Þann 8. maí 2026 skráði Anjin GIPR mótefnatengt GLP-1 nýtt lyf AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) á vefsíðu Clinicaltrials.gov fyrir viðhaldsmeðferð III. stigs klínískri rannsókn MARITIME-SWITCH eftir GLP-1 meðferð.
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölva
(3) Hylki
(4) Inndæling
(5) Fljótandi dropar
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Við veitumGLP-1 inndælingar, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
III. stigs klíníska áætlunin mun skrá 300 einstaklinga og er gert ráð fyrir að henni verði lokið í janúar 2028.
Inntökuskilyrðin fyrir þessa III. stigs klínísku rannsókn eru þýði með BMI225 (ekki offituviðmið yfir 30) og þyngdartap yfir 10% eftir GLP-1 meðferð. Frá aðalendapunkti og síðari verkunarendapunkti er daglegt markmið þessarar III. stigs klínísku rannsókna að viðhalda þyngdartapsáhrifum GLP-1 í gegnum AMG133, það er að stjórna frákasti.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) er fyrsta GIPR mótefnasamsetta GLP-1 lyfið í heiminum sem er þróað af Amgen. Það tileinkar sér einstaka uppbyggingu GIPR mótefnamótefna ásamt GLP-1 örva peptíði, sem er frábrugðið hefðbundnum GLP-1/GIP tvískiptum örvum. Með því að virkja GLP-1 viðtaka til að bæla matarlyst og hindra GIP viðtaka til að veikja fitusækin áhrif, nær það sterku þyngdartapi
Roche GLP-1R/GIPR tvískiptur örvi RO7795068 inndæling fékk óbeint CDE samþykki fyrir klíníska notkun innanlands
Nýlega sýndi opinber vefsíða Kína National Center for Drug Evaluation (CDE) að umsókn Roche um klínískar prufur fyrir nýju lyfi RO7795068 inndælingu í flokki 1 hefur verið veitt óbeint leyfi. Fyrirhuguð ábending er: hentugur fyrir langtímaþyngdarstjórnun hjá offitusjúklingum eða of þungum fullorðnum sjúklingum sem byggir á stjórn á mataræði og aukinni hreyfingu.
RO7795068 er GLP-1R/GIPR tvískiptur örvi þróaður af Carmot. Í desember 2023 keypti Roche Carmot fyrir 3,1 milljarð dala og fékk vöruna. Insight gagnagrunnurinn sýnir að offituábending fyrir RO7795068 er komin í III. stigs klínískt stig erlendis.
Niðurstöður II. stigs sýndu að inndæling RO7795068 undir húð einu sinni í viku (skammturinn var aukinn smám saman í 24 mg) minnkaði þyngd sjúklingsins marktækt um 22,5% (áætluð verkun) og náði ekki þyngdartapshæðinni í viku 48.
Í rannsókninni kom fram verulegt-svörunarsamband milli þyngdartaps og skammta. Í greiningu á mati á meðferðaráætlun náði RO7795068 lyfleysuleiðréttu þyngdartapi upp á 18,3% (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical hefur lokið næstum 40 milljónum dala í B+ fjármögnun til að dýpka áherslu sína á mRNA nýstárlegar meðferðir
Nýlega tilkynnti Starna Therapeutics að lokið hefði verið við tæplega 40 milljónir Bandaríkjadala í Röð B+ fjármögnun. Þessi fjármögnunarlota er fjárfest í sameiningu af-þekktum iðnaðarsjóðum, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital og Chunhua Capital.
Eftir að hafa lokið við B-fjármögnun upp á 44 milljónir Bandaríkjadala hefur fyrirtækið enn og aftur fengið stuðning frá vel-þekktum stofnunum eftir hálft ár. Fjármagnið úr þessu grafasafni mun beinast að því að flýta fyrir klínískri þróun margra leiðslna fyrir in vivo CAR-T frumumeðferð, stuðla að byggingu utanlifrar afhendingarpalla fyrir lungu, þörmum og taugakerfi, og styrkja og styrkja nýstárlegt rannsóknar- og þróunarskipulag fyrirtækisins á sviði mRNA meðferðar.
Zhengda Tianqing tekur höndum saman við GSK! Fyrsta ASO lyfið Bepirovirsen flýtir fyrir virkri lækningu á lifrarbólgu B
Þann 11. maí 2026 tilkynnti China Biopharmaceutical (1177. HK) opinberlega að kjarnafyrirtækið Zhengda Tianqing og GlaxoSmithKline (GSK) hafi náð einkareknu stefnumótandi samstarfi, sem mun flýta fyrir markaðsferli sams konar brautryðjenda (FIC) nýtt lyf Bepirovirsen í Kína. Í byrjun þessa árs hefur Bepirovirsen sent inn umsókn um markaðssetningu til Lyfjamatsmiðstöðvar (CDE) Lyfjastofnunar og hefur verið sett á lista yfir forgangsmatsyrki. Gert er ráð fyrir að það verði fyrsta lyfið til að ná fram virkri lækningu á langvinnri lifrarbólgu B, sem skilar byltingarkenndri byltingu á innlendum lifrarbólgu B meðferðarsviði.
Samkvæmt skilmálum samningsins mun Zhengda Tianshi bera ábyrgð á innflutningi, dreifingu, aðgangi að sjúkrahúsum, kynningu og ekki kynningarstarfsemi Bepiovirsen á meginlandi Kína. Allar sölutekjur sem myndast af þessari vöru verða færðar sem rekstrartekjur Zhengda Tianshi. GSK mun halda áfram að starfa sem markaðsleyfishafi (MAH) fyrir lyf, ábyrgur fyrir eftirliti með skráningarmálum, gæðaeftirliti, lyfjavaka og alþjóðlegum læknisfræðilegum aðferðum. Báðir aðilar munu einnig fá tækifæri til að kanna frekar samvinnu um R&D leiðslueignir hópsins okkar sem leitar að samstarfstækifærum á mörkuðum utan Kína. Þetta samstarf mun styðja báða aðila við að koma á langtíma-samstarfi og leggja traustan grunn fyrir frekari útvíkkun nýsköpunareignasamstarfs í framtíðinni.
Bepirovesen er fyrsta sinnar tegundar andskynjunarkirni (ASO) með þrefaldan vélbúnað, notað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B (CHB) hjá fullorðnum. Það var innifalið í byltingarkennda lyfjaáætluninni af Center for Drug Evaluation (CDE) í Kína National Medical Products Administration í ágúst 2021 og var innifalið í forgangsendurskoðun og samþykkisferli í apríl 2026. Bepirovesen sýndi tölfræðilega og klínískt marktæka virkni lækna í B-Well1 og B{2} stuðningi við markaðssetningu, B{5} umsóknir.