(2-brómetýl)bensener lífrænt efnasamband. Sameindaformúla C8H9Br, CAS 103-63-9. Þetta efnasamband er myndað af brómatómi og vetnisatómi á etýlsetnum bensenhring. Það er litlaus eða ljósgulur vökvi með ertandi lykt. Leysanlegt í flestum lífrænum leysum, en óleysanlegt í vatni. Við staðlaðar aðstæður er leysni þess í vatni afar lítil. Það er hægt að nota til að búa til sum yfirborðsvirk efni, svo sem sápu, þvottaefni, osfrv. Þessi yfirborðsvirku efni eru mikið notuð á sviðum eins og hreinsun og snyrtivörum.
Það er hægt að nota til að búa til nokkur hagnýt efni, svo sem sjónræn efni, skynjaraefni o.s.frv. Þessi hagnýta efni hafa víðtæka notkun á sviðum eins og nýrri orku og rafrænum upplýsingum. Það hefur mikilvægt notkunargildi á sviði efnafræði, sérstaklega við framleiðslu á mýkingarefnum og annarri lífrænni myndun, gegnir lykilhlutverki. Með þróun tækni og dýpkun rannsókna mun notkunarsvið þalsýruanhýdríðs stækka enn frekar. Á sama tíma ættum við einnig að huga að öryggis- og umhverfismálum við framleiðslu og notkun, gera vísindalegar og sanngjarnar ráðstafanir til að draga úr hugsanlegri áhættu og stuðla að sjálfbærri þróun.
(Vöruhlekkur: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-brómetýl-bensen-cas-103-63-9.html)
Aðferð 1:
Oxandi tengihvarf er mikilvæg lífræn myndun aðferð sem almennt er notuð til að búa til kolefnistengi. Við hvarfið fara tvær lífrænar sameindir undir rafeindaflutning undir áhrifum oxunarefna og mynda ný kolefnistengi. Í þessari tilraun gangast bensen og brómasetat undir oxandi tengihvarf undir hvata koparsalts, sem framleiðir (2-brómetýl) bensen.
Efnajafna
Hvarf etýlbrómasetats við vatnsfrítt koparklóríð:
C2H5OC2H5+CuCl → C2H5OC2H4Cu+HCl
Oxunartengiviðbrögð:
C6H6+C2H4CuCl → C6H5CH2CH2Cl+C2H5OH
Hlutleysingarviðbrögð:
C6H5CH2CH2Cl+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaCl
Eimingaraðskilnaður:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Cl+H2O
Tilraunarekstur
(1) Bætið viðeigandi magni af etanóli og etýlbrómasetati í bikarglasið, hrærið og leysið upp.
(2) Bætið vatnsfríu koparklóríði hægt út í lausnina og fylgstu með litabreytingu sem gefur til kynna upphaf hvarfsins.
(3) Hitið blönduna hægt í bakflæðisstöðu og haldið henni í ákveðinn tíma (um 2 klst.).
(4) Hættu að hita og kældu niður í stofuhita.
(5) Hellið hvarflausninni í skiltrekt og þvoið með viðeigandi magni af vatni til að fjarlægja umfram etýlbrómasetat og etanól.
(6) Hlutleysið undirliggjandi lausnina með viðeigandi magni af natríumhýdroxíðlausn og þvoið síðan með miklu vatni.
(7) Þurrkaðu efri lífræna fasann til að fjarlægja raka.
(8) Eimið þurrkaða lífræna fasann og safnað markafurðinni (2-brómetýl) benseni.
Aðferð 2:
Ullmann hvarf er almennt notuð lífræn nýmyndunaraðferð til að búa til arómatísk efnasambönd. Í hvarfinu gangast arómatísk efnasambönd undir tengihvörf við halógenað kolvetni sem hvatað er af koparsöltum og mynda ný kolefnistengi. Í þessari tilraun gangast bensen og kúprobrómíð undir Ullmann-hvarf undir hvata koparsölta og mynda (2-brómetýl)bensen.
Tilraunarekstur
(1) Bætið hæfilegu magni af etanóli í bikarglasið, bætið við koparbrómíði og hrærið til að leysa það upp.
(2) Bætið koparklóríði hægt út í lausnina og sjáið litabreytingu sem gefur til kynna upphaf hvarfsins.
(3) Hitið blönduna hægt í bakflæðisstöðu og haldið henni í ákveðinn tíma (um 2 klst.).
(4) Hættu að hita og kældu niður í stofuhita.
(5) Hellið hvarflausninni í skiltrekt og þvoið með viðeigandi magni af vatni til að fjarlægja umfram kúpróbrómíð og etanól.
(6) Hlutleysið undirliggjandi lausnina með viðeigandi magni af natríumhýdroxíðlausn og þvoið síðan með miklu vatni.
(7) Þurrkaðu efri lífræna fasann til að fjarlægja raka.
(8) Eimið þurrkaða lífræna fasann og safnað markafurðinni (2-brómetýl) benseni.
Efnajafna
Hvarf á milli koparbrómíðs og koparklóríðs:
CuBr+CuCl → CuCl2+CuBr2
Ullmann viðbrögð:
C6H6+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuH
Hlutleysingarviðbrögð:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Eimingaraðskilnaður:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Aðferð 3:
Diazotization hvarfið er almennt notuð aðferð til að búa til arómatísk efnasambönd. Í hvarfinu hvarfast arómatísk efnasambönd við nítrít við súr skilyrði til að mynda díasóníumsölt. Þá geta díasóníumsölt hvarfast við ýmis rafsækin hvarfefni til að mynda ný kolefnistengi. Í þessari tilraun er anilíni breytt í díasóníumsölt við súr skilyrði og hvarfast síðan við kúpróbrómíð og myndar (2-brómetýl) bensen.
Tilraunarekstur
(1) Bætið viðeigandi magni af etanóli og anilíni í bikarglasið og hrærið jafnt.
(2) Bætið brennisteinssýru hægt út í lausnina á meðan hitastiginu er haldið á milli 0-5 gráður. Þegar lausnin verður gul gefur það til kynna að díasótunarviðbrögðin séu hafin.
(3) Bætið natríumnítrítlausn hægt við hvarflausnina á meðan hitastiginu er haldið á milli 0-5 gráður. Þegar guli liturinn hverfur og rautt botnfall myndast gefur það til kynna að díasótunarhvarfinu sé lokið.
(4) Bætið kúprobrómíði við hvarflausnina og hrærið jafnt.
(5) Hellið hvarflausninni í skiltrekt og þvoið með viðeigandi magni af vatni til að fjarlægja umfram kúpróbrómíð og etanól.
(6) Hlutleysið undirliggjandi lausnina með viðeigandi magni af natríumhýdroxíðlausn og þvoið síðan með miklu vatni.
(7) Þurrkaðu efri lífræna fasann til að fjarlægja raka.
(8) Eimið þurrkaða lífræna fasann og safnað markafurðinni (2-brómetýl) benseni.
Efnajafna
Diazotization viðbrögð anilíns:
C6H5NH2+HNO3 → C6H5N2HSO3Na+H2SO4
Hvarf díasóníumsölta við kúprobrómíð:
C6H5N2HSO3Na+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuSO4+NaBr+HBr
Hlutleysingarviðbrögð:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Eimingaraðskilnaður:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Aðferð 4:
Í lífrænni efnafræði eru rafsækin staðgönguviðbrögð algeng tegund viðbragða, sérstaklega í viðbrögðum arómatískra efnasambanda. Í þessu hvarfi ræðst rafsækið hvarfefni (eins og vetnisbrómíð) á kolefnisatóm arómatíska hringsins, sem veldur því að vetnisatómi á hringnum er skipt út. Í þessari tilraun hvarfast fenýletanól við vetnisbrómíð til að framleiða (2-brómetýl) bensen, og hvarfjöfnan er sem hér segir:
C6H5CH2OH+HBr → C6H5CH2CH2Br+H2O
Tilraunaskref
1. Tilraunaaðgerð:
(1) Í þurru bikarglasi, bætið við viðeigandi magni af fenýletanóli og hvata.
(2) Settu bikarglasið á segulhræru og hrærið við viðeigandi hitastig til að tryggja vandlega blöndun hvarfefnanna.
(3) Settu hægt og rólega vetnisbrómíðgas inn í bikarglasið og gaum að því að stjórna inndælingarhraðanum til að viðhalda sléttri viðbrögðum.
(4) Þegar litabreyting sést í hvarfblöndunni gefur það til kynna að hvarfið sé hafið. Haltu áfram að setja vetnisbrómíð þar til hvarfinu er lokið.
(5) Meðan á hvarfferlinu stendur er hægt að nota hitamæli til að fylgjast með hitastigi til að tryggja að það haldist stöðugt innan viðeigandi sviðs.
(6) Eftir að hvarfinu er lokið skal kæla hvarfblönduna niður í stofuhita.
2. Aðskilnaður og hreinsun vöru:
(1) Aðskilið hvarfblönduna í gegnum skiltrekt til að fjarlægja umfram vetnisbrómíð og óhvarfað fenýletanól.
(2) Þurrkaðu lífræna fasann sem fæst með því að nota algengt þurrkefni eins og vatnsfrítt magnesíumsúlfat eða kalsíumklóríð.
(3) Eimað þurrkaða lífræna fasann til að hreinsa afurðina enn frekar. Í eimingarferlinu ætti að stjórna hitastigi og þrýstingi til að tryggja gæði og afrakstur vörunnar (2-brómetýl) bensen.
3. Vörugreining: Eigindleg og megindleg greining á vörum er framkvæmd með aðferðum eins og litskiljun, massagreiningu eða kjarnasegulómun litrófsgreiningar til að tryggja að hreinleiki og afrakstur vörunnar uppfylli kröfur.
4. Eftirmeðferð og meðhöndlun úrgangsvökva: Hreinsaðu tilraunasvæðið og fargaðu úrgangsvökvanum á réttan hátt til að tryggja öryggi á rannsóknarstofu og umhverfisvernd.