Dithizone, fræðiheitið diphenylcarbazone, útlitið er fjólublátt-svart kristallað duft. Það er erfitt að leysa það upp í vatni og ólífrænum sýrum, örlítið leysanlegt í alkóhóli og eter, örlítið leysanlegt í kolvetnisleysum og leysanlegt í brennisteinssýru, basa og alkalímálmkarbónötum og verður fljótt dökkrauður. Það er auðvelt að leysa það upp í klóróformi og koltetraklóríði og sýnir grænt. Það er meira leysanlegt í klóróformi. Lausnin er óstöðug og auðvelt er að fá súrefni. Það er hægt að verja það með lagi af brennisteinsdíoxíði. Virku vetnisatómi í sameindinni er skipt út fyrir málm og köfnunarefnisatómið myndar samhæfingartengi við málmjónir, Klóatið myndast. Lausnin er appelsínugul eða rauð og viðbrögðin eru mjög viðkvæm. Það er auðvelt að oxa það með lofti og hægt er að vernda það með því að bæta við brennisteinsdíoxíð vatnslausn.
Uppgötvunarsaga þess:
Dæmigert litamælingarhvarfefnið er dífenýlþíókarbasón, sem Emil Fischer uppgötvaði árið 1882. Hann sá að það er mjög auðvelt að mynda lituð efnasambönd með málmjónum, en hann hélt ekki áfram þessari rannsókn. Árið 1926 rannsakaði Helmut Fischer þetta efnasamband og greindi frá möguleikanum á að nota það til greiningar, sem var fullnýtt á þriðja áratugnum.
Tilbúið dítísón: undirbúið samkvæmt eftirfarandi skrefum.
1.) undirbúningur á fenýlhýdrasíndíþíókarbamati. Leysið 13g af fenýlhýdrasíni upp í 60ml af eter og bætið 5,2ml af kolefnisdísúlfíði í dropatali. Sía út myndaða hvíta botnfallið og þvo það með eter til að fá um 15g.
2.) undirbúningur dífenýl díamínóþíóúrea. Setjið ofangreindar vörur í bikarglas og hitið þær í 96-98 gráðu vatnsbaði. Eftir bráðnun losa efnin brennisteinsvetni og breytast í gulleit kvoða. Ef ammoníakgas losnar skal fjarlægja það úr heita baðinu og kæla það með vatni. Kælið með ís. Kældu það síðan með ís, bætið við 15 ml af vatni af algeru etanóli, takið það úr ísbaðinu, hrærið og hitið aðeins. Á þessum tíma breytist kollóíðið í kristallaða vöru, síar það og þvo það með etanóli til að fá um 7,5G.
3.) undirbúningur þess. Bætið ofangreindu dífenýl díamínóþíóþúrefni út í ætandi kalíumlausn (6g kalíumhýdroxíð leyst upp í 60ml vatnsfríu metanóli), bakflæði á sjóðandi vatnsbaði í 5 mín, takið það út og kælið í ísbaði. Eftir síun er síuvökvinn sýrður með brennisteinssýru þar til Kongó rauður prófunarpappír breytir um lit og dökkblátt botnfall er skilið frá. Sía með sogi og síðan meðhöndla setið með ætandi kalíumlausn og brennisteinssýru. Eftir síun skal þvo með vatni þar til engin súlfatrót er til staðar. Þurrkun við 40 gráður gefur um 3G.
Ákvörðun kvikasilfurs í vatni með litrófsmælingarreglu: meltu sýnið með kalíumpermanganati og kalíumpersúlfati við 95 gráður, umbreyttu öllu kvikasilfri sem er í tvígildu kvikasilfri og minnkaðu umfram oxunarefni með hýdroxýlamínhýdróklóríði, við súr aðstæður, kvikasilfursjónir bregðast við viðbættinu. lausnin til að mynda appelsínuklót, dragðu út með lífrænum leysi, þvoðu afganginn af með basalausn og mældu gleypni við bylgjulengdina 485nm. Reiknaðu kvikasilfursinnihaldið í vatni með hefðbundinni ferilaðferð. Fyrir ákvörðun kvikasilfurs í vatni með litrófsmælingu, sjá ákvörðun heildarkvikasilfurs í vatnsgæði kalíum permanganat kalíum persúlfat meltingarrófsgreiningu (gb7469-87). Meltu sýnið með kalíumpermanganati og kalíumpersúlfati við 95 gráður, umbreyttu öllu kvikasilfri sem er í tvígildu kvikasilfri og minnkaðu umfram oxunarefni með hýdroxýlamínhýdróklóríði, við súr aðstæður, kvikasilfursjónin hvarfast við bættu lausnina og myndar appelsínuklót, útdrátt með lífrænum leysi, þvoið umframmagnið af með basalausn, mælið gleypni við bylgjulengdina 485nm og reiknið út kvikasilfursinnihaldið í vatninu með venjulegu ferilaðferðinni. Hægt er að nota klóróform eða koltetraklóríð sem lífrænan leysi eða útdráttarefni. Hið fyrra er mikið notað vegna lítillar eiturhrifa. Lágmarksgreinanlegur styrkur kvikasilfurs er 2PG/L og efri ákvörðunarmörk eru 40pg/L. Hann á við um vöktun iðnaðarafrennslisvatns og yfirborðsvatns sem er mengað af kvikasilfri. Þessi aðferð hefur strangar kröfur um eftirlit með ákvörðunarskilyrðum. Sérstaklega er mikil þörf á hreinleika og skömmtum hvarfefna. Það skal líka tekið fram að kvikasilfur er mjög eitrað efni. Ekki skal farga klóróformlausninni sem inniheldur kvikasilfursdítísón eftir útdrátt. Bæta ætti við brennisteinssýru til að eyðileggja litaða chelatetið og aðskilja það frá öðrum óhreinindum í vatnsfasanum og síðan ætti að endurheimta klóróformið með því að gufa aftur. Afgangsvökvinn sem inniheldur kvikasilfur er hlutleystur með natríumhýdroxíðlausn þar til hann er örlítið basískur, og síðan er natríumsúlfíðlausn bætt við undir hræringu til að fella kvikasilfur alveg út og botnfallið er endurheimt eða meðhöndlað á annan hátt. Hvernig á að ákvarða metýlkvikasilfur í vatni? Metýlkvikasilfur í vatni er hægt að ákvarða með gasskiljun. Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast vísa til ákvörðunar á metýlkvikasilfri í umhverfinu með gasskiljun (GB / T 17132-1997). Þessi aðferð er hentug til að ákvarða metýlkvikasilfur í yfirborðsvatni, drykkjarvatni, skólpi fyrir heimili, skólp frá iðnaðar, seti, fiski, mannshári og þvagi. (fyrir frekari tæknilegar upplýsingar um gæðaskoðun, greiningu og prófun, stoichiometry og viðmiðunarefni, vinsamlegast skoðaðu innlend viðmiðunarefni www.rmhot.com) Í fyrsta lagi skal vatnssýnin formeðhöndluð til að auðga innihald metýlkvikasilfurs í samræmi við kröfur skv. ákvörðun og síðan skal ákvarða innihald metýlkvikasilfurs í sýninu með gasskiljun (rafrænn fangaskynjari). Formeðferðaraðferðin og lágmarksgreiningarstyrkur eru mismunandi fyrir mismunandi sýni. Metýlkvikasilfur í vatni, seti og þvagi var ákvarðað með formeðferðaraðferðinni, aukaauðgun með súlfhýdrýlgrisju og súlfhýdrýl bómull. Greinalegur styrkur var 0.01ng/l, 0,02g/kg og 2ng/l í sömu röð; Metýlkvikasilfur í fiski og mannshári var ákvarðað með formeðferðaraðferð við útdrátt úr saltsýrulausn. Greinalegur styrkur var 0,1pg/l og 1ug/kg, í sömu röð.