Fenýlbútasón, einnig þekkt sem "bute," er bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) sem er oft notað í hrossalækningum til að meðhöndla stoðkerfistengda verki og bólgur. Ákvörðun um réttan skammt af fenýlbútasóni fyrir hest er lykilatriði til að tryggja lífvænleika hans en takmarka væntanlega tilfallandi áhrif. Í þessari bloggfærslu munum við tala um hversu mikið af fenýlbútasóni ætti að gefa hestum og svara nokkrum algengum spurningum um hvernig á að nota það.
Hver er ráðlagður skammtur af fenýlbútasóni fyrir hesta?
Mælingin sem mælt er með á fenýlbútasóni fyrir hesta getur breyst háð nokkrum þáttum, þar á meðal þyngd hestsins, alvarleika ástandsins sem verið er að takast á við og sérstakar kröfur hestsins. Venjulega er venjulegur skammtur affenýlbútasónfyrir hesta er á bilinu 2,2 til 4,4 mg á hvert kíló af líkamsþyngd á dag. Það fer eftir ráðleggingum dýralæknis, þennan skammt má gefa í einum eða tveimur skömmtum. Fenýlbútasón, til dæmis, væri gefið daglega til hests sem vegur 500 kíló (um það bil 1100 pund) í skömmtum á bilinu 1100 mg til 2200 mg.
Mikilvægt er að halda lausn og reglum dýralæknisins á meðan hann hefur umsjón með fenýlbútasóni. Of langt eða langvinn notkun fenýlbútasóns getur leitt til alvarlegra aukaverkana, þar með talið sár í meltingarvegi, nýrnaskaða og beinmergshylja. Til að ná tilætluðum lækningaáhrifum er því nauðsynlegt að nota lægsta virka skammtinn í sem stystan tíma. Venjulegt eftirlit dýralæknis er sömuleiðis mikilvægt til að tryggja velferð hestsins og breyta mælingu ef þörf krefur. Með því að fylgja nákvæmlega þessum leiðbeiningum minnkar hættan á skaðlegum áhrifum og ástand hestsins er stjórnað á öruggan og áhrifaríkan hátt.
 |
 |
Hversu oft á að gefa hrossum fenýlbútasón?
Skilningur á endurkomu skipulags er grundvallaratriði fyrir farsæla og örugga nýtingufenýlbútasónhjá hestum. Alvarleiki sjúkdómsins sem verið er að meðhöndla og viðbrögð hestsins við lyfinu ákvarða tíðni gjöf fenýlbútasóns. Í stórum dráttum er hægt að stjórna fenýlbútasóni oftar en einu sinni á dag. Til dæmis, ef hætt er við að dagskammturinn sé 4,4 mg/kg, hefur tilhneigingu til að gefa hann sem stakan skammt eða skipta honum í tvo skammta, 2,2 mg/kg hvor.
Hægt er að gefa fenýlbútasón tvisvar á dag til að viðhalda stöðugri blóðþéttni lyfsins, sem getur verið gagnlegt við stjórnun bólgu og langvarandi sársauka. Þessi skömmtunaráætlun tryggir að gagnleg áhrif lyfsins séu studd yfir daginn, sem gefur hestinum stanslausa mildun. Þrátt fyrir erfiðar aðstæður eða minna alvarlegar tilvik gæti eintómur daglegur skammtur verið fullnægjandi til að ná tilætluðum áhrifum.
Það er brýnt að hlýða leiðbeiningum dýralæknisins um að ákveða ákjósanlega skammtaáætlun fyrir hvern einstakan hest. Sérstakt ástand hestsins, almennt heilbrigði og svörun við lyfinu verður tekið með í reikninginn af dýralækninum. Að halda sig við fyrirhugaða stofnun endurtekningar takmarkar fjárhættuspil eftirverkana og tryggir verndaða og öfluga nýtingu fenýlbútasóns. Hefðbundin athugun og bréfaskipti við dýralækninn eru mikilvæg til að breyta mælingu og endurtekningu í hverju tilviki fyrir sig, sem tryggir bestu niðurstöðuna fyrir hestinn.
Hverjar eru hugsanlegar aukaverkanir fenýlbútasóns hjá hestum?
Þó að fenýlbútasón sé farsælt við að hafa umsjón með kvölum og ertingu hjá hestum, er grundvallaratriði að vita um væntanlegar eftirverkanir þess. Hver eru væntanleg einkennifenýlbútasóní hestum?
Eins og öll bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) getur fenýlbútasón haft ýmsar aukaverkanir, sérstaklega þegar það er notað í langan tíma eða í stórum skömmtum. Dæmigerðustu aukaverkanirnar eru:
Það er mögulegt fyrir fenýlbútasón að valda sárum og magakrampi með því að erta slímhúð meltingarvegarins. Aukaverkanir gætu falið í sér minnkað hungur, þyngdartap og óróleika í maga.
Dregin notkun fenýlbútasóns getur hindrað nýrnagetu, sérstaklega hjá þurrkuðum hestum eða þeim sem eru með nýrnasjúkdóma. Það er grundvallaratriði að fylgjast með nýrnagetu með blóðprufum meðan á notkun fenýlbútasóns stendur.
Fenýlbútasón getur haft áhrif á beinmerg, sem veldur minni myndun blóðflagna. Þetta getur valdið járnskorti, hvítfrumnafæð (fækkun hvítra blóðflagna) og blóðflagnafæð (fækkun blóðflagna).
Þó sjaldgæft er, getur fenýlbútasón valdið lifrarskaða hjá hestum. Svefn, minnkuð matarlyst og hækkuð lifrarensím í blóðprufum geta allt verið merki um þetta ástand, sem getur verið merki um lifrarfrumuskaða eða bólgu. Gula er gulnun á húð og augum.
Fenýlbútasón getur valdið vökvaviðhaldi og stækkun, sérstaklega í viðhengjum. Til að takmarka áhættuna á eftirverkunum, ætti að nota fenýlbútasón í minnsta árangursríka skammtinum í stutta lengd sem skiptir máli. Venjulegt eftirlit dýralæknis, þar á meðal blóðprufur og raunverulegt mat, getur hjálpað til við að bera kennsl á óvinsamleg áhrif snemma og breyta meðferðaráætluninni eftir þörfum.
Niðurstaða
Fenýlbútasóner áhrifarík meðferð við verkjum og bólgum hesta, en það verður að nota það með varúð til að forðast aukaverkanir. Fenýlbútasón er venjulega gefið hrossum í skömmtum 2,2 til 4,4 mg/kg á dag, einu sinni eða tvisvar á dag, allt eftir ráðleggingum dýralæknis. Til að tryggja að fenýlbútasón sé notað á öruggan og skilvirkan hátt er nauðsynlegt að gera sér fulla grein fyrir hugsanlegum aukaverkunum og fylgjast náið með heilsu hestsins.
Með því að fylgja leiðbeiningum dýralæknisins og vera vakandi fyrir viðbrögðum hestsins við lyfinu geta eigendur aðstoðað hesta sína við að draga úr kvölum og ertingu en takmarka hættuna sem tengjast notkun fenýlbútasóns.
Heimildir
1. Botting, RM (2006). "Hemlar sýklóoxýgenasa: aðferðir, sértækni og notkun."Journal of Physiology and Pharmacology, 57(5), 113-124.
2.Lees P, Taylor JB. "Lyfjafræði og lyfjahvörf fenýlbútasóns í hesti." British Veterinary Journal. 1982;138(3):227-240.
3.Oliver JW, Baird AN, Thomason JD. "Þéttni fenýlbútasóns og oxýfenbútasóns í hrossum í plasma og liðvökva." Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 1981;4(2):109-116.
4.Lees P, Taylor JB. "Lyfjahvörf fenýlbútasóns í hesti: samanburður á gögnum um plasma og liðvökva." Hestadýralæknisblaðið. 1982;14(2):137-142.
5.Furst DE, Walker AM, Paulus HE, o.fl. "Skammasvörun fenýlbútasóns við iktsýki: áhrif grunnlínu sjúkdómsbreyta og lyfjahvörf." Klínísk lyfjafræði og meðferðarfræði. 1989;46(1):8-15.
6.Oliver JW, Baird AN, Thomason JD. "Lyfjahvörf fenýlbútasóns í hrossum eftir gjöf í bláæð, í vöðva og inntöku." Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 1981;4(4):239-246.