Loperamide duft, einnig þekkt sem 4- p-klórbensen -4- hýdroxý-n, n-dímetýl-,-dífenýl -1- p-piperidinyl bútýramíði, er efnafræðilegt lyf sem tilheyrir flokknum and-diarrheal lyfja. Það er mikið notað í klínískri framkvæmd til að meðhöndla bráða og langvarandi niðurgang af völdum ýmissa etiologíur vegna öflugra andstæðingur -andstæðinga. Lóperamíðduft er venjulega til í formi hvítt eða utan hvíts dufts, lyktarlaust og auðveldlega leysanlegt í ákveðnum lífrænum leysum eins og metanóli, klóróformi og jökulsýru, með lægri leysni í vatni. Þetta lyf eða samsetning þess er mikið notað í klínískri framkvæmd til að meðhöndla bráða og langvarandi niðurgang af völdum ýmissa etiologíur. Lóperamíð getur haft samskipti við önnur lyf, svo sem að auka hættuna á gervi ristilbólgu þegar þau eru notuð í samsettri meðferð með sýklalyfjum. Þess vegna, þegar það er notað Loperamide, ætti að upplýsa lækninn um önnur lyf sem notuð eru.
Loperamíð duft CAS 53179-11-6
Vörukóði: BM -2-5-107
Enska nafnið: Loperamide
CAS nr.: 53179-11-6
Sameindaformúla: C29H33CLN2O2
Mólmassa: 477.04
Einecs nr.: 258-416-5
MDL nr .:MFCD00600388
HS kóða: 28273985
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: Bloom Tech Changzhou verksmiðja
Tækniþjónusta: R & D Dept. -4
Við veitumLoperamíð duft CAS 53179-11-6, vinsamlegast vísaðu á eftirfarandi vefsíðu til að fá nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Hver er tilgangurinn með Loperamide duft?
Loperamide duft(https://en.wikipedia.org/wiki/loperamide), Sem mikilvægt efnalyf, er aðalnotkun þess einbeitt á læknisfræðilegum vettvangi, sérstaklega sem antidiarrheal lyf, mikið notað við meðhöndlun á ýmsum bráðum og langvinnum niðurgangi. Eftirfarandi er ítarleg skýring á tilgangi þess:
Bráð niðurgangur stafar venjulega af matareitrun, meltingartruflunum, sýkingum í þörmum og af öðrum ástæðum, með einkennum, þ.mt aukinni tíðni þarmahreyfinga og þunnt hægð. Lóperamíðduft getur fljótt hindrað peristalsis í þörmum, dregið úr seytingu í þörmum og dregið í raun einkenni bráðrar niðurgangs. Lóperamíð frásogast hratt eftir inntöku, venjulega nær hámarks blóðþéttni innan 4-6 klukkustunda og getur fljótt haft andstæðingsáhrif þess. Vegna óverulegra áhrifa þess á miðtaugakerfið og litla altækri frásog hefur lperamíð mikla öryggissnið við meðhöndlun á bráðum niðurgangi.
Meðhöndla langvarandi niðurgang
Orsakir langvarandi niðurgangs eru fjölbreyttar, þar á meðal sáraristilbólga, Crohns sjúkdómur, ósértæk ristilbólga, pirruð þörmum, osfrv. Þessir sjúkdómar leiða oft til viðvarandi samdráttar á sléttum vöðva í þörmum og óhóflegri seytingu í þörmum, sem veldur langvarandi niðurgangi. Langvarandi and-niðurgangsáhrif lperamíðs gerir það að einu af ákjósanlegu lyfjunum til langs tíma meðferðar á langvinnum niðurgangi. Með því að hindra stöðugt peristalsis í þörmum og seytingu í þörmum getur lperamíð bætt einkenni og lífsgæði sjúklinga með langvarandi niðurgang. Lóperamíð getur ekki aðeins fljótt dregið úr niðurgangseinkennum, heldur einnig dregið úr endurtekningu langvarandi niðurgangs með því að stjórna þörmum.
Eftir meltingarfærum og meltingarfærum að hluta upplifa sjúklingar oft niðurgangseinkenni, sem geta verið vegna vanstarfsemi í þörmum af völdum skurðaðgerða. Lóperamíð getur hratt hindrað peristalsis í þörmum, dregið úr seytingu í þörmum, á áhrifaríkan hátt dregið úr niðurgangseinkennum eftir aðgerð og stuðlað að bata sjúklinga.
Eftir ileostomy geta sjúklingar fundið fyrir einkennum eins og aukinni tíðni þörmum og þunnum hægðum. Lóperamíð getur dregið úr magni og tíðni þörmum, aukið samkvæmni og hörku og þar með bætt lífsgæði sjúklinga. Loperamide hefur einnig sýnt góð meðferðaráhrif á virkni niðurgang sem er árangurslaus með öðrum lyfjum gegn andstæðingum.
Hver er undirbúningsaðferð Loperamide dufts?
Loperamide, einnig þekkt sem 4- p-klórbensen -4- hýdroxý-n, n-dímetýl-,-dífenýl -1- piperidinyl bútýramíð, er lyf sem notað er til að meðhöndla bráð og langvarandi dirónýl. UndirbúningsferliLoperamide duftKrefst strangrar stjórnunar á viðbragðsaðstæðum og gæðum vöru til að tryggja virkni og öryggi lyfsins. Eftirfarandi er ítarleg undirbúningsaðferð hennar:
Hvarfefni og hvarfefni
2, 2- dífenýl -4- bromobutyric sýru er lykil millistig til að framleiða lperamíð, sem hefur stöðugan efnafræðilega eiginleika og er auðvelt að gangast undir í kjölfarið asýleringu og amínunarviðbrögð. Dimethýlamín, sem hráefni fyrir amínunarviðbrögð, bregst við 2, 2- dífenýl -4- bromobutyric sýru til að búa til dimethyl - (tetrahydro -3, 3- diphenyl -2- furylidene) ammonium. 4- hydroxy -4- klórfenýlpyridín er mikilvægt hráefni fyrir þéttingarviðbrögðin með dimetýl - (tetrahydro -3, 3- dífenýl -2- furylidene) ammonium bromide til að framleiða loperamide. Ísóprópanól og vetnisklóríð eru notuð við saltmyndunarviðbrögð lóperamíðs til að framleiða lóperamíð hýdróklóríð, sem síðan er kristallað, síað og önnur skref til að fá lperamíð duft. In addition, some auxiliary reagents are required, such as solvents (such as dichloromethane, toluene, etc.), catalysts (such as PTSA, etc.), bases (such as solid sodium bicarbonate, etc.), and desiccants (such as anhydrous sodium sulfate, etc.), for the dissolution, catalysis, neutralization, and drying steps in the Viðbragðsferli.
Undirbúningsskref
UndirbúningsferliLoperamide duftinniheldur aðallega eftirfarandi skref:
Leysið upp 2, 2- dífenýl -4- bromobutyric sýru í viðeigandi leysum (svo sem díklórmetani), bætið síðan við asýleringarhvarfefni (svo sem oxað súlfoxíðklóríð) og framkvæmdu acylation viðbrögðin við viðeigandi hitastig. Meðan á viðbragðsferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna hvarfhitastiginu og tíma til að tryggja fullkomna framvindu asýleringarviðbragða. Eftir að viðbrögðum er lokið fæst asýleringarafurðin með skrefum eins og þvotti og þurrkun.
Leysið asýleringarafurðina í viðeigandi leysi (svo sem tólúen), bætið síðan dímetýlamíni og framkvæmið amínuviðbrögð við viðeigandi hitastig og þrýsting. Meðan á viðbragðsferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna hvarfhita, þrýstingi og viðbragðstíma til að tryggja fullkomna framvindu amínuviðbragða. Eftir að viðbrögðum er lokið er amínunarafurðin, dimetýl - (tetrahydro -3, 3- dífenýl -2- furylidene) ammoníumbrómíð, fengið með þvotti, þurrkun og öðrum skrefum.
Leysið upp dimethyl - (tetrahydro -3, 3- dífenýl -2- furylidene) ammoníumbrómíð og 4- hýdroxý -4- Chlorophenylpyridine í hentugri leys basísk skilyrði. Meðan á viðbragðsferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna hvarfhitastiginu, magni basa sem notað er og viðbragðstími til að tryggja fullkomna framvindu þéttingarviðbragða. Eftir að viðbrögðum er lokið fæst lperamíð með þvotti, þurrkun og öðrum skrefum.
Leysið upp lóperamíð í ísóprópanóli, bætið síðan vetnisklóríðsgasi eða vetnisklóríðlausn og framkvæmdu saltmyndunarviðbrögð við viðeigandi hitastig. Meðan á viðbragðsferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna hvarfhitastiginu, magn vetnisklóríðs sem notað er og viðbragðstími til að tryggja fullkomna framvindu saltmyndunarviðbragðsins. Eftir að viðbrögðum er lokið eru kristallar af loperamide hýdróklóríði fengnir með kristöllun, síun og öðrum skrefum.
Þurrkaðu kristallana af loperamide hýdróklóríði við viðeigandi hitastig til að fjarlægja leifar og raka. Þurrkuðu kristallarnir eru muldir í duft af kvörn til að fá lóperamíðduft.
Niðurstaða
UndirbúningsferliLoperamide duftfelur í sér mörg viðbragðsskref og flókin stjórnun á viðbragðsaðstæðum. Með því að stjórna viðbragðsaðstæðum, framkvæma hreinsun vöru og gæðaeftirlit, nota öryggis- og umhverfisráðstafanir og hámarka og bæta undirbúningsferli er hægt að útbúa hágæða lperamíð. Þetta lyf hefur verulega verkun og öryggi við meðhöndlun bráðrar og langvarandi niðurgangs, sem veitir árangursríkan meðferðarúrræði fyrir klíníska sjúklinga.