Þann 16. febrúar 2026 tilkynnti Shiyao Group að GLP-1/GIP viðtaka tvískiptur örvandi peptíð langvirkur-inndæling (SYH2082 inndæling) hafi verið samþykkt af bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) fyrir klínískar rannsóknir í Bandaríkjunum. Gert er ráð fyrir að SYH2082 verði langvirkur GLP-1/GIP viðtaka tvískiptur örvi með leiðandi möguleika í klínískri þróun, gefið einu sinni í mánuði. Með því að treysta á langverkandi lyfjaformatæknivettvang hópsins okkar nær SYH2082 mánaðarlegri gjöf, bætir fylgni sjúklinga og lyfjaþægindi.
SYH2082 getur sértækt virkjað cAMP ferlið, dregið úr nýliðun B-arfestíns og þar með dregið úr innfrumnamyndun viðtaka og afnæmingu, aukið verkun lyfja og lengt verkunartímann. Á sama tíma sameinar SYH2082 langan-lífunartíma breytingavettvangstækni og langvirka samsetningarvettvangstækni til að ná fram viðvarandi þyngdartapi innan skammtabilsins. Í forklínískum rannsóknum hefur SVH2082 sýnt yfirburða virkni við -langtíma þyngdartap og viðhald samanborið við svipaðar markaðssettar vörur og styður mánaðarlega lyfjameðferð. Í eiturefnafræðilegum rannsóknum hefur SYH2082 gott þol og engar marktækar aukaverkanir hafa sést.
Semaglútíðduft CAS 910463-68-2
1.Við útvegum
(1) Spjaldtölva
(2) Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-008
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á Semaglutide Powder, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-duft-cas-910463-68-2.html
7,2 mg semaglútíð samþykkt fyrir markaðssetningu
Hinn 17. febrúar 2026 tilkynnti Novo Nordisk að markaðsumsókn þess fyrir 7,2 mg semaglútíð til þyngdarstjórnunar hefði verið samþykkt af Lyfjastofnun Evrópu (EMA).
Þetta samþykki er byggt á jákvæðum niðurstöðum II. stigs STEP UP rannsóknarinnar og III. stigs STEP UPT2D rannsóknarinnar.
Niðurstöður STEPUP rannsóknarinnar sýndu að hjá offitusjúklingum fullorðinna án sykursýki, eftir 72 vikna meðferð, voru þyngdartapáhrif 7,2 mg smeglútíð hópsins marktækt betri en lyfleysuhópsins, með tölfræðilega marktækum mun. Meðalþyngd einstaklinga í upphafi var 113 kg.
Samkvæmt útfylltri meðferðargreiningu var þyngdartapið í 7,2 mg, 2,4 mg semaglútíð hópnum og lyfleysuhópnum 20,7%, 6%, 17,5% og 2,4%, í sömu röð. Meðal þeirra misstu 33,2% sjúklinga í 7,2 mg hópnum meira en 25% þyngd, 16,7% í 2,4 mg hópnum og 0,0% í lyfleysuhópnum; Ætlunin að meðhöndla greiningarniðurstöður sýndu að þyngdartap hópanna þriggja var 18,7%, 15,6% og 3,9%, í sömu röð.
Hvað öryggi varðar sýndi 7,2 mg semaglútíð gott öryggi og þol í þessari rannsókn. Algengustu aukaverkanirnar eru aukaverkanir frá meltingarvegi, langflestar þeirra eru vægar til í meðallagi alvarlegar og minnka með tímanum, í samræmi við eiginleika GLP-1 viðtakaörva í fyrri rannsóknum.
Stig I Head to Head rannsókn á GLP-1R/GIPR örvum sem Huadong Pharmaceutical hefur frumkvæði að
Hinn 18. febrúar 2026 hóf Huadong Pharmaceutical's GLP-1R/GIPR örva HDM1005 fyrstu klínísku fasa I klíníska rannsóknina sína.
Áfangarannsóknin sem hleypt var af stokkunum að þessu sinni er fjölsetra, slembiröðuð, opin, jákvæð lyfjastýrð klínísk rannsókn (=912), sem miðar að því að meta virkni og öryggi HDM1005 (inndælingar undir húð, einu sinni í viku) á móti Masidotide (inndæling undir húð, einu sinni í viku) við meðhöndlun á sykursýki af tegund 2 og sykursýki sem eru enn með sykursýki með lélegri meðferð með sykursýki eingöngu eða með sykursýki í blóði. SGLT2 hemill. Helsti endapunktur rannsóknarinnar er breyting á blóðrauðagildum (HbAlc) frá grunnlínu.
HDM1005 (poterepatide) er peptíð byggt á mönnum GLP-1R/GIPR tvískipt langvirkt-langvirkt örvandi sem þróað er af dótturfyrirtæki Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Forklínískar rannsóknir hafa sýnt að HDM1005 getur virkjað GLP-IR og GIPR, stuðlað að framleiðslu á hringlaga adenósínmónófosfati (CAMP), aukið seytingu brisstrengs, bælt matarlyst, seinkað magatæmingu, bætt efnaskiptavirkni og þar með bætt plasmarúmmál, dregið úr oxunarálagi og kerfisbundinni aðlögunarhæfni hjartabólgu; Það hefur þau áhrif að lækka blóðsykur, draga úr þyngd, bæta MASH og varðveita útfallshlutfall í hjartabilun (HFpEF). Á sama tíma sýna fyrirliggjandi gögn að HDM1005 hefur umtalsverða þyngdartapsvirkni, gott öryggi og þol.
Frontier Biotech og GlaxoSmithKline hafa gert alþjóðlegan leyfissamning fyrir lítil kjarnsýrulyf
Þann 23. febrúar 2026 gerði Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (hér eftir nefnt „Frontier Biotech“ eða „Fyrirtækið“) opinberlega einkaleyfissamning við alþjóðlegt líflyfjafyrirtæki GlaxoSmithKline (hér eftir nefnt „GSK“). Samkvæmt samningnum mun GlaxoSmithKline fá einkarétt á þróun, framleiðslu og markaðssetningu fyrir tvær litlar kjarnsýrur (sIRNA) leiðsluvörur á heimsvísu. Annað lyfjaframbjóðandi er komið inn í nýja lyfjarannsóknarstigið (IND) og hitt er forklínískt kandídatalyf.
Þessi samningur sýnir faglega getu fyrirtækisins í fyrstu uppgötvun og þróun siRNA lyfja og er mikilvægur áfangi í að efla alþjóðlega þróunarstefnu fyrirtækisins. Samkvæmt samningnum mun fyrirtækið fá 40 milljónir dala útborgun og safna allt að 963 milljónum dala í greiðslur á grundvelli árangursríkra áfanga í þróun, reglugerðum og markaðssetningu í tveimur verkefnum, á sama tíma og það nýtur þrepaskipta þóknana af nettósölu þessara tveggja vara á heimsvísu.
Fyrirtækið mun bera ábyrgð á fyrstu þróun tveggja vara sem eru í rannsóknum, þar á meðal: ábyrgur fyrir einni af vörum í Kína! Fyrirfram klínískar rannsóknir og ljúka IND stuðningsrannsóknum fyrir aðra vöru. GlaxoSmithKline mun bera ábyrgð á allri klínískri þróun á heimsvísu, eftirlitsskilum og markaðssetningu fyrir þessar tvær vörur.