1.Við útvegum
(1) Spjaldtölva
(2)Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-6-019
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á semaglútíð hylki, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
„Ecoinsulin Simaglutide Compound“ frá Novo Nordisk hefur verið samþykkt fyrir markað í Kína
Þann 6. mars 2026, samkvæmt opinberri vefsíðu Matvæla- og lyfjaeftirlits ríkisins, var Icosamesiglutide inndæling frá Novo Nordisk (lcoSema) samþykkt til markaðssetningar til að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Ecoinsulin semaglútíð innspýting er samsett lyf þróað af Novo Nordisk og inniheldur tvö virk innihaldsefni, icodec insúlín og semaglútíð. Yike insúlín er ofurlangvirkt-insúlínlyf með helmingunartíma- í mannslíkamanum. Lyfið var samþykkt fyrir markaðssetningu af National Medical Products Administration í júní 2024. Simeglutide er langvirkur GLP-1 viðtaka (GLP-1 R) örvar með allt að 165 klst. helmingunartíma í mannslíkamanum. Það var samþykkt til markaðssetningar af Læknastofnun í júní 2024.
Novo Nordisk hefur staðfest blóðsykurslækkandi áhrif lcoSema í þremur klínískum rannsóknum, þar á meðal Combine 1, Combine 2 og Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR örva I. stigs klínískum árangri
Þann 7. mars 2026 tilkynnti Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) að fyrsta þyngdartapslyfið - glúkagon-líkt peptíð-1 viðtaka (GLP-1R)/glúkósaháður insúlín-eins og fjölpeptíð dúcitólviðtaka (GIPR) (HS-20094) - náði aðalendapunkti sínu í fyrstu undirfasa klínísku rannsókninni (HS-20094-301) sem gerð var á fullorðnum einstaklingum í ofþyngd eða offitu í Kína. Þessi slembivalsaða, tvíblinda samanburðarrannsókn með lyfleysu var gerð á 33 klínískum miðstöðvum í Kína, með alls 604 fullorðnum einstaklingum skráðir. Markmiðið var að meta virkni og öryggi ómeprazóls einu sinni í viku samanborið við lyfleysumeðferð í 48 vikur. Rannsóknin náði sameiginlegum aðalendapunkti:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% var allt að 97,2%. Rannsóknir hafa sýnt að ólepótíð meðferðarhópurinn sýndi frábært þol í meltingarvegi, með lægri tíðni aukaverkana í meltingarvegi og tíðni stöðvunar meðferðar samanborið við gögn undirfasa rannsókna á GLP-1 tengdum tvíörvum sem hafa verið birtar.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 inndæling samþykkt til klínískrar notkunar
Þann 9. mars 2026 tilkynnti Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (vísað til sem „Sihegen“) að það hafi sjálfstætt þróað nýtt flokks 1 andsense oligonucleotide (ASO) lyf til meðhöndlunar á langvinnri lifrarbólgu B, SG12 inndælingu (vísað til sem „trial IND) fyrir læknisfræðilega læknisfræði (e. SG12 lyf). Samþykkt klínísk aðferð: Öryggi og þol, lyfjahvörf og bráðabirgðavirkni margra skammta, stakra og margra inndælinga undir húð af SG12 hjá heilbrigðum fullorðnum þátttakendum og HBeAg neikvæðum langvinnri lifrarbólgu B sjúklingum sem fengu núkleósíð hliðstæður! II. stigs klínískar rannsóknir.
Verkunarháttur er sá að ASO lyf sem eru hönnuð til að bæta við lykil mRNA röð lifrarbólgu B veirunnar geta á áhrifaríkan hátt hamlað myndun veiruskyldra próteina (svo sem lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka HBSAg). Að draga úr eða jafnvel útrýma HBsAg er talið lykilskref í því að endurræsa sjálfsofnæmissvörun sjúklingsins og ná klínískri lækningu.
Jákvæður árangur hefur náðst í I. stigs rannsókninni á AbbVie langvirkum-amýlin hliðstæðum
Þann 9. mars 2026 tilkynnti AbbVie jákvæðar niðurstöður í rannsókninni á I. stigs skammtaaukningu (MAD) á ABBV-295. ABBV-295 er langverkandi peptíð hliðstæða amyloid sem AbbVie frá Gubra kynnti og getur virkjað amyloid viðtaka (AMYR) og kalsítónín viðtaka (CalcR). Í þessari rannsókn var metið öryggi, þol, lyfjahvörf (PK) og lyfhrif (PD) margfaldrar inndælingar undir húð af ABBV-295 (2-14 mg) hjá fullorðnum einstaklingum með meðal BMI minna en 30 kg/m2
Niðurstöðurnar sýndu að á 12-13 vikna meðferðartímabilinu hafði þyngdartap einstaklinga í hverjum skammtahópi af ABBV-295 marktæka klíníska þýðingu og var skammtaháð. Að auki sýndi ABBV-295 góða þoleiginleika við öll skammtastig. Algengustu aukaverkanirnar sem tilkynnt hefur verið um eru aukaverkanir í meltingarvegi, flestar vægar og koma aðallega fram á fyrstu 6 vikum meðferðar. Engar alvarlegar aukaverkanir (SAE) hafa verið tilkynntar.
