Roche GLP-1R/GIPR örvar hefja III. stigs klínískar rannsóknir
Þann 20. janúar 2026, samkvæmt vefsíðu US Clinical Trial Registry, hóf Roche fyrstu fasa II1 klínísku rannsóknina á RO7795068 (CT-388).
GLP-1 inndælingar
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölva
(3) Hylki
(4) Inndæling
(5) Fljótandi dropar
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á GLP-1 inndælingar, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 er peptíð GLP-1R/GIPR örvi þróað af Carmot Therapeutics. Í desember 2023 keypti Roche Carmot Therapeutics fyrir 3,1 milljarð Bandaríkjadala og keypti mörg þarmainsúlínlyf undir regnhlíf fyrirtækisins.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% er 100%, 85%, 70% og 45% í sömu röð.
Hjá offitu eða of þungum einstaklingum með sykursýki af tegund 2 minnkaði RO7795068 HbA1C gildi um 3,0% og líkamsþyngd um 8,6% eftir 12 vikna meðferð.
I. stigs rannsóknin sem var hleypt af stokkunum að þessu sinni er slembiröðuð, tví-blind, lyfleysu-samanburðarrannsókn (n=1600) til að meta virkni og öryggi RO7795068 við meðhöndlun offitu eða of þungra sjúklinga með sykursýki af tegund 2.
Aðalendapunktur rannsóknarinnar var prósentubreyting á líkamsþyngd 72 vikum frá grunnlínu.
Ný kynslóð Geli GLP-1 þrefaldur markörvandi ASC37 hefur hleypt af stokkunum klínískri þróun og er fyrirhugað að sækja um IND samþykki í Bandaríkjunum
Þann 20. janúar 2026 hefur Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange kóða: 1672, skammstafað sem "Geli") valið nýja kynslóð GLP-1R/GIPR/GCGR þrefalda markörva peptíðs ASC37 inndælingar undir húð einu sinni í mánuði sem klínískt þróunarlyf. Gert er ráð fyrir að Geli sendi inn IND umsókn um ASC37 inndælingu til meðferðar á offitu til bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) á öðrum ársfjórðungi 2026.
ASC37 er GLP-1R, GIPR og GCGR þrefalt markörvandi peptíð sem er sjálfstætt þróað með gervigreindaraðstoðinni uppbyggingu lyfjauppgötvunar (ASBDD) og Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP) tækni frá Geli. Tilraunaniðurstöður sýndu að ASC37 var að meðaltali um það bil 5 sinnum, 4 sinnum og 4 sinnum sterkara en retatrutide hvað varðar örvandi virkni þess gagnvart GLP-1R, GIPR og GCGR, í sömu röð. Í samanburði við vikulega gjöf retatrutides, nær ASC37, sem hefur verið hannað og fínstillt, lengri helmingunartíma (mældur sem tíminn sem þarf til að blóðþéttni lyfsins fari niður í 50% af Cmax), og styður þannig gjöf undir húð einu sinni í mánuði með inndælingarrúmmáli sem er ekki meira en 1 millilítra. Þessir bjartsýni eiginleikar gera lægri sveigjanleika kosti í framleiðslu fyrir stórfellda framleiðslu.
Roche inntöku GLP-1 viðtaka örva flokks 1 nýtt lyf samþykkt til klínískrar notkunar í Kína
Þann 20. janúar 2026 tilkynnti opinber vefsíða Center for Drug Evaluation (CDE) í Kína National Medical Products Administration að Roche's Class 1 nýja lyfið RO7795081 hafi verið samþykkt til klínískrar notkunar í Kína og er ætlað til langtímaþyngdarstjórnunar hjá of þungum eða offitu sjúklingum. Opinberar upplýsingar sýna að RO7795081 (CT-996) er glúkagon til inntöku eins og peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörvi. RO7795081 (CT-996) er smásameinda GLP1R örvi til inntöku sem upphaflega þróaðist af Carmot Corporation. Í lok árs 2023 keypti Roche Carmot fyrir 3,1 milljarð dala og fékk þrjú klínískt stig GLP-1 lyf þess síðarnefnda, þar á meðal GLP-1/GIP tvískiptur viðtakaörvi CT-388, smásameinda GLP-1 viðtakaörvi CT-996 og GLP-1/GIP tvískiptur CT-viðtakaörva.
Tilpotide er fyrirhugað að vera með í tímamótameðferðum til meðferðar á efnaskiptatengdum fitulifursjúkdómum
Þann 21. janúar 2026 tilkynnti opinber vefsíða Center for Drug Evaluation (CDE) National Medical Products Administration (NMPA) að GIP/GLP-1 tvíviðtakaörvi Eli Lilly, Puerpotide, sé ætlað að vera með í byltingarkenndri meðferð til meðhöndlunar á efnaskiptatengdum fitulifursjúkdómum.
Í júní 2024 tilkynnti Eli Lilly nákvæmar niðurstöður I. stigs SYNERGY-NASH rannsókn á meðferð efnaskiptatengdrar fituhepatitis (MASH) sjúklinga með cilapotide. Þessi rannsókn náði til 190 einstaklinga (með eða án sykursýki af tegund 2) með stig 2 eða 3 bandvefsvefja sem reyndust vera MASH með vefjasýni.
Markmiðin fyrir mat á virkni sýndu að 51,85%, 62,8% og 73,3% einstaklinga í 5 mg, 10 mg og 15 mg hópum af Puerpeptide, í sömu röð, náðu algjörri hjöðnun MASH í lifrarvefjafræði án þess að versna bandvefsmyndun eftir 52 vikur eftir 12% meðferð á meðan 12. aðal endapunktur rannsóknarinnar. Þessi gögn verða kynnt á 2024 ársfundi Evrópusamtaka um rannsókn á lifrarsjúkdómum (EASL) og einnig birt í New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical hefur lokið 2 milljarða júana D1 fjármögnunarlotu til að þróa smásameinda GLP-1 örva til inntöku
Hinn 22. janúar 2026, í New Jersey, tilkynnti Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), líflyfjafyrirtæki á klínískum stigi sem sérhæfir sig í að þróa nýstárlegar meðferðir fyrir sjúklinga með hjarta- og æðasjúkdóma og efnaskiptasjúkdóma um allan heim, að D1 fjármögnunarlotu sinni væri lokið með farsælum hætti og safnaði allt að 282 milljónum dala (RMB). Gert er ráð fyrir að ágóðinn af þessari fjármögnunarlotu muni styðja við þróun CX11, einnig þekktur sem VCT220, aðgreindur smásameinda GLP-1 viðtakaörvi til inntöku fyrir of feita og of þunga sjúklinga. Það er nú metið í 2. stigs rannsóknum hjá CORXEL í Bandaríkjunum og 3. stigs rannsóknum hjá Vincentiage í Kína, auk annarra efnaskiptaverkefna í hjarta, þar á meðal bráðu blóðþurrðarslagi og háþrýstingi. Jixing Pharmaceutical var ræktað af RTW árið 2019 og lauk 162 milljón dala fjármögnun í D-röð árið 2024. Bayer og RTW fjárfestu 35 milljónir dala og 127 milljónir dala í Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.