Aðalhluti lídókaínhýdróklóríðsprautunnar erlídókaín hýdróklóríð, notað sem staðdeyfilyf og hjartsláttarlyf og aðallega notað við íferðardeyfingu, utanbastsdeyfingu, staðbundna svæfingu og taugaleiðniblokk. Lídókaínhýdróklóríð er einnig hægt að nota við ótímabærum sleglum og sleglahraðtakti eftir bráða hjartadrep. Það er einnig hægt að nota við sleglahjartsláttartruflunum af völdum digitalis-eitrunar, hjartaaðgerðum og hjartaþræðingu. En það er venjulega árangurslaust fyrir ofslegs hjartsláttartruflanir. Ábendingar um inndælingu lídókaínhýdróklóríðs eru staðdeyfing og hjartsláttarlyf. Það er algengasta staðdeyfilyfið í klínískri starfsemi. Það er aðallega notað fyrir íferð, utanbasts-, yfirborðs- og taugaleiðniblokk. Það er einnig hægt að nota við ótímabæra slegla og sleglahraðtakt eftir bráða hjartadrep. Það er einnig hægt að nota við sleglahjartsláttartruflunum af völdum digitalis-eitrunar, hjartaaðgerðum og hjartaþræðingu.
Hins vegar, vegna þess að lídókaín hýdróklóríð inndæling er oft notuð við utanbastsblokk og heilablóðfall í klínískri framkvæmd, hefur þessi lyfjagjöf mikla áhættu fyrir mannslíkamann. Ef vökvinn er ekki ísótónískur eykur það hættuna á klínískri lyfjanotkun.
Alvarleg tilvik geta jafnvel leitt til óafturkræfra meiðsla og jafnvel dauða sjúklings. Hins vegar, núverandi útgáfa af kínverska lyfjaskránni staðli fyrir inndælingu lídókaínhýdróklóríðs krefst ekki osmótísks þrýstings lyfsins og ekki er hægt að forðast áhættuna af völdum samsætu vörunnar. Á sama tíma er pH staðall lídókaínhýdróklóríðsprautunar í núverandi útgáfu af kínversku lyfjaskránni pH 3,5 til 5,5. Samt sem áður upplifa sjúklingar með lægra pH gildi oft ertingu meðan á lyfjameðferð stendur.Lidocaine hýdróklóríðvið lægra pH-gildi. Svæfingaráhrif kaínsprautunar eru ekki áberandi, þannig að læknar stilla oft pH lídókaínhýdróklóríðsprautunnar í 5.0 til 7.0 fyrir klíníska notkun.
Það eru líka til ritverk sem sýna að eftir að pH er marktækara en 6.0 er stöðugleiki lausnarinnar tiltölulega lélegur og agnir falla út, svo það þarf að nota hana til klínískrar undirbúnings - hættan á lyf. Byggt á klínísku lyfjaöryggi og virkni lídókaínhýdróklóríðsprautunar, endurskoðuðu drög kínverska lyfjaskrárinnar 2015 til athugasemda gæðastaðla fyrirlídókaín hýdróklóríð,endurspeglast aðallega í osmolarity og pH vísbendingum, pH gildið var stillt í pH 4.0-6.0, og staðlað osmolarity var 285-310 mOsm/Kg.