Offita, eins og hún er skilgreind af Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO), er langvinnur efnaskiptasjúkdómur frekar en einfalt „líkamsmótunarvandamál“. Þegar líkamsþyngdarstuðullinn (BMI) er meiri en eða jafnt og 28 kg/m ² (kínverskur staðall) eða meira en eða jafnt og 30 kg/m ² (alþjóðlegur staðall), er umframfita ekki lengur óvirk orkugeymsla, heldur „virk meinsemd“ sem seytir stöðugt bólguþáttum, truflar hormónajafnvægi og þjappar líffærastarfsemi. Skaðinn af offitu er ekki einstakur, heldur kerfisbundinn, uppsafnaður og nær til næstum öllum líffærum mannslíkamans.
Hjarta- og æðakerfi: Killer númer eitt
Þetta er fyrsta stóra rásin sem leiðir til offitutengdra dauðsfalla.
Háþrýstingur: Fyrir hverja 10 kg þyngdaraukningu hækkar slagbilsþrýstingur um það bil 5-8 mmHg. Losun angíótensínógens og bólguþátta úr innyfitu skaðar beinþekju í æðum.
Kransæðasjúkdómar: Offitusjúklingar eru í 2-4 sinnum meiri hættu á að fá kransæðasjúkdóm samanborið við eðlilega þyngd einstaklinga. Dyslipidemia (hátt LDL, lágt HDL, hátt þríglýseríð) flýtir fyrir æðakölkun.
Hjartabilun: Hjartað þarf stöðugt að ofhlaða af umframþyngd, sem leiðir til stækkunar vinstri slegils og stækkunar á hjartahólfinu, sem að lokum leiðir til hjartabilunar. Fyrir hverja 5 kg/m² hækkun á BMI eykst hættan á hjartabilun um u.þ.b. 40%.
Heilablóðfall: Offita eykur hættuna á heilablóðþurrð um 64% og blæðandi heilablóðfalli um 24%.
Um það bil 2,8 milljónir manna um allan heim deyja á hverju ári af völdum hjarta- og æðasjúkdóma sem tengjast ofþyngd eða offitu.
Efnaskiptakerfi: hitaveita sykursýki
Offita og sykursýki af tegund 2 eru nánast sambýli.
Insúlínviðnám: Insúlínfita losar fríar fitusýrur (FFA) og bólguþætti eins og TNF - og IL-6, sem trufla insúlínboðaleiðina og valda því að frumur láta insúlín heyrnarlausar.
Beta-frumubilun: Brisið neyðist til að seyta of miklu insúlíni, sem leiðir til hnignunar á starfseminni og stjórnlauss blóðsykurs eftir langvarandi of mikið álag.
Offitusjúklingar eru í 7-10 sinnum meiri hættu á að fá sykursýki af tegund 2 en fólk með eðlilega þyngd. Um 80% sykursýkissjúklinga af tegund 2 eru of þungir eða of feitir.
Óeðlilegt blóðfita: hátt þríglýseríð, lágt HDL kólesteról, litlar og þéttar LDL agnir aukast - þetta er hættulegasta "æðavaldandi blóðfiturófið".
15,2 milljarðar Bandaríkjadala! Hengrui Pharmaceutical og Bristol Myers Squibb náðu stefnumótandi samstarfssamningi
Hinn 12. maí 2026 tilkynntu Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) og Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") í dag að þau hafi náð alþjóðlegum stefnumótandi samstarfs- og leyfissamningi til að kynna í sameiningu 13 verkefni á fyrstu-stigi sem fjalla um krabbameinslækningar, nýsköpunar- og nýsköpunarþróun lyfja, sem fjalla um krabbameinslækningar, nýsköpunar- og nýsköpunarfræði. gagnast sjúklingum um allan heim.
Þessi samstarfssamningur felur í sér 4 Hengrui krabbameins- og blóðsjúkdómafræðiverkefni, 4 BMS ónæmisfræðiverkefni og 5 nýsköpunarverkefni sem báðir aðilar þróuðu sameiginlega á grundvelli R&D vél Hengrui og fjölbreyttri nýsköpunartæknivettvangi. Hengrui hefur möguleika á að þróa sameiginlega tiltekin verkefni og hefur tækifæri til að vinna með BMS um sérstaka viðskiptastarfsemi um allan heim. Undir ramma þessa samstarfs hefur BMS fengið alþjóðlegan einkarétt á ofangreindum Hengrui upprunalegum rannsóknarverkefnum og sameiginlegum rannsóknar- og þróunarverkefnum sem treysta á Hengrui vettvanginn, nema kínverska meginlandið, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical hefur fengið einkarétt á ofangreindum BMS frumrannsóknarverkefnum á kínverska meginlandi, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region, og BMS áskilur sér réttinn á öðrum svæðum í heiminum nema þessum svæðum. Hengrui Pharmaceutical mun bera fulla ábyrgð á snemma klínískri þróun ofangreindra-verkefna og flýta fyrir sannprófun klínískra hugmynda.
Samkomulagið sem náðst hefur að þessu sinni er í samræmi við nýsköpunarstefnu BMS og Hengrui í samvinnu, sem sýnir áframhaldandi skuldbindingu þeirra til að efla vísindalega nýsköpun með samvinnu í meiriháttar og óuppfylltum læknisfræðilegum þörfum. Byggt á aðgreindum rannsóknar- og þróunarkostum BMS, alþjóðlegri klínískri þróunargetu, skráðri faglegri getu og viðskiptalegum mælikvarða, svo og lyfjaþróunarvél Hengrui Pharmaceutical, tæknivettvangi og skilvirkri getu snemma rannsókna, mun þetta samstarf flýta fyrir framgangi röð mikils-mikilvægra verkefna.
Novo Nordisk: Stærri skammtar af Wegovy @ sýna að meðaltali þyngdartap upp á næstum 28% hjá þeim sem svöruðu snemma
Þann 12. maí 2026 gaf Novo Nordisk út nýja undirhópagreiningu úr stóru-klínísku rannsókninni STEPUP á Evrópsku offituráðstefnunni (ECO) sem haldin var í Istanbúl, Türkiye. Niðurstöður greiningarinnar sýna að burtséð frá því hversu hratt einstaklingar bregðast við meðferð hafa stærri skammtar af þyngdartapslyfinu Wegovy @ sýnt góða virkni við að hjálpa offitusjúklingum að ná umtalsverðu þyngdartapi.
Að auki sýndi önnur STEPUP undirhópagreining sem birt var á ECO að Wegovy ® Þyngdartapið sem næst kemur aðallega frá minnkun líkamsfitu, á meðan megnið af vöðvamassanum er varðveitt. STEPUP prófið sem gert var á offitusjúklingum framkvæmdi 72 vikna samanburðarrannsókn á stærri skammtinum af smeglútíð (7,2 mg), 2,4 mg og lyfleysu. Meira en 1400 fullorðnir offitusjúklingar án sykursýki af tegund 2 voru teknir með.
Rannsóknarniðurstöðurnar eru áhrifamiklar. Í hópnum sem fékk 7,2 mg skammta var meðalþyngdartap sjúklinga 21%: reiknað út frá meðalþyngd sjúklinga fyrir upphaf meðferðar með semaglútíði upp á 113k0, samsvarandi meðalþyngdartap var um 23 kg. Til samanburðar, innan 72 vikna, var meðalþyngdartap semaglútíðs 2,4 mg hópsins um 17,5% og lyfleysuhópsins 2,4%. 21% þyngdartapið sem næst með 7,2 mg af semaglútíði er í samræmi við öryggis- og þoleiginleika 2,4 mg skammts af semaglútíði.