Articaine hýdróklóríð dufter staðdeyfilyf sem er sérstaklega gagnlegt við skurðaðgerðir sem fela í sér beinþynningu og slímhúðarskurð. Efnaheitið er 4-metýl-3-[[1-oxó-2-(própýlamínó)-própýl]amínó]-2-þíófenkarboxýlsýrumetýlesterhýdróklóríð.
það er staðdeyfilyf af amíðgerð, sem getur hindrað taugaleiðni meðfram taugaþráðum á stungustaðnum og haft staðdeyfandi áhrif. Áhrifin af því að bæta 1/100,000 adrenalíni við articaine lausnina eru að þrengja staðbundnar æðar, seinka innkomu svæfingalyfja í blóðrásina, viðhalda staðbundnum vefjaþéttni og á sama tíma fá skurðaðgerð með lágmarks blæðingar. Staðdeyfandi áhrif koma fram 2-3 mínútum eftir gjöf og geta varað í um 60 mínútur. Meðan á svæfingu stendur er hægt að stytta tímann um 2-3 sinnum.
Staðbundin íferð eða taugablokkdeyfing, inndæling undir slímhúð í munni. Fyrir inndælingu skaltu draga blóð til að athuga hvort það komist fyrir slysni inn í æð, sérstaklega við taugablokkdeyfingu. Inndælingarhraði ætti ekki að fara yfir 1 ml/mín. Fullorðnir: Sprauta verður viðeigandi skammti miðað við skurðaðgerðir. Skammturinn er venjulega 1/2 til 1 eða samkvæmt leiðbeiningum læknis fyrir almennar skurðaðgerðir. Hámarksmagn þeirra ætti ekki að fara yfir 7 mg/kg líkamsþyngdar. Börn eldri en 4 ára: Nota þarf mismunandi skammta eftir aldri barnsins, þyngd og tegund skurðaðgerðar. Hámarksmagn þeirra ætti ekki að fara yfir 5 mg/kg líkamsþyngdar. Meðalskammtinn fyrir börn í mg má reikna út sem hér segir: Þyngd barnsins (kg) x 1,33 fyrir aldraða: notaðu helminginn af fullorðinsskammtinum.
1. Nauðsynlegt er að íhuga og skilja sjúkrasöguna vandlega til að ákveða skurðaðgerð og samhliða meðferðaráætlun.
2. Skammtinn 5 prósent -10 prósent skal sprauta fyrst til að kanna hvort um ofnæmisviðbrögð sé að ræða.
3. Þessari vöru ætti að sprauta hægt og það er stranglega bannað að sprauta í æðar. Fyrir inndælingu þarf að gera blóðprufu.
4. Viðhalda skal tungumálasamskiptum við sjúklinginn meðan á notkun þessarar vöru stendur.
5. Fylgjast verður vel með þeim sem fá segavarnarlyf (fylgjast með alþjóðlegu eðlilegu hlutfalli).
6. Þessa vöru ætti að nota með varúð hjá sjúklingum með háþrýsting eða sykursýki;7. Þessi vara getur valdið staðbundnu drepi í vefjum;
8. Stífluhætta við svæfingu: ýmsar stíflur (vör, kinn, slímhúð, tunga), mælt er með því að sjúklingur tyggi ekki tyggjó eða mat fyrr en tilfinningin jafnar sig; 9. Forðastu að sprauta á sýkta og bólgusvæði (áhrif svæfingar minnka);
10. Íþróttamenn ættu að borga eftirtekt til þess að virku innihaldsefni þessa lyfs geta valdið jákvæðri niðurstöðu þvagprófs í lyfjaeftirliti;
11. Þar sem lifrin umbrotnar aðallega staðbundin amíðdeyfilyf, ætti að minnka skammtinn hjá sjúklingum með alvarlega skerta lifrarstarfsemi. Einnig þarf að minnka magnið hjá sjúklingum með súrefnisskort, blóðkalíumhækkun og efnaskiptablóðsýringu.
12. Þessi vara inniheldur 1/100,000 adrenalín. Gæta þarf vel að eftirfarandi skilyrðum (1) Ýmsar tegundir hjartsláttartruflana nema hægsláttur. (2) Kransæðabilun. (3) alvarlegur slagæðaháþrýstingur.
Hingað til hafa verið gerðar tilraunadýrarannsóknir á tveimur dýrategundum og engin vansköpunaráhrif þessarar vöru hafa fundist í rannsóknunum; við klíníska notkun hefur engin fylgni fundist á milli lyfjameðferðar á meðgöngu og vansköpunarvalda og hvort þessi vara hafi vanskapandi áhrif á menn. Niðurstaðan hefur ekki enn verið ákveðin. Fyrir munnsjúkdóma er það aðeins notað hjá þunguðum konum þegar þörf krefur. Eins og önnur staðdeyfilyf, aðeins örlítið magn afarticaine hýdróklóríð duftskilst út í brjóstamjólk þannig að brjóstagjöf geti haldið áfram eftir svæfingu.