One Shot Dual Effect: Insúlín uppfyllir GLP-1

Þann 12. mars 2026 sýndi vefsíðan Clinicaltrial að Smeglutide nefúði frá Shiling Pharmaceutical hefði skráð áfanga|klínísk rannsókn á fullorðnum einstaklingum í ofþyngd eða offitu, sem var fyrsta klíníska rannsóknin á lyfinu.

Semaglútíðduft CAS 910463-68-2

1.Við útvegum
(1) Spjaldtölva
(2)Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-008
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

Við veitumSemaglútíð duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-duft-cas-910463-68-2.html

Stefnt er að því að rannsóknin fari fram í Bandaríkjunum og verða 60 manns með. Tilgangurinn er að prófa öryggi, þol og lyfjahvörf Smeagzentide nefúða hjá fullorðnum einstaklingum í ofþyngd eða offitu samanborið við lyfleysu og jákvæða samanburð.
Upprunalega rannsóknin á semaglútíði var gerð af Novo Nordisk. Sem brautryðjandi lyf á GLP-1 sviðinu hefur semaglútíð verið vinsælt um allan heim frá því það var sett á markað, með yfirþyrmandi 34,608 milljarða dollara árið 2025. Þó að það hafi ekki enn náð hásæti eiturlyfjakóngsins er það samt sannur „peningaprentari“.

Smeglutide of Shiling Pharmaceutical er nefúði sem þróað er út frá slímhúðafhendingarvettvangi. Kostir þess liggja í: að forðast fyrstu umferðaráhrif og bæta aðgengi; Lyfjagjöf sem ekki er ífarandi, mikil eftirfylgni, stuðlar betur að sjúkdómsmeðferð og stjórnun; Þægileg lyf og sjálfsgjöf, er búist við að það verði þriðja almenna skammtaformið eftir inndælingar og inntökublöndur.

Þann 13. mars 2026 barst Hengrui Pharmaceutical tilkynningu um samþykki gefin út af Matvæla- og lyfjaeftirliti ríkisins, og umsókn um markaðssetningu á flokki 1 nýsköpunarlyfi fyrirtækisins, langvirka grunninsúlínhliðstæðu/glúkagon eins og peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva, fasta efnablöndu, Sudirin og Glycopeptid var samþykkt í undirbúningi. Fyrirhugaðar ábendingar eru: gilda fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund 2 með lélega stjórn á blóðsæðisfrumum og ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku á grundvelli mataræðis og hreyfingar til að bæta blóðsykursstjórnun.

Þessi umsókn um skráningu er byggð á tveimur lykilfasa klínískum rannsóknum (rannsóknarnúmer: HR17031-301, HR17031-302) á insúlíni suldi og noriglycopeptide inndælingu (R&D kóða: HR17031) hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2 (12DM), sem eru fjölsetra, slembiraðað lyf, opið,. Tvær rannsóknir voru gerðar til að meta virkni og öryggi Shudi insúlíns og Norilside stungulyfs og samanburðarlyfja hjá T2DM sjúklingum með lélega stjórn á blóðsykri sem fengu blóðsykurslækkandi lyf til inntöku og grunninsúlínmeðferð, í sömu röð.

HR17031-301 rannsókninni var stýrt af prófessor Ji Linong frá Peking University People's Hospital, en alls voru 54 stöðvar hafin á landsvísu og 401 þátttakandi skráður af handahófi. HR17031-302 rannsókninni var stýrt af prófessor Chen Liming frá Tianjin Medical University Zhu Xianyi Memorial Hospital, en alls voru 65 stöðvar hafin á landsvísu og 393 þátttakendur skráðir af handahófi. Niðurstöður rannsóknanna tveggja sýndu að aðalendapunktur suldiinsúlíns og noriglycopeptide inndælingar var marktækt betri en samanburðarhópsins og meðal- og langtímaöryggi og þol suldiinsúlíns og noriglycopeptide inndælingar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 var gott.

Þann 16. mars 2026 sýndi klínísk lyfjaprófunarskráning og upplýsingamiðlunarvettvangur að Qilu Pharmaceutical hleypti af stokkunum fyrstu klínísku rannsókninni á semaglútíð biosimilar QLG1091 til inntöku. Þessi rannsókn er fjölsetra, slembiröðuð, tvíblind, jákvæð lyfjastýrð klínísk rannsókn (n=478), sem miðar að því að meta virkni og öryggi GLG1091 samanborið við smectil peptíð til inntöku (enskt vöruheiti: Rybelsus, kínverskt vöruheiti: