Við veitumsemaglútíð töflur, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-töflur-7mg.html
1.Við framboð
(1) Spjaldtölva
(2) Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóði: BM-2-029
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk gefur út ORION upplýsingar: Simeglutide töflur draga verulega úr þyngd samanborið við orforglipron
Þann 3. apríl 2026 mun Novo Nordisk kynna ORION rannsóknarniðurstöðurnar á ársfundi Obesity Medicine Association í San Diego. Þessi rannsókn sýndi að í þýðisaðlöguðum óbeinum meðferðarsamanburði sýndu Wegovy @ (semaglútíð) töflur 25 mg marktækt hærra meðalþyngdartap samanborið við orforglipron 36 mg. Þess má geta að FDA hefur nýlega samþykkt markaðssetningu á orforglipron undir vöruheitinu „Foundayo“ með viðurkenndum hámarksskammtabili 17,2 mg. Þessi 17,2 mg tafla jafngildir skammtinum af orforglipron 36 mg hylkinu sem notað var í 3. stigs klínísku rannsókninni og þjónar sem viðmiðunarlyf fyrir ORION rannsóknina. Að auki sýndi önnur könnun á vali sjúklinga að fullorðnir sjúklingar í ofþyngd eða offitu kjósa meðferðareiginleika svipaða semaglútíðtöflum. Niðurstöðurnar hér að ofan benda til hugsanlegs mismunar og veita gagnlegar tilvísanir fyrir klíníska ákvarðanatöku-.
Simeglutide vs orforglipron
ORION rannsóknin er þýðisleiðréttur óbeinn meðferðarsamanburður (ITC) sem metur virkni og þol þyngdartaps semaglútíðtaflna 25 mg og orforglipron 36 mg byggt á 3. stigs OASIS 4 og ATTAIN-1 klínískum rannsóknum. Rannsóknin notaði herma meðferðarsamanburðaraðferð til að meta prósentubreytingu á þyngd frá grunnlínu; Hvað varðar þolniðurstöður (þar á meðal stöðvun meðferðar vegna hvers kyns aukaverkana og aukaverkana í meltingarvegi), er notuð tveggja þrepa samsvörun aðlögunar óbein samanburðaraðferð. Greiningin var leiðrétt fyrir grunnþyngd, blóðsykursstöðu og kyni.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 tveggja vikna lyfjaform viðurkennt af JW Pharmaceutical í Suður-Kóreu
Þann 8. apríl 2026 tilkynnti Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt Ganli Pharmaceutical, hlutabréfanúmer: 603087. SH) samstarf sitt við leiðandi lyfjafyrirtæki í Suður-Kóreu! Pharmaceutical (hér eftir nefnt JW Pharmaceutical) hefur undirritað einkaleyfissamning og munu aðilarnir tveir vinna saman að klínískri þróun, skráningarumsókn og markaðssetningu á tveggja vikna blöndu af glúkagoni eins og peptíð-1 viðtakaörva (GLP-1 RA) sjálfstætt þróað af Ganli Pharmaceutical - Bofan1 Code og GRPTÍA í Suður-Bofan (GRPT) Kóreu.
Samkvæmt samkomulaginu mun lyfjafyrirtækið fá einkarétt á þróun og markaðssetningu Bofangrupeptide sprautu í Suður-Kóreu. Ganli Pharmaceutical mun fá eina-óendurgreiðanlega útborgun upp á 5 milljónir Bandaríkjadala og getur innheimt áfangagreiðslur að upphæð 76,1 milljón Bandaríkjadala á grundvelli rannsókna og þróunarframvindu, eftirlitssamþykkta og markaðssetningar, auk þrepalaga þóknana sem byggjast á nettósölu eftir markaðssetningu vöru; Hugsanleg heildarviðskiptaupphæð er allt að $81,1 milljón (að undanskildum þóknunum).
Þetta samstarf er þriðja erlenda leyfið fyrir Ganli Pharmaceutical's Bofangulutide Injection eftir samvinnu í Rómönsku Ameríku og Indlandi. Samkvæmt gögnum Grand View Research er gert ráð fyrir að GLP-1RA markaðurinn á Kyrrahafssvæðinu Asíu nái 5,47 milljörðum dala árið 2025 og stækki í 16,95 milljarða dala árið 2033, með samsettum árlegum vexti upp á 14%, sem gerir það að einu ört vaxandi svæði í heiminum. Sem stendur er skarpskyggni GLP-1 lyfjameðferðar afar lágt og það er mikið pláss fyrir vöxt. Sem þroskaður markaður á Kyrrahafssvæðinu í Asíu er gert ráð fyrir að GLP-1RA markaður Suður-Kóreu muni ná 526 milljónum Bandaríkjadala árið 2025 og er spáð að hann aukist í 1,6 milljarða Bandaríkjadala árið 2033. Suður-Kóreski markaðurinn hefur mikla viðurkenningu á nýsköpunarlyfjum og sterkri greiðslugetu sjúklinga, sem gerir það að stefnumótandi stað fyrir fjölþjóðleg lyfjafyrirtæki til að komast inn á Austur-Asíu. Alheimskortið af GLP-1RA tveggja vikna samsetningu Ganli Pharmaceuticals, Bofangulotide, fer hraðar.
Weicheng Pharmaceutical hefur lokið við 54 milljóna dala fjármögnun í röð A til að flýta fyrir kynningu á gjöf utan lifur á litlum kjarnsýrumeðferð
Þann 10. apríl 2026 tilkynnti Vivatides Therapeutics að lokið væri við ofáskrifaða $54 milljóna fjármögnunarlotu í röð A. Þessari fjármögnunarlotu er stýrt af Qiming Venture Capital og vel-þekktum iðnaðarsjóði, sem Honghui Fund, vel-þekktum fjárfestingarsjóði, og Taifu Capital fjárfestir í sameiningu. Upprunalega fjárfestirinn Xingze Capital heldur áfram að auka fjárfestingu sína. Weicheng Pharmaceutical leggur áherslu á rannsóknir og þróun markvissa lítilla kjarnsýrulyfja utan lifur. Fjármagnið sem aflað er í þessari fjármögnunarlotu verður aðallega notað til endurtekinnar hagræðingar á kjarna fyrirtækisins utan lifrar afhendingartæknivettvangs, klínískrar kynningar á mörgum leiðslum, sem og stækkun teymis og uppbyggingu alþjóðlegs rannsóknar- og þróunarnets.
Hefðbundin lítil kjarnsýrulyf eru takmörkuð af afhendingartækni og einblína að mestu á lifrarmiðun, á meðan meðferðarþörfum sjúkdóma sem tengjast utan lifrarvef hafa ekki verið fullnægt í langan tíma og verða byltingarkennd fyrir næstu kynslóð tækni. Með aukinni tækni til að gefa út utan lifrar stækka ábendingar fyrir lítil kjarnsýrulyf hratt úr sjaldgæfum sjúkdómum yfir í langvinna sjúkdóma eins og blóðfituhækkun, háþrýsting og æxli.
Eftir þessa fjármögnunarlotu mun fyrirtækið flýta enn frekar fyrir hagræðingu forklínískra leiðslna og undirbúa sig fyrir IND-umsóknir, á sama tíma og það stækkar stöðugt rannsóknar- og þróunar- og stjórnunarteymi þess og dýpkar vettvangsbyggingu utanlifrar afhendingartækni. Í framtíðinni mun fyrirtækið einbeita sér að því að mæta óuppfylltum klínískum þörfum, einbeita sér að sviði utanlifrarsjúkdóma með mikilli tíðni og mikilli eftirspurn, byggja upp lítið rannsóknar- og þróunarfyrirtæki fyrir kjarnsýrulyf utan lifrar og veita skilvirkari og öruggari nýsköpunarmeðferðir fyrir sjúklinga um allan heim.