Þann 18. mars 2026 tilkynnti Zhongxin líftækni að bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefði samþykkt umsókn sína um klíníska rannsókn (IND) fyrir mRNA kandídat lyfið IN026. INO26 er mRNA meðferð í þróun við þvagsýrugigt. Eftir samþykki IND mun fyrirtækið kerfisbundið meta öryggi, þol, lyfjahvörf og lyfjafræðilega eiginleika IN026 hjá sjúklingahópi með ófullnægjandi meðferðarþörf í 1. stigs klínískum rannsóknum.
Semaglútíðduft CAS 910463-68-2
1.Við útvegum
(1) Spjaldtölva
(2)Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-008
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við veitumSemaglútíð duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-duft-cas-910463-68-2.html
INO26 nær altæku niðurbroti þvagsýru in vivo með því að skila mRNA sem kóðar þvagsýruoxidasa (UOX) til lifrarinnar. INO26 er mRNA meðferð í þróun sem miðar að því að meðhöndla þvagsýrugigt. Það skilar mRNA sem kóðar þvagsýruoxíðasa (UOX) til lifrarinnar og notar tjáð UOX til að stuðla að almennu niðurbroti þvagsýru í líkamanum. Með því að treysta á mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) tæknivettvanginn sem Zhongxin Biotechnology hefur þróað sjálfstætt og hannaður fyrir endurtekna gjöf og langtíma sjúkdómsstjórnun, er búist við að INO26 verði möguleg fyrsta flokks mRNA próteinuppbótarmeðferð fyrir þvagsýrugigt og aðra langvinna efnaskiptasjúkdóma.
Johnson&Johnson's fyrsta inntöku IL-23R markvissa peptíðið Icotrokinra sem er samþykkt á markað af FDA
Þann 18. mars 2026 tilkynnti Johnson&Johnson að lcotrokinra (viðskiptaheiti: Icotyde) hafi verið samþykkt af FDA til meðferðar á miðlungs til alvarlegum skellupsoriasis (PsO) hjá unglingum og fullorðnum 12 ára og eldri. icotrokinra er peptíðlyf til inntöku sem getur miðað á blokkun iL23 viðtaka (IL-23R), með eins tölustafa pM stigi bindandi sækni við IL-23R hjá börnum. Þessi viðtaki er lykilbúnaður í bólgusvörun skellupsoriasis og hefur hugsanlega notkun í öðrum IL-23-miðluðum sjúkdómum.
Upprunaleg rannsókn á Icotrokinra Protagonist Therapeutics. Árið 2017 gerðu Johnson&Johnson leyfis- og samstarfssamning við Protagonist Therapeutics um að þróa fyrstu kynslóð IL-23R lyfs. Aðilarnir tveir stækkuðu samstarfssvið sitt árið 2019 til að ná yfir aðra-kynslóð IL-23R lyfsins, með heildarviðskiptaupphæð allt að 1,025 milljarða Bandaríkjadala. Árið 2021 endurskoðaði Johnson&Johnson samstarfssamning sinn aftur og fékk alþjóðlegan rétt á tveimur annarri kynslóðar Er-23R lyfjum (Icotrokinra og JNJ-5186), að hámarki viðskiptaverðmæti allt að 980 milljónir Bandaríkjadala.
Baiyang Pharmaceutical fjárfestir markvisst í Sihe Gene og styrkir AS0 nýsköpunarskipulag sitt fyrir litla kjarnsýru
Þann 19. mars 2026 tilkynnti Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) að fyrirtækið hyggist undirrita "fjárfestingarsamning" við Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (hér á eftir nefnt "Sihegen"), sem samþykkir að fjárfesta 27 milljónir Yuan í reiðufé í Sihegen. Eftir fjárfestinguna mun félagið eiga 10% hlutafjár í Sihegen. Með þessu samstarfi lokar Baiyang Pharmaceutical hernaðarlega í alþjóðlegum fyrstu synjunar- og markaðssetningarréttindum allra rannsóknarleiðslna Sihegen.
Anti sense fákirni (ASO) og lítið truflandi RNA (siRNA) eru nú tvær almennar tæknilegar leiðir fyrir lítil kjarnsýrulyf, sem bæði stjórna tjáningu gena með því að miða á mRNA, ná nákvæmri meðferð á sjúkdómum. Sihe genið sem Baiyang Pharmaceutical fjárfestir að þessu sinni er fulltrúafyrirtæki í Kína sem einbeitir sér að rannsóknum og þróun nýrrar kynslóðar ASO lyfja. Það hefur byggt upp fyrsta ASO rannsóknar- og þróunarvettvanginn í Kína með fullkominni upprunalegri getu, myndar einstakt samkeppnisforskot miðað við siRNA leiðina og leitast við að stuðla að frumnýjungum og klínískri þýðingu innlendra ASO lyfja.
Byggt á fyrsta AI reikniritpallinum, nýstárlegum efnabreytingarvettvangi og áburðarafhendingarvettvangi sem hannaður er á skilvirkan hátt fyrir ASO raðir í Kína, hefur Sihe Gene myndað kjarnatæknifylki sem knýr fram nýstárlegar rannsóknir og þróun. Nýlega hefur sjálfstætt þróað Class 1 ASO nýja lyfið „SG12 Injection“ til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B verið samþykkt fyrir IND klínískar rannsóknir vegna framúrskarandi vírusúthreinsunarhæfni þess og langvarandi hamlandi áhrifa sem sýnd eru í dýratilraunum. Á sama tíma hefur nýstárlegt kjarnsýrulyf þess „SG13 vara“ til meðhöndlunar við langvinna hjartabilun verið valið með góðum árangri fyrir National Science and Technology Major Special Project for Innovative Drug Research and Development á 15. fimm ára áætlunartímabilinu. Það er nú á forklínískum rannsóknarstigi og stefnir að því að sækja um klínískar rannsóknir árið 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg samþykkt fyrir markaðssetningu
Þann 19. mars 2026 tilkynnti Novo Nordisk að stór-útgáfan af Wegovy HD, 7,2 mg af semaglútíði, hafi verið samþykkt af FDA fyrir langtímaþyngdarstjórnun ásamt hitaeiningasnauðu mataræði og aukinni hreyfingu.
FDA hefur veitt Wegowy HD National Priority Review Certificate sem forstjórastig, sem flýtir endurskoðunarferli vörunnar og undirstrikar mikilvæga möguleika hennar til að mæta mikilvægum þörfum sjúklinga og heilbrigðisáætlunum í Bandaríkjunum.
Þetta hraða samþykki er byggt á gögnum frá STEPUP klínísku rannsóknaverkefninu. Í STEPUP rannsókninni leiddi gjöf 7,2 mg af semaglútíð inndælingu einu sinni í viku til 20,7% meðalþyngdartaps hjá offitusjúklingum, þar sem um það bil þriðjungur einstaklinganna var með 25% þyngdartap eða meira. Í Hejing rannsóknum á offitu fólki með sykursýki af tegund 2 (STEP UP T2D), náði 7,2 mg smeglútíð að meðaltali 14,1% þyngdartapi.
Báðar rannsóknirnar staðfestu enn og aftur þekkta öryggis- og þoleiginleika semaglútíðs og heildarframmistaða við 7,2 mg skammt var í samræmi við fyrri klínískar rannsóknir tengdar semaglútíð þyngdarstjórnun. Novo Nordisk gerir ráð fyrir að Wegovy HD stakskammta penninn verði settur á markað í Bandaríkjunum í apríl 2026.
Wegowy's töflur til inntöku einu sinni á sólarhring (Megvii 25mg) og einu sinni í viku inndælingar (Smeaglutide 1,7mg, 2,4mg og 7,2mg) hafa verið samþykktar til markaðssetningar af bandaríska FDA. Vikuleg inndæling Wegow hefur verið samþykkt af Lyfjastofnun Evrópu (EMA) og mörgum eftirlitsstofnunum um allan heim. Wegowy inntökutöflur bíða nú markaðssamþykkis frá EMA og öðrum eftirlitsstofnunum.
Wegovy hentar fullorðnum sjúklingum sem eru of feitir eða of þungir til að draga úr umframþyngd og ná langtíma-þyngdartapsáhrifum. Sjúklingar verða einnig að hafa að minnsta kosti einn þyngdartengdan fylgikvilla. Þessi vara hefur einnig verið samþykkt af FDA til notkunar fyrir of feita eða of þunga fullorðna sjúklinga með skilgreindan hjarta- og æðasjúkdóm, sem dregur úr hættu þeirra á alvarlegum aukaverkunum á hjarta- og æðasjúkdómum, þar með talið dauða, hjartadrep eða heilablóðfalli. Að auki hentar Wegow innspýting unglingum 12 ára og eldri sem eru heimskir og er notuð til að draga úr umframþyngd og viðhalda langtíma þyngdartapsáhrifum. Þessi vara hefur einnig verið samþykkt af DA til meðhöndlunar á efnaskiptatruflunum tengdum fituhrörnun í fullorðnum (MASH) með miðlungs alvarlegri til alvarlegri lifrartrefjun (lifrarörmyndun), en hentar ekki sjúklingum með skorpulifur.
