burðarefni stuðlar að gegnumgangi lyfja í gegnum hornlag og styrkur lyfja í hornlagi er 1,5 sinnum meiri en krem við meðhöndlun tinea pedis.
Þægileg notkun:
lyfjahönnunin dregur úr snertingu handa, dregur úr hættu á víxlgegndrætti og fylgni sjúklinga nær 92% (78% fyrir krem).
Gott hreinlæti:
Auðvelt að ómengað, með minna en 5% leifarhlutfall, hentugur til notkunar á svæðum með þétt hár (eins og hársvörð).
2. Stuðningur við klínískar rannsóknir
Samanburður á virkni:
Rannsókn þar sem 36 heilbrigðir einstaklingar tóku þátt sýndi að ekki var marktækur munur á lyfinu og kreminu hvað varðar lyfjastyrk (AUC), Cmax og helmingunartíma í hornlaginu, en notkun úðans var fullnægjandi.
Endurtekningartíðni:
Fylgst var með sjúklingum með tinea pedis í 6 mánuði. Tíðni endurkomu í úðahópnum var 15%, marktækt lægri en í kremhópnum (30%, P<0.05).
1. Grunnskammtur
Styrkur og forskrift: Algeng forskrift er 1% lausn (til dæmis inniheldur 125 ml flaskan 1,25 ml tebinaceil hcl, eða 30 ml dæluþokaflaskan inniheldur 290 mg lyf).
Fullorðnir og dýr eldri en 2 ára (ef dýralæknir samþykkir það):
Tinea corporis/tinea crus:terbinafin hýdróklóríð úðaeinu sinni á dag á sýkta svæðinu, með lækningaferli í 7 daga.
Tinea pedis/tinea versicolor: setja á viðkomandi svæði tvisvar á dag í 14 daga; Framlengja þarf keratíniseruð tinea pedis í 28 daga.
Stakur skammtur: Notið 1-2 sinnum á hvern fersentimetra á sýkt svæði þar til húðþekjan er rak en ekki dropi. Til dæmis getur ein þrýsta á 30 ml dæluflösku losað um 0,1 ml af lausn, sem þekur um það bil 10 cm ² svæði.
2. Sérstök senuaðlögun
Mikið úrval af gegndræpi: Ef yfirborð húðþekjuskemmda fer yfir 10% af líkamsyfirborði, ætti að skipta lækningum í mismunandi svæði til að forðast of mikið frásog lyfja.
Þrjóskur gegndræpi: Ef einkennin lagast ekki eftir lækninguna er nauðsynlegt að hætta töku lyfsins í 3 daga og fara í eftirfylgni-til að útiloka möguleika á lyfjaónæmi eða ranga greiningu.
3. Tabú og varúð
Frábendingar: Það er frábending fyrir einstaklinga með ofnæmi fyrir tebinaceil hcl eða hjálparefnum eins og etanóli og própýlenglýkóli.
Varúð:
Langvinnt exem og psoriasisskemmdir: geta aukið hættuna á frásog og ertingu lyfs og þarf að meta áhættuhlutfallið.
Opin sár eða skemmd húðþekju: Forðist beina úða, hyljið fyrst með sæfðri grisju og úðið síðan á grisjuna.
Nákvæm útskýring á aðgerðaskrefum
1. Undirbúningur fyrir lyfjagjöf
ómengun á viðkomandi svæði: Þvoið sýkta svæðið með volgu vatni og hlutlausri sápu til að fjarlægja hreistur og seyti. Fyrir rofandi tinea pedis milli tánna, ætti að nota bómullarþurrku sem dýft er í lífeðlisfræðilegt saltvatn til að ómengað eyðurnar.
Þurrkunarlyf: Notaðu ómengað handklæði til að þurrka eða blása þurrt með hárþurrku í köldu loftstillingu (15 cm fjarlægð frá húðþekju) til að tryggja að það sé enginn raki sem eftir er.
Undirbúningur lyfjaflösku: Hristið flöskuna lóðrétt í 30 sekúndur fyrir fyrstu notkun til að dreifa lyfinu jafnt; Ýttu á stútinn 3-10 sinnum þar til lyfið er þokað út í einsleitri þoku.
2. Spray málunartækni
Fjarlægð og horn: Haltu lyfjaflöskunni í 10 cm fjarlægð frá sýkta svæðinu og þoku það lóðrétt til að forðast ójafna dreifingu lyfsins vegna halla.
Umfangssvæði:
Tinea pedis: Settu á tær, ilja, hliðar fótanna og í kringum neglurnar, með áherslu á að hylja þriðja og fjórða tágap.
Tinea corporis/tinea crus: Settu 2 cm út fyrir brún húðþekjuskemmdarinnar til að mynda hlífðarhring.
Tinea versicolor: nær yfir allar óeðlilegar litarplötur, þar með talið svæði með væga afþurrkun.
Úðamagn: Byggt á myndun einsleitrar filmu á yfirborði húðþekjunnar, forðastu of mikið flæði eða ertingu. Til dæmis þarf ein lækning við tinea pedis 5-10 sinnum úða (u.þ.b. 0,5-1ml).
3. Eftir lyfjameðferð
Náttúruleg þurrkun: Eftir úða skaltu bíða í 1-2 mínútur þar til lyfið þornar náttúrulega og myndar hlífðarfilmu. Ekki nudda eða hylja föt.
Stútur ómengaður: Fjarlægðu stútinn í hverri viku, skolaðu innréttinguna með volgu vatni, loftþurrkaðu og settu aftur í til að koma í veg fyrir stíflu.
Úrgangsförgun: Tómar flöskur ættu að flokka og endurvinna sem lækningaúrgang til að forðast mengun umhverfisins.
Geymslu- og fyrningardagsetningarstjórnun
Geymsluskilyrði
Óopnað: Lokað, geymt fjarri ljósi við 5-25 gráður og varið gegn beinu sólarljósi.
Eftir opnun: Notist innan 6 mánaða. Ef lyfið breytir um lit (svo sem gulnar) eða fellur út skal hætta notkun tafarlaust.
Gildistími auðkenning
Ytri umbúðir: Merktu framleiðsludagsetningu og fyrningardagsetningu (td "EXP 2027.09"), útrunnið lyf á að meðhöndla sem hættulegan úrgang.
Algengar spurningar og svör
1.Er hægt að nota það á andlitið?
+
-
Ekki úða á viðkvæm svæði eins og andlit, augnsvæði og slímhúð í munni og nefi til að forðast hættu á ertingu.
2. Hvernig á að takast á við leka?
+
-
Ef það gleymist einu sinni skaltu úða venjulega við næsta notkunartíma án þess að tvöfalda skammtinn.
3.Hvernig á að koma í veg fyrir endurkomu eftir að læknanámskeiðinu lýkur?
+
-
Haltu húðinni þurru og forðastu að deila inniskóm og handklæði.
Sjúklingar með fótsvepp ættu reglulega að skipta um skó og sokka og nota sveppaeyðandi skópúður.
Stöðluð notkun áterbinafin hýdróklóríð úðagetur á áhrifaríkan hátt stjórnað yfirborðslegum sveppum og bætt lífsgæði. Meðan á lyfjagjöf stendur er nauðsynlegt að fylgjast vel með breytingum á einkennum og hafa tafarlaust samband við fagfólk ef einhver frávik eru.
maq per Qat: terbinafine hýdróklóríð úða, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu