Atosiban, tilbúið peptíð, hefur sértæka virkni á slétta vöðva í legi. Uppbygging þess er svipuð og náttúrulegt oxýtósín, en eðli verkunar þess er allt öðruvísi. atosiban er fær um að hamla samdrætti sléttra vöðva í legi og með því að keppa um oxytósínviðtaka getur atosiban sýnt andoxýtósínáhrif. Atosiban er aðallega notað til að meðhöndla ótímabæra fæðingu og aðferð þess er að hindra samdráttartíðni og styrk sléttra vöðva í legi og slaka á sléttum vöðvum í legi. Með þessari aðgerð hjálpar Atosiban að seinka upphaf ótímabærs fæðingar, og gefur móður og fóstri meiri tíma til að undirbúa sig fyrir fæðingu.
 |
 |
Atosiban er samsettur viðtakablokki fyrir bæði samdráttar- og pressor V1A viðtakana, sem eru byggingarlega svipaðir pressor V1A viðtakanum. Þegar contractin viðtakinn er lokaður getur contractin samt virkað í gegnum V1A viðtakann, svo það er nauðsynlegt að loka ofangreindum tveimur viðtakaferlum með Chemicalbook, einn mótlyfi viðtaka getur í raun hamlað legsamdrætti. Þetta er ein helsta ástæðan fyrir því að beta-örvar, kalsíumgangalokar og prostaglandín synthasa hemlar geta ekki hamlað legsamdrætti á áhrifaríkan hátt.Atosiban, sem samsettur viðtakablokki bæði oxytósíns og pressor V1A, hefur svipaða efnafræðilega uppbyggingu og mikla sækni í viðtakann, og binst samkeppnishæft við viðtaka bæði oxytósíns og pressor V1A til að hindra verkun þessara tveggja ferla og draga úr legsamdrætti . leið og draga úr legsamdrætti.
Núverandi R&D þróun hjá Atosiban
Rannsóknir og þróun Atosiban beinist að eftirfarandi sviðum:
Stækkuð klínísk forrit
Auk notkunar þess til að koma í veg fyrir ótímabæra fæðingu eru vísindamenn að kanna hugsanlega notkun Atosiban við öðrum meðgöngutengdum fylgikvillum, svo sem snemma fylgjulosi.
Skammtabót
Vísindamenn gætu unnið að því að þróa sjúklingavænni og áhrifaríkari skammtaform, svo sem lyfjaform til inntöku eða langverkandi lyfjaform.
Aukin virkni
Áframhaldandi rannsóknir kunna að miða að því að bæta verkun og öryggi Atosiban til að gera það að meira notað lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla fyrirburafæðingu.
Vélfræðinám
Ítarlegri rannsóknir á verkunarmáta Atosiban og milliverkun við oxytósínviðtaka munu bæta skilning á lyfjafræðilegum eiginleikum hans.
Á heildina litið, sem lyf notað til að koma í veg fyrir fyrirburafæðingu, rannsóknir og þróun áAtosibaner aðallega lögð áhersla á að auka klíníska notkun þess, bæta skammtaform þess, auka virkni þess og öryggi og gera ítarlegar rannsóknir á verkunarmáta þess, til að fullnægja klínískum þörfum og halda áfram að bæta skilvirkni meðferðar fyrir fyrirbura.
LyfjamarkaðsþróunAtosiban
Kínverska lyfjaiðnaðurinn hefur mikla markaðsvæðingu, með fleiri litlum og meðalstórum fyrirtækjum, samþjöppuðum framleiðslusvæðum og stöðugum viðskiptastærð. Markaðsstærð kínverska lyfjaiðnaðarins var um það bil 201,7 milljarðar RMB árið 2018, lækkaði 24% á milli ára og iðnaðurinn mun snúa aftur í jákvæðan vöxt árið 2020.
Á fyrstu stigum þróunar lyfjaiðnaðarins, vegna lítillar fjárfestingar, er hagnaðarstigið hærra en almennt markaðsaðgangsmörk fyrir efnavörur er tiltölulega lágt, mikill fjöldi lítilla efnafyrirtækja að fara inn á sviði lyfjafræðilegra milliefna, sem gerir framleiðslu á örum vexti. 2012 til 2016 Kínverska lyfjaframleiðsla milliefnis hélt áfram að vaxa og árið 2017 fór að verða háð umhverfisverndar- og öryggisframleiðslustefnunni og aðlögun iðnaðarins og annarra þátta, framleiðsla lyfja milliefna dróst saman þar til 2021 þegar hún byrjaði að vaxa aftur vegna áhrifanna Xinguan faraldursins. Framleiðsla Kína á lyfjamilliefnum árið 2021 nam 10,32 milljónum tonna, sem var það sama og árið 2018. Gert er ráð fyrir að framleiðsla á lyfjamilliefnum árið 2021 aukist árið 2020, sem er sú sama og árið 2018.
Þar sem lyfjafræðileg milliefni og efna-API eru framleidd á svipaðan hátt, framleiða kínverskir efna-API-framleiðendur venjulega einnig lyfjafræðilega milliefni. Lyfjaiðnaðurinn í Kína er tiltölulega dreifður, flest fyrirtækin eru tiltölulega lítil í umfangi. Í framtíðinni, með innleiðingu reglugerðarstefnu um umhverfisvernd og framleiðsluöryggi, verður smám saman útrýmt fyrirtæki sem ekki geta mætt grænu framleiðslunni og samþjöppun iðnaðar mun aukast. Lyfjafræðileg milliefni í Kína voru þyngstu fyrirtækin, helstu vörur sem taka þátt í sýkingarlyfjum, æxlislyfjum, hjarta- og æðasjúkdómum, heila- og æðasjúkdómum, geðlyfjum og dýralyfjum og öðrum sviðum, skráð í kauphöllinni í Shenzhen árið 1997, samkvæmt gögnum sýna að Tekjur fyrirtækisins af milliefni og hráefni sýndu vaxtarþróun milli ára, aðalstarfsemi háþróaðra lyfja milliefna, hráefna og tengdra vara til rannsókna og þróunar, framleiðslu og sölu, og árið 2021 er útlit fyrirtækisins. R&D, framleiðsla og sala á háþróuðum lyfjafræðilegum milliefnum, API og tengdum vörum. Helstu vöruflokkarnir eru ofnæmislyf, segalyf, andoxunarefni, magasár, veirueyðandi, hitalækkandi og verkjastillandi og útfjólubláir gleypir o.fl. Lyfjafræðileg milliefni eru aðaltekjulindin.
 |
 |
Lyfjaiðnaðurinn í þróuðum löndum í Evrópu og Bandaríkjunum hófst fyrr, en með stöðugri þróun framleiðni á heimsvísu og dýpkun alþjóðlegrar verkaskiptingar, leggja lyfjafyrirtæki í þróuðum löndum í Evrópu og Bandaríkjunum áherslu á rannsóknir og þróun nýsköpunarlyfja og markaðsþróun, þannig að lyfjaiðnaðurinn flýtir fyrir flutningi til Asíulanda, þar á meðal Kína og Indlands. Til þess að mæta stöðugri þróun lyfjaiðnaðarins mun lyfjaiðnaðurinn í Kína vera frá upphaflegu lágu endurtekningarstigi, skorti á nýsköpun, hefðbundnum hætti hráframleiðslu til nýsköpunar og uppfærslu, hágæða, hátt þróunarstig, með framfarir í rannsóknum og þróun og þróun, uppsöfnun sjálfstæðra hugverkaréttinda, lyfjafræðileg milliefni virðisauka vörunnar og flókið ferli verður stöðugt bætt, sem verður sterk trygging fyrir þróun lyfjaiðnaðarins.