Þekking

Hvaða ástand getur verið frábending fyrir lyfinu Linaclotide?

Aug 23, 2024 Skildu eftir skilaboð

Inngangur

Línaklótíð, lyfseðill sem notaður er til að meðhöndla sérstakar meltingarfæravandamál, hefur öðlast áberandi vinsælda upp á síðkastið. Hins vegar, eins og með öll lyf, ættu ekki allir að taka það.

Við veitumLínaklótíð, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.

Framleiðsla:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/linaclotide-cas-851199-59-2.html

 

Að skilja Linaclotide

 
Linaclotide CAS 851199-59-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

Hvernig væri að við gerum okkur fyrst grein fyrir því hvað varan er og hvernig hún virkar áður en við komum inn á frábendingar. Mælt er með fullorðnum með áframhaldandi sjálfvakta hindrun (CIC) og snerta innri röskun með stíflu (IBS-C). Það virkar með því að auka vökvaseytingu í þörmum, sem hjálpar til við að mýkja hægðir og eykur tíðni hægða.

 

Það hefur blett með flokki lyfseðla sem kallast gúanýlat sýklasa-C örvar. Það stuðlar að myndun hringlaga gúanósínmónófosfats (cGMP) með því að virkja gúanýlat sýklasa-C viðtakann á meltingarþekjunni. Vegna þessarar aukningar á cGMP flýtir seyting klóríðs og bíkarbónats í holrými þarma fyrir flutning og eykur þarmavökva.

 

Helstu frábendingar fyrir notkun linaclótíðs

Meðanlinaclótíðgetur verið árangursríkt fyrir marga sjúklinga, það eru ákveðin skilyrði og aðstæður þar sem notkun þess getur verið frábending. Hér eru helstu frábendingar sem þarf að hafa í huga:

1. Vélræn hindrun í meltingarvegi

Lyfið á ekki að nota hjá sjúklingum með þekkta eða grunaða vélrænni meltingarvegi. Þetta ástand gerist þegar raunveruleg stífla er í meltingarvegi, sem kemur í veg fyrir dæmigerðan hluta matar og vökva. Notkun þess í slíkum tilvikum gæti í raun eytt hindruninni eða leitt til erfiðleika.

Einkenni vélrænnar teppu í meltingarvegi geta verið:
 

·

mikill verkur í kvið.

·

Ógleði og uppköst.

·

Máttleysi til að gefa gas eða hafa hægðir.

·

Magi stækkar eða bólgnar.

Ef þig grunar að þú sért með hindrun í meltingarvegi, er mikilvægt að leita tafarlausrar læknishjálpar frekar en að reyna að meðhöndla það með lyfjum eins og það.

2. Ofnæmi fyrir linaclotide eða innihaldsefnum þess

Eins og á við um öll lyf ættu einstaklingar sem hafa þekkt ofnæmi eða ofnæmi fyrir því eða einhverjum af innihaldsefnum þess ekki að nota þetta lyf.

Ofnæmisviðbrögð geta verið allt frá vægum til alvarlegra og geta falið í sér einkenni eins og:
 

· Húðútbrot eða ofsakláði.

· Kláði.

· Útþensla, sérstaklega í andliti, tungu eða hálsi.

· Vandræði með að slaka á.

· Mistök eða myrkvun.

Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna eftir að þú hefur tekið vöruna, hætta notkun lyfsins tafarlaust og leita læknishjálpar.

3. Barnasjúklingar

Línaklótíðer ekki mælt með notkun handa börnum, sérstaklega þeim sem eru yngri en 18 ára. Öryggisáhyggjur og skortur á skilgreindri lífvænleika hjá þessum íbúa ýta undir þessa frábendingu.

Reyndar hefur notkun þess hjá ungum sjúklingum verið háð viðvörun í kassa frá FDA. Áhersla á orkumikil dýr hefur sýnt að það getur valdið svívirðilegum þurrki, sem gæti verið banvænt. Þó að þessar rannsóknir hafi verið samræmdar á ungum dýrum, er venjulegt veðmál fyrir mannsbörn talið nógu grundvallaratriði til að réttlæta traust svæði fyrir þetta.

Ef þú ert foreldri eða forráðamaður barns sem er með IBS-C eða viðvarandi stíflu, er nauðsynlegt að hafa samráð við barna meltingarlækni um viðeigandi, örugga og árangursríka meðferðarmöguleika.

 

Önnur mikilvæg atriði við notkun linaclótíðs

Þó að það sé ekki strangar frábendingar, þá eru nokkrir aðrir þættir sem þarf að hafa í huga þegar þú notar það:

Meðganga og brjóstagjöf

Öryggi lyfsins á meðgöngu hefur ekki verið rannsakað ítarlega. Skortur er á gögnum um notkun þess hjá þunguðum konum og dýraáherslur hafa ekki sýnt fram á að ungan hafi skaðast. Engu að síður ætti ekki að nota það á meðgöngu nema ef hugsanlegir kostir vega upp á móti hugsanlegum hættum fyrir ófædda barnið vegna skorts á upplýsingum frá mönnum.

Þess vegna er dökkt hvort brjóstamjólk inniheldur vöruna. Það ætti að hreinsa vakandi augum meðan eftirlit með vörunni er til hjúkrunarmæðra. Áður en þú notar það er grundvallaratriði að kanna hugsanlega kosti og hættu með læknisþjónustuaðilanum þínum, sérstaklega ef þú ert barnshafandi eða með barn á brjósti.

Niðurgangur

Þó það sé ekki frábending, þá er mikilvægt að athuga að hlaupin eru ógnvænlegustu viðbrögðin við þeim. Í klínískum forkeppni, 2% aflinaclótíð-meðhöndlaðir sjúklingar upplifðu alvarlegar hlaupin. Miðað við að þú takir þetta lyf og ert með miklar hlaup, ættir þú að hætta að taka það og tala við PCP þinn.

Aldraðir sjúklingar

Eigur þess, sérstaklega fjárhættuspil um lausleika í þörmum, gætu verið þekktari hjá rótgrónari einstaklingum. Þrátt fyrir þá staðreynd að það að vera vanari sé ekki frábending, ætti að athuga gamalgróið sjúklinga vel með tilliti til aukaverkana á meðan þeir taka þessa lyfseðil.

 

Niðurstaða

Þrátt fyrir þá staðreynd að varan geti meðhöndlað viðvarandi sjálfvakta stíflu og slæman skapsjúkdóm með stöðvun, er ekki hver einstaklingur viðeigandi möguleiki fyrir það. Vélræn fælingarmáttur í meltingarvegi, mikil viðbrögð við lyfinu eða hlutum þess og notkun hjá börnum eru þekktustu frábendingar.

Hins vegar er hæfi þess fyrir hvern einstakan sjúkling háð fjölda þátta, þar á meðal heilsu sjúklingsins í heild, önnur lyf sem þeir kunna að taka og sértækum upplýsingum um meltingarfæravandamál hans. Áður en lyfseðils er hafið eða hætt, þ.m.tlinaclótíð, það er nauðsynlegt að hafa samráð við læknisþjónustuaðila.

PCP þinn getur gefið breytta aðdráttarafl miðað við tiltekna velmegunarsniðið þitt, hjálpað til við að tryggja að þú fáir viðeigandi og sanngjarna meðferð fyrir ástandi þínu en takmarkar líklega áhættu. Mundu að þótt upplýsingar um frábendingar og hugsanlegar afleiðingar séu gríðarlegar, ætti stöðugt að líta á þær sem tengdar hæfum klínískum ráðleggingum.

 

Heimildir

Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna. (2012). Linzess (linaclotide) hylki, til inntöku. Sótt af https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/202811lbl.pdf

Chey, WD, Lembo, AJ, Lavins, BJ, Shiff, SJ, Kurtz, CB, Currie, MG, ... & Johnston, JM (2012). Línaklótíð við iðrabólguheilkenni með hægðatregðu: 26-viku, slembiröðuð, tvíblind, samanburðarrannsókn með lyfleysu til að meta verkun og öryggi. American Journal of Gastroenterology, 107(11), 1702-1712.

Lacy, BE, Levenick, JM og Crowell, MD (2012). Línaklótíð: ný meðferð við langvarandi hægðatregðu og hægðatregðu sem er ríkjandi í þörmum. Gastroenterology & hepatology, 8(10), 653.

Quigley, EM, Tack, J., Chey, WD, Rao, SS, Fortea, J., Falques, M., ... & Johnston, JM (2013). Slembiraðaðar klínískar rannsóknir: 3. stigs rannsóknir á linaclótíð í IBS-C – fyrirfram tilgreind frekari greining byggð á endapunktum sem tilgreindir eru af Lyfjastofnun Evrópu. Alimentary pharmacology & therapeutics, 37(1), 49-61.

Rao, S., Lembo, AJ, Shiff, SJ, Lavins, BJ, Currie, MG, Jia, XD, ... & Johnston, JM (2012). 12-viku, slembiröðuð, samanburðarrannsókn með 4-viku slembiraðaðan stöðvunartíma til að meta verkun og öryggi linaclótíðs við iðrabólguheilkenni með hægðatregðu. American Journal of Gastroenterology, 107(11), 1714-1724.

 

Hringdu í okkur