1H-INDASÓL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER CAS 43120-28-1er mikilvægt efnasamband í lífrænum efnafræði og læknisfræðilegum rannsóknum vegna þess að það varpar ljósi á uppbyggingu fjölbreytileika indazól fjölskyldunnar og hugsanlega lækningalega notkun þess. Rannsókn á afleiðumyndun þess heldur áfram að veita lyfjaiðnaðinum verðmætar upplýsingar.
Við útvegum 1H-INDAZOL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar forskriftir og vöruupplýsingar.
Skilningur á sameindabyggingu 1H-indazóls-3-karboxýlsýrumetýlesters
Lífrænt efnasamband1H-INDASÓL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER CAS 43120-28-1tilheyrir flokki indazólafleiða og einkennist af fimm hluta hringbyggingu með tveimur köfnunarefnisatómum. Vegna sérstakra efnafræðilegra eiginleika þess og hugsanlegrar líffræðilegrar virkni hefur þetta efnasamband vakið áhuga á lyfjaefnafræði.
Estraður karboxýlsýruhluti og indasólhringur sameinast og mynda metýlester (-COOCH3), sem er kjarnabygging 1H-indasól-3-karboxýlsýrumetýlesters. Aðgengi efnasambandsins er háð aukinni fitusækni þess og leysni í lífrænum leysum þökk sé þessari virkni. Hæfni til að taka þátt í - stöflun milliverkunum og arómatísk eðli indazól rammans getur haft áhrif á getu þess til að bindast líffræðilegum markmiðum. Eftirfarandi líffræðilegar aðgerðir undirstrika lækningamöguleika 1H-indazól-3-karboxýlsýru metýlesters:
Hagur gegn krabbameini
Með því að trufla mikilvægar boðleiðir og framkalla frumudauða hefur verið sýnt fram á að þetta efnasamband hindrar vöxt krabbameinsfrumna. Vegna uppbyggingar þess gæti það tengst ýmsum æxlisvaldandi viðtökum.
Hagur gegn bólgu
Hæfni efnasambandsins til að stjórna bólguviðbrögðum hefur verið hrósað. Möguleiki þess á að hamla bólgueyðandi frumudrepum og ferlum eins og NF-B gefur trú á notkun þess við meðferð á sjúkdómum sem einkennast af of mikilli bólgu.
Möguleiki á taugavörn
Indazól afleiður geta haft taugaverndandi áhrif, sem gerir þær að umsækjendum til frekari rannsókna við meðferð taugahrörnunarsjúkdóma, samkvæmt bráðabirgðarannsóknum.
1H-indasól-3-karboxýlsýrumetýlester er efnilegur vinnupallur fyrir lyfjaþróun vegna sérstakra eiginleika þess. Geta þess til að breyta boðleiðum og hafa samskipti við margs konar sameindamarkmið getur opnað dyr að þróun nýrra lækninga, sérstaklega fyrir krabbameinssjúkdóma og langvarandi bólgusjúkdóma. Vísindamenn geta rannsakað afleiður þess til að bæta sértækni og draga úr aukaverkunum, sem gerir það auðveldara að þróa markvissar meðferðir.
Til að skilja að fullu möguleika 1H-indasóls-3-karboxýlsýrumetýlesters ættu síðari rannsóknir að einbeita sér að nokkrum lykilsviðum. Sambönd uppbyggingar og virkni (SAR) geta varpað ljósi á þá þætti sem mynda líffræðilega virkni þess. Að auki er þörf á alhliða vélrænni rannsókn til að skilja hvernig það hefur samskipti við ákveðin frumumarkmið. Til að ákvarða meðferðarhæfni efnasambandsins ætti að kanna öryggissnið þess og verkun í forklínískum og klínískum aðstæðum.
Niðurstaðan er sú að efnasambandið 1H-indasól-3-karboxýlsýrumetýlester hefur verulegan áhuga vegna líffræðilegrar virkni þess og hugsanlegrar lyfjaþróunar. Til að fullnýta lækningamöguleika þess og staðsetja það sem frambjóðanda fyrir framtíðar lífeðlisfræðilegar rannsóknir og lyfjafræðilegar umsóknir, verður skilningur á efnafræðilegri uppbyggingu þess og verkunarháttum nauðsynlegur. Ný meðferðarmöguleikar fyrir margs konar flókna sjúkdóma geta komið fram við áframhaldandi rannsókn á afleiðum þeirra og verkunarmáta.
Eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar 1H-indazól-3-karboxýlsýru metýlesters
Athyglisvert efnasamband í indazólfjölskyldunni, 1H-indasól-3-karboxýlsýrumetýlester einkennist af áberandi efnafræðilegri uppbyggingu og mikilvægum eiginleikum. Hægt er að skilja efnafræðilega hegðun, hvarfvirkni og hugsanlega notkun á uppbyggingu þess betur.
The1H-INDASÓL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER CAS 43120-28-1hefur sameindaformúluna C10H9N3O2. Samruni fimm atóma díasóls (fimm hluta hrings sem inniheldur tvö köfnunarefnisatóm) og sex atóma bensenhrings leiðir til myndunar indazólhring, tvíhringlaga efnasambands. Uppbygging þess er áberandi fyrir eftirfarandi:
Kjarna Indazól:Pi-stafla víxlverkanir, sem geta bætt líffræðilega virkni og sameindaþekkingu, eru mögulegar með indazól þættinum, sem stuðlar að arómatískum eiginleikum efnasambandsins.
Hluti karboxýlsýru:Karboxýlathópurinn (-COOH) gerir hann leysanlegri í skautuðum leysum og gerir hann líklegri til að mynda vetnistengi og hafa samskipti við líffræðileg markmið.
Efnafræðilegir eiginleikar Leysni og skautun:1H-indasól-3-karboxýlsýrumetýlester, eins og áður hefur komið fram, er skautað vegna karboxýlathópsins en vatnsfælinn vegna indasólhringsins. Fyrir vikið er það minna leysanlegt í vatni og meira leysanlegt í lífrænum leysum eins og asetoni og metanóli.
Stöðugleiki í hitanum:Efnasambandið hefur bræðslumark sem fellur venjulega á bilinu 130 gráður til 135 gráður og sýnir í meðallagi hitastöðugleika. Þessir hitaeiginleikar skipta sköpum til að ákvarða stöðugleika þess við geymslu og meðhöndlun við margvíslegar hvarfaðstæður.
Hvarfgirni:Efnasambandið getur orðið fyrir margvíslegum efnahvörfum þökk sé karboxýlathópnum. Við ákveðnar aðstæður getur það gengist undir esterun, amíðun eða vatnsrof, sem gerir ráð fyrir frekari afleiðumyndun. Í lyfjaefnafræði er þessi hvarfgirni gagnleg til að búa til flóknari mannvirki með aukinni líffræðilegri virkni.
Starfsemi í líffræði:Fjölmargir líffræðilegir ferlar eru tengdir indazól ramma. Sýnt hefur verið fram á að afleiður þessa efnasambands hafa bólgueyðandi, örverueyðandi og krabbameinslyfjaeiginleika, sem oft má rekja til getu þeirra til að hafa samskipti við líffræðileg markmið. Sérstök staðsetning indazólhringsins á starfrænum hópum hefur tilhneigingu til að breyta þessari starfsemi enn frekar, sem gerir hann að hugsanlegu lyfjamarkmiði.
Einstök uppbygging og eiginleikar 1H-indasóls-3-karboxýlsýrumetýlesters gera hann að efnilegum frambjóðanda fyrir lyf, sérstaklega fyrir þróun nýrra meðferða við krabbameini og öðrum langvinnum sjúkdómum. Sú staðreynd að það getur myndað margs konar afleiður gefur grunn að frekari rannsóknum á því að auka líffræðilega virkni þess og auka lyfjafræðilega notkun þess.
Niðurstaðan er sú að margþætt efnafræðileg uppbygging og eiginleikar 1H-indasóls-3-karboxýlsýrumetýlestersins styðja mikilvægi þess í vísindarannsóknum og hugsanlegum framförum í meðferðarþróun.
Notkun og mikilvægi í lífrænni myndun
Í lyfjarannsóknum og lífrænni myndun,1H-INDASÓL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER CAS 43120-28-1gegnir mikilvægu hlutverki. Það er gagnlegt byggingarefni til að búa til flóknari sameindir með möguleika á að hafa líffræðilega virkni vegna einstakrar uppbyggingar og hvarfgirni.
Milliefni fyrir lyf
Notað við myndun hugsanlegra lyfjaframbjóðenda, sérstaklega þeirra sem miða á kínasahemla og bólgueyðandi lyf.
01
Heterocyclic efnafræði
Þjónar sem upphafspunktur fyrir margs konar indazól afleiður sem hægt er að nota á margvíslegan hátt Uppbygging-virkni.
02
Sambandsfræði
Notað í lyfjauppgötvunarferlum til að kanna hvernig byggingarbreytingar hafa áhrif á líffræðilega virkni. Landbúnaðarefnafræðilegar rannsóknir: notað til að búa til ný illgresis- og skordýraeitur.
03
Efnisfræði
Esterhópurinn í stöðu 3 veitir þægilegt handfang fyrir frekari virkni, sem gerir efnafræðingum kleift að kynna ýmsa skiptihópa og breyta eiginleikum sameindarinnar.
04
Þetta hefur verið rannsakað með tilliti til hugsanlegra nota við myndun hagnýtra efna og litarefna. Vegna aðlögunarhæfni þess hefur 1H-Indazole-3-karboxýlsýrumetýlester verið rannsakað á fjölmörgum fræðasviðum.
Í lyfjarannsóknum hafa undirmenn indazóls sýnt tryggingu við að meðhöndla mismunandi aðstæður, þar á meðal sjúkdóma, versnun og taugavandamál. 1H-Indazole-3-karboxýlsýrumetýlester er aðlaðandi upphafspunktur fyrir lyfjauppgötvun vegna getu þess til að breyta indazólkjarnanum til að breyta eiginleikum þessara efnasambanda. sköpun nýrra aðferða fyrir tilbúna myndun. Efnafræðingar geta fengið innsýn í breiðari flokka heteróhringlaga efnasambanda með því að skilja hvarfgirnismynstur þessarar sameindar. Líklegt er að eftirspurn eftir aðlögunarhæfum byggingarefnum eins og 1H-Indazole-3-karboxýlsýrumetýlesteri muni aukast eftir því sem rannsóknir í efnisvísindum og lyfjaefnafræði fleygja fram. Það er dýrmætt tæki fyrir efnafræðinga vegna sérstakra byggingareiginleika og hvarfgirni, sem knýr nýsköpun í lyfjauppgötvun og efnisþróun.
Niðurstaðan er sú að efnafræðileg uppbygging 1H-Indazole-3-karboxýlsýrumetýlester (CAS 43120-28-1) er sönnun um fegurð og margbreytileika lífrænnar efnafræði. Með hvarfgjarna esterhópnum sínum og indazólkjarna geta gerviefnafræðingar og aðrir vísindamenn nýtt sér fjölmörg tækifæri. Möguleikar efnasambandsins til að stuðla að byltingarkenndum uppgötvunum í lyfja-, landbúnaðar- og efnisfræði eykst með skilningi okkar á því.
Niðurstaða
Að lokum hefur mikið af efnasamböndum með aukna virkni fundist með rannsóknum á afleiðum sem byggjast á1H-INDASÓL-3-KARBOXÍLSÝRA METÍLESTER CAS 43120-28-1vinnupallur. Þessar afleiður bjóða upp á spennandi tækifæri fyrir framtíðarþróun á eins fjölbreyttum sviðum eins og lyfjafræði, landbúnaðarefnafræði og efnisfræði. Við getum búist við tilkomu efnasambanda sem eru enn öflugri og sértækari þar sem vísindamenn halda áfram að ýta á mörk efnabreytinga og hagræðingar. Þessi efnasambönd hafa tilhneigingu til að gjörbylta ýmsum mismunandi sviðum vísinda og tækni.
Heimildir
1. Katritzky, AR, Rees, CW, & Scriven, EFV (ritstj.). (1996). Alhliða Heterocyclic Chemistry II. Elsevier.
2. Schmidt, A. og Dreger, A. (2011). Nýlegar framfarir í efnafræði indazóla. Current Organic Chemistry, 15(9), 1423-1463.
3. Cerecetto, H., Gerpe, A., González, M., Aran, VJ og de Ocáriz, CO (2005). Nýmyndun og lyfjafræðilegir eiginleikar nýrra indazólafleiða. Mini Review in Medicinal Chemistry, 5(10), 869-878.
4. Meanwell, NA (2011). Samantekt á nýlegri taktískri notkun lífísóstera í lyfjahönnun. Journal of Medicinal Chemistry, 54(8), 2529-2591.
5. Patel, DV og Gordon, EM (1996). Notkun lítilla sameinda samsettrar efnafræði við uppgötvun lyfja. Drug Discovery Today, 1(4), 134-144.