Flúroxýpýrer breiðvirkt illgresiseyði sem tilheyrir karboxýlsýru illgresi (Auxin Mimic), sem getur á áhrifaríkan hátt stjórnað ýmsum jurtum og illgresi, svo sem jurtagrasi, mugwort, amaranth, commelina, Dabie ættkvísl, nautgripum Whipweed, Corydalis, Aster, o.fl. Auk þess er einnig hægt að nota Fluroxypyr til að verjast hvers kyns erfiðum grösum (C4 illgresi) sem hrjáir landbúnaðarframleiðslu, svo sem rýgresi, útbreiðslugras, breiðgras, refahala og drekaklóf.
Helstu notkun Fluroxypyr í landbúnaði eru:
1. Villt illgresi eftirlit með matarrækt, olíurækt og grænmeti: eins og maís, sojabaunir, hveiti, bómull, repju, jarðhnetur, baunir, kartöflur, sólblómafræ, blómkál, gulrætur, laukur og önnur ræktun.
2. Meðhöndlun ávaxtatrjáa, vínberja, breiðlaufatrjáa og undirgróðrar: það getur stjórnað illgresi eins og ramí, fölsku hrossagauki, fjallavínber, andarnablómi og flugu.
3. Illgresivörn á garðyrkjuræktun og grasflötum: það getur í raun stjórnað illgresi eins og krabbagrasi, japonica, hvítum linsubaunum, bláum þyrnum vínviði, hvítu loach grasi, sykurrófum og svo framvegis.
Kostir Fluroxypyr:
1. Það hefur góð stjórnunaráhrif á margs konar jurtir og jurtaríkt illgresi.
2. Lítil eituráhrif á plöntur og lítil áhrif á plöntur sem ekki eru markhópar og umhverfið.
3. Það hefur framúrskarandi eiginleika jarðvegsleifa og getur í raun komið í veg fyrir að ræktun skemmist af illgresi.
4. Lyktarlaust, leysanlegt í vatni, auðvelt í notkun.
Í stuttu máli, Fluroxypyr er skilvirkt, öruggt og áreiðanlegt breiðvirkt illgresiseyðir, sem getur dregið úr framleiðslukostnaði í landbúnaði, bætt framleiðslu skilvirkni og fært bændum betri efnahagslegan ávinning.
Fluroxypyr er breiðvirkt illgresiseyðir og illgresi sem hægt er að framleiða með nokkrum gerviaðferðum. Eftirfarandi er nákvæm lýsing á öllum tilbúnum aðferðum Fluroxypyr:
Aðferð eitt: nota flúróbensen sem upphafsefni:
Skref 1: Bætið flúróbenseni hægt við natríumhýdroxíð (NaOH) og meðhöndlið arómatíska efnasambandið sem myndast með vetnisbrómíði (HBr) til að mynda 2-flúor-4-brómbensen;
Skref 2: Leysið upp 2-flúor-4-brómbensen (1) í etanóli, bætið við tetraetýlammoníumbrómíði (TEAB), bætið síðan við ofgnótt af bensýlkarbónati (C6H5CH2OCOCl) við stofuhita, hrærið í 8 klukkustundir, Bensýl { {8}}(4-brómfenýl)-4-flúorbensóat fékkst;
Þriðja skrefið: að bæta natríumleiðara úr málmi við 2-(4-brómfenýl)-4-flúorbensósýrubensýlester í etanóli og hita stuttlega til að fá Fluroxypyr ester;
Skref 4: Fluroxypyr ester er vatnsrofið til að fá Fluroxypyr.
Aðferð 2: Notkun Fluroanisole sem upphafsefni:
Skref 1: Bætið flúróansóli við etanól og bætið natríumhýdroxíði (NaOH) og vetnisbrómíði (HBr) við það til að mynda 2-flúor-5-brómmetoxýbensen;
Annað skref: Bætið 2-flúor-5-brómmetoxýbenseni við tetraetýlammoníumbrómíð (TEAB) lausn og hvarfið við klóroktansýru við 25 gráður í 8 klukkustundir til að fá 2-(5-brómmetoxý fenýl)-4-flúorbútansýra;
Þriðja skrefið: hvarfðu 2-(5-brómmetoxýfenýl)-4-flúrsmjörsýru við metanól til að mynda 2-(5-brómmetoxýfenýl)-4-flúrsmjörsýrumetýl ester;
Skref 4: Vatnsrofið metýl 2-(5-brómmetoxýfenýl)-4-flúorbútýrat til að fá flúroxýpýr.
Aðferð 3: Notkun flúrónítríls sem upphafsefni:
Fyrsta skrefið: Bæta vetnisbrómíði (HBr) við flúrónítríl með etanóli sem leysi til að mynda 2-flúor-3-brómbensónítríl;
Annað skref: Bætið umfram bensýlkarbónati (C6H5CH2OCOCl) við 2-flúor-3-brómbensónítríl (10) í tetraetýlammoníumbrómíði (TEAB) lausn og hrærið í hvarfinu við stofuhita í 8 klukkustundir til að mynda bensýl {{ 7}}(3-brómfenýl)-4-flúorbensóat;
Þriðja skrefið: bættu 2-(3-brómfenýl)-4-flúorbensósýrubensýlesteri við málmnatríumleiðaralausnina og hvarfðu við stutta upphitun til að mynda Fluroxypyr ester;
Skref 4: Fluroxypyr ester (3) er vatnsrofið til að fá Fluroxypyr.
Við kynnum þrjár algengar tilbúnar aðferðir Fluroxypyr. Þó að þessar aðferðir séu allar gildar, mun hver nálgun vera breytileg vegna mismunandi framboðs, kostnaðar og hagkvæmni upphafsefna. Ef hægt er að átta sig vel á hagnýtri beitingu þessara aðferða er hægt að útbúa Fluroxypyr víða í iðnaði til að mæta þörfum markaðarins.
Fluroxypyr er mikið notað illgresiseyðir sem tilheyrir flokki arómatískra varnarefna. Efnafræðileg uppbygging þess er 2-[(4-amínó-3,5-díklór-6-flúor-2-pýridínýl)oxý] ediksýra og efnafræðileg sýra formúlan er C9H6Cl2FN2O3. Rannsóknir hafa sýnt að Fluroxypyr hefur margvíslega efnafræðilega hvarfgirni.
Í fyrsta lagi getur Fluroxypyr gengist undir sýru-basa viðbrögð. Það er veik sýra sem hvarfast við sterkan basa eins og natríumhýdroxíð og myndar samsvarandi salt. Til dæmis, þegar Fluroxypyr er leyst upp í vatni, og nóg NaOH er bætt við, hækkar pH gildi lausnarinnar, samsvarandi natríumsalt myndast og vatnssameindir losna.
Í öðru lagi getur Fluroxypyr hvarfast við sumum oxunarefnum, svo sem vetnisperoxíði, ósoni o.s.frv. Slík viðbrögð eyðileggja sameindabyggingu Fluroxypyr og gera það óvirkt. Þess vegna eru þessi oxunarefni oft notuð við hreinlætismeðferð til að fjarlægja Fluroxypyr sem gæti verið eftir í skólpvatni.
Að auki getur Fluroxypyr einnig gengist undir skerðingu, td í samsvarandi karboxýlsýru. Þetta hvarf er venjulega framkvæmt við háan hita, háan þrýsting og í viðurvist afoxunarefnis. Minnkaða varan er talin öruggari en Fluroxypyr, sem hefur tilhneigingu til að valda aukaverkunum hjá tegundum sem ekki eru markhópar, sérstaklega spendýrum.
Flúroxýpýr getur einnig gengist undir útskiptahvörf við önnur efnasambönd. Til dæmis getur hvarf við ammoníumsúlfat myndað sýklóhexýl- -karbamathýdróklóríð; hvarfast við vetnissýaníð getur myndað sýklóhexanóýlsýaníð; hvarfast við ammoníak getur það myndað sýklóhexýl- -karbamat o.s.frv.
Að lokum, sem mikið notað illgresiseyðir, hefur Fluroxypyr ýmsa efnafræðilega hvarfgirni. Þessi viðbrögð hafa mikla þýðingu til að skilja efnaskiptaferil, niðurbrotshegðun og eituráhrif Fluroxpyr.