Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum cefpodoxim proxetil hylkja í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða cefpodoxime proxetil hylki til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Cefpodoxime proxetil hylkieru þriðju-kynslóð breiðvirkt-cephalosporin sýklalyf til inntöku. Sem forlyf hafa þau enga bakteríudrepandi virkni og þurfa að vera vatnsrofið með esterasum í meltingarvegi til að framleiða virka umbrotsefnið Cefpodoxime. Hið síðarnefnda hindrar víxltengingu peptíðóglýkankeðja með því að bindast sérstaklega penicillínbindandi próteinum (PBP) í bakteríuveggjum, sem leiðir til frumuveggsgalla og bakteríurofs og dauða vegna osmótísks þrýstingsójafnvægis. Þetta fyrirkomulag gerir það kleift að hafa sterk bakteríudrepandi áhrif á flestar Gram jákvæðar bakteríur (svo sem Streptococcus pneumoniae, Streptococcus ættkvísl) og Gram neikvæðar bakteríur (eins og Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli), en viðhalda virkni gegn sumum stofnum sem framleiða -}.
Lyfjahvarfafræðilegir kostir:
Aðgengi til inntöku er um 50% og matur getur bætt frásogsvirkni verulega (Cmax eykst um 15% -24%, AUC eykst um 21% -33%). Lyfið dreifist víða í öndunarfærum, þvagfærum og mjúkvef húðar, með lágan próteinbindingahraða (21% -29%) og hátt hlutfall ókeypis lyfja til að tryggja markvefsstyrk. Umbrot byggjast aðallega á esterösum í meltingarvegi, án þátttöku cýtókróm P450 ensíma í lifur, sem dregur úr hættu á eiturverkunum á lifur. Um 60% skiljast út í upprunalegri mynd um nýrun, með helmingunartíma 2-3 klst., sem styður skammtaáætlun tvisvar á dag.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Cefpodoxime Proxetil duft | Cefpodoxime Proxetil töflur | Cefpodoxime Proxetil vökvi | Cefpodoxime Proxetil hylki |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölvur | Vökvi | Hylki |
| Hreinleiki vöru | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Vöruformið okkar
Cefpodoxime Proxetil +. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Cefpodoxime Proxetil | |
|
CAS nr. |
87239-81-4 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||
Júgurbólga er algengari hjá konum með barn á brjósti og stafar aðallega af bakteríum eins og Staphylococcus aureus. Sjúklingar geta fundið fyrir roða, bólgu og sársauka í brjóstum, með staðbundnu hækkuðu hitastigi og stundum fylgt almennum einkennum eins og hita.Cefpodoxime proxetil hylkigetur hamlað frumuveggmyndun baktería, drepið bakteríur sem valda júgurbólgu, dregið úr brjóstabólgu, linað einkenni og stuðlað að mjólkurseytingu. Við meðhöndlun júgurbólgu ætti að hvetja sjúklinga til að hafa meira barn á brjósti eða nota brjóstdælu til að draga úr mjólk til að viðhalda brjóstum.
Vestibular gland bólga og vestibular gland ígerð
Vestibular kirtillinn er staðsettur í aftari hluta kvenkyns labia majora. Þegar bakteríusýking veldur vestibular kirtlabólgu kemur rauður, bólginn og sársaukafullur hnúður í neðri -þriðjungi labia majora og í alvarlegum tilfellum getur ígerð myndast. Cefotaxime ester þurr sviflausn hefur bakteríudrepandi áhrif á algengar bakteríur sem valda bólgu í vestibular kirtlum, geta stjórnað sýkingu, stuðlað að lausn bólgu eða frásog ígerð. Hjá sjúklingum sem þegar hafa þróað ígerð er þörf á skurð- og frárennslisskurðaðgerð og skal nota lyfið til sýkingarmeðferðar eftir aðgerð.
Tannholdsbólga er langvarandi bólga í tannholdsvef, en periapical tannholdsbólga er bólga í mjúkvefnum umhverfis tannkórónu sem kemur fram þegar viskutennur springa ekki að fullu eða eru stíflaðar. Cefotaxime ester þurr sviflausn getur aðstoðað við meðhöndlun tannholdsbólgu og periapical tannholdsbólgu af völdum viðkvæmra baktería, dregið úr einkennum eins og roða í tannholdi, sársauka og blæðingu og stuðlað að lausn bólgu. Þegar verið er að meðhöndla tannholdsbólgu og kórónu tannholdsbólgu, skal veita leiðbeiningar um munnhirðu samtímis, svo sem að bursta tennur rétt og nota tannþráð.
Cefpodoxime proxetil er þriðju-kynslóð cephalosporin sýklalyfja til inntöku og verkunarháttur þess tekur til margra líffræðilegra og lyfjafræðilegra þátta.
Efnaheiti cefpodoxime axetíls er (±) -1-hýdroxýetýl (+) - (6R, 7R) -7- [2- (2-amínó-4-þíasólýl) glýoxýlat] -3- (metoxýmetýl) -8-oxó-5-þíó-1-azabí0sýkló] okt-2-en-2-karboxýlat, 72-(Z)-(O-metýloxím) ísóprópýlkarbónat, með sameindarformúlu C21H27N5O9S2 og mólmassa 557,6. Byggingareiginleikar þess eru ma:
Cefotaxime beinagrind: Það er metoxýtíasól hópur í stöðu 7, metoxýmetýl hópur í stöðu 3 og proxetíl hópur (ísóprópoxýkarbónýloxýetýl) á karboxýlsýrunni í stöðu 4.
Hönnun forvera lyfja: Tilvist proxetílhópa gerir það að óvirku forlyfi sem þarf að vatnsrofna in vivo til að losa virka efnið Cefpodoxime.
Þessi uppbygging tryggir ekki aðeins frásogsvirkni lyfsins til inntöku heldur lengir líka helmingunartíma lyfsins í líkamanum með forlyfshönnun, sem eykur bakteríudrepandi áhrif.
Eiginleikar forvera lyfja og umbreytingu in vivo
Cefpodoxime axetil hylkin sjálf hafa enga bakteríudrepandi virkni og virkni þeirra fer eftir umbreytingarferlinu í líkamanum eftir inntöku:
Frásog og vatnsrof: Eftir inntöku er cefpodoxim axetíl vatnsrofið fyrir tilstilli ó-sértækra esterasa í meltingarvegi, sem losar virka umbrotsefnið cefpodoxime. Þetta ferli á sér aðallega stað í þarmavegg og lifur, sem tryggir að lyfinu sé breytt áður en það fer í blóðrásina.
Lífuppsöfnun: Heildaraðgengi cefoperazóns er um 50% (þegar það er gefið á fastandi maga). Fæða getur stuðlað að upplausn taflna, aukið hámarksstyrk í blóði (Cmax) og flatarmál undir lyfjatímaferlinum (AUC) um 15% -24% og 21% -33%, í sömu röð, án þess að hafa áhrif á frásogshraða. Þessi eiginleiki hámarkar inntöku meðferðaráætlunar lyfsins.
Cefotaxime hefur bakteríudrepandi áhrif með því að hamla frumuveggmyndun baktería, þar sem meginmarkmið þess eru penicillínbindandi prótein (PBP):
Hlutverk PBP: PBP eru lykilensím í myndun peptíðóglýkana í bakteríufrumuveggjum, þar á meðal transpeptidasa, karboxýpeptíðasa og endópeptíðasa, sem bera ábyrgð á því að hvata víxltengingu peptíðóglýkankeðja, viðhalda heilleika og vélrænni styrk frumuveggsins.
Verkunarháttur cefúroxíms:
Bindingsérhæfni: Cefotaxime binst með mikilli sækni við PBP (sérstaklega PBP1A, PBP1B, PBP2 og PBP3), sem hindrar ensímvirkni þeirra.
Stíflað frumuveggmyndun: Óvirkjun PBP leiðir til vanhæfni peptíðóglýkankeðja til að krosstengjast, sem leiðir til frumuveggsgalla. Bakteríufrumurnar bólgna og afmyndast vegna osmótísks þrýstingsójafnvægis, sem leiðir að lokum til rifs og dauða.
Tímaháð styrk bakteríudrepandi: Cefotaxime hefur bakteríudrepandi styrk sem er 1-4 sinnum lágmarkshemjandi styrkur (MIC) gegn Enterobacteriaceae bakteríum (þar á meðal - laktasaframleiðandi stofnum); Bakteríudrepandi tíðni gegn Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis (þar á meðal - laktasaframleiðandi stofnum) getur náð 99,9% innan 6 klukkustunda (styrkur Minna en eða jafnt og 4 sinnum MIC).
Cefpodoxime proxetil hylkihafa öfluga bakteríudrepandi virkni gegn ýmsum Gram jákvæðum og Gram neikvæðum bakteríum:
Gram jákvæðar bakteríur:
Streptococcus ættkvísl: þar á meðal hópur A - hemolytic streptococcus (GAS), Streptococcus pneumoniae (einnig áhrifarík gegn penicillín ónæmum stofnum), Streptococcus agalactiae o.fl.
Staphylococcus ættkvísl: Virkar gegn methicillin-ónæmum Staphylococcus aureus og koagulasa neikvæðum Staphylococcus aureus, en óvirkur gegn methicillin-ónæmum Staphylococcus aureus (MRSA).
Gram neikvæðar bakteríur:
Haemophilus influenzae: þar á meðal stofnar sem framleiða - laktasa.
Catamora: sjúkdómsvaldur sem oft veldur öndunarfærasýkingum.
Enterobacteriaceae: eins og Escherichia coli, Klebsiella, Proteobacter o.s.frv. (óvirkur gegn stofnum sem framleiða breitt litróf beta laktasa (ESBL)).
Neisseria gonorrhoeae: Einn 200 mg skammtur getur á áhrifaríkan hátt meðhöndlað einfaldan lekanda.
Aðrar sjúkdómsvaldandi bakteríur: hafa einnig ákveðna virkni gegn Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Salmonella, Shigella o.fl.
Þrátt fyrir að cefuroxime axetil hylki haldi miklu næmni fyrir flestum sýkla, þarf enn að huga að lyfjaónæmi:
- laktasaframleiðsla: Sumar Gram-neikvæðar bakteríur (eins og Escherichia coli og Klebsiella) geta gert cefúroxím óvirkt með því að framleiða - laktasa til að vatnsrofa - laktamhringinn. Hins vegar er cefoperazón enn áhrifaríkt gegn sumum stofnum sem framleiða - laktasa, þökk sé stöðugleika metoxýtíasólhóps þess á ensíminu.
Breytileiki PBP: Bakteríur geta dregið úr bindandi sækni cefúroxíms með því að breyta uppbyggingu PBP, sem leiðir til lyfjaónæmis. Til dæmis getur ónæmi Streptococcus pneumoniae fyrir makrólíð lincosamide streptomycin (MLS) sýklalyfjum tengst breytingum á PBP.
Oftjáning útstreymisdæla: Sumar bakteríur nota útflæðisdælur til að reka cefoperazon úr utanfrumurýminu, draga úr styrk lyfja innan frumunnar og leiða til lyfjaónæmis.
Klínískt ónæmi: Innlendar rannsóknir hafa sýnt að cefúroxím axetíl er virkt gegn Streptococcus pneumoniae GAS, ónæmishlutfall Haemophilus influenzae (þar á meðal - laktasaframleiðandi stofna) er lágt, en það er óvirkt gegn methicillin-framleiðandi-stöfum, sem er ónæmur fyrir Staphycocischeria, ESB. og aðrar bakteríur.
Cefpodoxime Proxetil hylki, sem þriðja-kynslóð cefalósporín sýklalyfja til inntöku, hafa lyfjahvörf sem hafa bein áhrif á klíníska verkun og öryggi.
Cefpodoxime er óvirkt forlyf sem þarf að vatnsrofa með ó-sértækum esterasum í meltingarvegi til að framleiða virka umbrotsefnið Cefpodoxime eftir inntöku til að hafa bakteríudrepandi áhrif.
Lífuppsöfnun: Við fastandi aðstæður er algert aðgengi um 50% og matur getur bætt frásogsvirkni þess verulega. Rannsóknir hafa sýnt að samhliða gjöf með mat getur aukið hámarksstyrk í blóði (Cmax) um 15% -24% og svæðið undir lyfjatímaferlinum (AUC) um 21% -33%. Þessi eiginleiki á uppruna sinn í hvetjandi áhrifum matvæla á upplausn pilla, sem dregur úr varðveislutíma lyfja í meltingarvegi og dregur þannig úr fyrstu umferðaráhrifum.
Skammtaháð: Lyfjahvarfabreytur sýna skammtaháð samband-. Eftir inntöku 0,1g, 0,2g og 0,4g náði Cmax 1,4mg/L, 2,3mg/L og 3,9mg/L, í sömu röð, með hámarkstíma (Tmax) 2-3 klst. Þegar einn 400 mg skammtur er gefinn, helst styrkur lyfja í blóði við 0,38 mg/L í 6 klukkustundir, sem er 1-4 sinnum MIC flestra sýkla, sem tryggir bakteríudrepandi áhrif.
Cefotaxime dreifist víða um líkamann og getur farið inn í sýkt svæði eins og öndunarfæri, þvagfæri, húð og mjúkvef.
Skipulagsstyrkur: Styrkur í lungnavef, hálskirtlum og húðblöðruvökva er 2,7 sinnum, 0,17 sinnum og 0,4-0,7 sinnum meiri en í plasma, í sömu röð. Til dæmis, eftir inntöku 0,2g, náði lungnavefsstyrkurinn 0,63mg/L og hálskirtlastyrkurinn var 0,24mg/L, marktækt hærra en MIC gildi flestra sýkla.
Próteinbindingarhraði: Bindingahraðinn við plasmaprótein er lítill (21% -29%) og hlutfall frjálsra lyfja er hátt, sem er gagnlegt til að komast inn í frumuhimnur og vefjahindranir og hafa bakteríudrepandi áhrif.
Umbrot cefúroxím axetíls byggjast aðallega á esterasa vatnsrofi í meltingarvegi, án þátttöku cýtókróm P450 ensíma í lifur. Því:
Einn efnaskiptaferill: Um 90% af skammtinum breytist í cefpodoxim í meltingarvegi, með aðeins litlu magni (<10%) entering the liver in its original form or metabolite form, significantly reducing the risk of liver toxicity.
Engar lyfjamilliverkanir: Þegar það er notað ásamt sýrubindandi lyfjum eða H2 viðtakablokkum getur hið síðarnefnda lækkað pH-gildi í maga, hamlað esterasavirkni og leitt til minnkunar á frásogi cefúroxímaxetíls, sem leiðir til 30% -50% lækkunar á Cmax. Þess vegna er mælt með því að forðast að taka þessa tegund lyfja saman.
Cefotaxím skilst aðallega út um nýru, með helmingunartíma (t1/2) 1,9-3,7 klst.
Útskilnaðarleið: Um 60% af skammtinum skilst út í upprunalegri mynd með gauklasíun og pípluseytingu, 29% -33% skiljast út í formi cefúroxíms og lítið magn skilst út með galli.
Helmingunartími: Þó að helmingunartíminn sé stuttur, er hægt að halda bakteríudrepandi styrk þess í 6-8 klukkustundir, sem styður skammtaáætlun tvisvar á dag. Til dæmis, eftir inntöku 0,2 g, hélst styrkur lyfja í blóði við 0,18 mg/l í 12 klukkustundir, sem viðheldur hamlandi áhrifum á flesta sýkla.
maq per Qat: cefpodoxime proxetil hylki, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu