Þíóediksýruduft CAS 507-09-5

Tvíóediksýruduft, einnig þekkt sem thioatiksýra, er lífrænt efnasamband, CAS 507-09-5, efnaformúlan er C2H4OS. Litlaus og gegnsær vökvi, með óþægilegum og pirrandi lykt, auðveldlega leysanlegt í vatni, etanóli, eter osfrv. Það er ekki stöðugt gegn oxunarefnum og sterkum grunni og hefur tærni og lítilsháttar táráhrif. Að auki hefur það einnig óþægilega villu lykt og getur myndað sprengiefni með loftinu, svo það verður að innsigla og geyma í fume hettu þegar það er í notkun. Fengin með upphitun og bakflæði ACD og fosfórpentasúlfíð saman. Í lífrænum myndun er það notað sem asetýlþíó og tíólefni, til að framleiða cystein og tíól karboxýl ACD efnasambönd, svo og til myndunar sveppum, fjölliðabreytum og aukefnum. Aðallega notað sem efnafræðileg hvarfefni, lífræn nýmyndunarhvarfefni, táragasefni osfrv.

Það eru fjórar aðferðir til að undirbúa thioediksýru á rannsóknarstofunni:

1. Ediksýra hvarfast við fosfórpentasúlfíð við 91 gráðu og er enn frekar betrumbætt með tómarúm eimingu. Hægt að gera . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Það fæst með CO varma eimingu jökul aldehýðsýru og PentatioDiphosphate. Bætið fínu duftformi fosfórpentasúlfíði við ediksýru jökulsýru. Þegar það er hitað að 91 gráðu byrjar thioediksýra að gufa upp. Koma verður í veg fyrir sprengingu og sjóða við upphitun og eimingarhitastigið skal ekki fara yfir 100 gráðu. Eimingin er eimuð einu sinni til að fá fullunna vöru.

2. Acetýlklóríð hvarfast við brennisteinsvetni, hlutleysir með þynntri basa lausn og lagfærir síðan og betrumbætir. Er hægt að búa til.

3. Ediksýruanhýdríð hvarfast við brennisteinsvetni til að framleiða thioicinsýru og ediksýra er einnig A með - vöru.

4.

Það hefur virkan efnafræðilega eiginleika og sterka hvarfvirkni. Það getur brugðist við ómettaðri alifatískum kolvetni og alkóhólum til að undirbúa mercaptans.

CH₃Cosh+Ch₂＝ chch₃→ Ch₃CH₂CH₂Shch₃Cosh+Ch₃CH₂OH → Ch₃CH₂SH

bregst við etýlenoxíði til að útbúa asetýlþíóetanól.

CH₃Cosh+(Ch₂)₂O → Ch₃Cosch₂CH₂Ó

Jarðvegsbætur

 

Bæta jarðvegsbyggingu
Tvíóediksýrudufter hægt að nota sem jarðvegsbreytingu til að bæta jarðvegsbyggingu, auka frjósemi jarðvegs, auka gegndræpi jarðvegs og varðveislu vatns og veita hagstætt jarðvegsumhverfi til vaxtar ræktunar.

Úrbætur á menguðum jarðvegi
Þíóasetatsölt hafa verið notuð sem sveiflujöfnun og undirbúningsaðferðir til að bæta úr jarðvegi á kvikasilfur, arsen, antímon og bismuth menguðum jarðvegi, sem sýnir góð úrbætur. Þetta bendir til þess að thioediksýra hafi ákveðna möguleika á notkun í jarðvegsmengunarstjórnun.

Fæða aukefni

 

Bæta næringargildi fóðurs
Tvínediksýra, sem ný tegund af aukefni í fóður, hefur vakið mikla athygli í búfjárrækt. Það getur bætt næringargildi fóðurs og aukið meltingu og frásogshraða dýra í átt að fóðri.

Stuðla að vexti dýra
Thioacetic ACD getur einnig stuðlað að próteinmyndun hjá dýrum, sem er gagnlegt fyrir vöxt þeirra og þroska. Rannsóknir hafa sýnt að það að bæta viðeigandi magni af thioacetic ACD við fóður getur það bætt vaxtarhraða dýra verulega.

 

Andoxunarefni og andstæðingur - bólguáhrif
Thioacetic ACD hefur einnig andoxunarefni og and -- bólguáhrif, sem geta í raun dregið úr viðbrögðum dýra álagi og dregið úr tíðni sjúkdómsins. Á sama tíma getur það einnig bætt þarmaumhverfi dýra, dregið úr vexti slæmra baktería og viðhaldið heilsu þarma.

Bæta umbreytingarhlutfall fóðurs
Umbreytingarhlutfall fóðurs er mikilvægur vísir til að mæla skilvirkni fóðurnýtingar. Eftir að hafa bætt við thioacetic ACD eru næringarefnin í fóðrinu auðveldara melt og frásogast af dýrum og bæta þannig umbreytingarhlutfall fóðurs og draga úr ræktunarkostnaði.

Varðveisla ávaxta og grænmetis

 

Hindra aflitun ávaxta og grænmetisvefja
Hægt er að nota þíóasetat efnasambönd til að hindra aflitun á ávöxtum og grænmetisvef og lengja geymsluþol. Sem dæmi má nefna að meðhöndla ferskan skurðar kartöflur með thioicetic sýru Bran Ester lausn getur í raun hindrað Browning þeirra og viðhaldið viðskiptalegu gildi þeirra. Útfærsludæmið sýnir að unnar kartöflu tætur geta viðhaldið upprunalegum lit jafnvel eftir að hafa verið skilin eftir við stofuhita í marga daga, en stjórnsýni verður hratt brúnt. Tvínediksýra hefur sterk bakteríudrepandi áhrif og getur hindrað ferlið við rotnun ávaxta og grænmetis og brúnun og þar með lengt geymsluþol ávaxta og grænmetis.

Þíóediksýra, hefur sameindaformúluna C ₂ H ₄ OS, mólmassa 76,13 og CAS númer 507-09-5. Þessi ljósgulur vökvi er tiltölulega stöðugur við stofuhita, en þess ber að taka fram að hann er ekki stöðugur fyrir oxunarefni og sterkar bækistöðvar og hefur tærleika og lítilsháttar táráhrif. Að auki hefur það einnig óþægilega villu lykt og getur myndað sprengiefni með loftinu, svo það verður að innsigla og geyma í fume hettu þegar það er í notkun.

 

Á sviði lífræns myndunar er thioacetic ACD margnota hvarfefni. Það er oft notað sem asýlerandi efni til að umbreyta alkóhólum í ediks ACD thiol estera, svo og brennistein - sem inniheldur Michael viðbót núkleófíl. Undir sameinuðu verkun pH 3P og ETO ₂ CN=NCO ₂ et, getur thioacetic ACD gengist undir mitsunobu viðbrögð við ýmis frum- og framhaldsslofun og þar með myndað ediks ACD Thiol Esters. Þess má geta að þegar það er brugðist við sjónrænu virku efri alkóhólum fá esterar með uppbyggingu. Þessir esterar geta enn frekar gengist undir vatnsrofi eða oxunarviðbrögð til að mynda samsvarandi tíól eða súlfónsýruafleiður.

 

Við hefðbundnar aðstæður hefur thioediksýra ekki sýnt marktækan kosti sem asýleringarhvarfefni samanborið við asetýlklóríð og ediksýru anhýdríð. Hins vegar, í ákveðnum sérstökum aðstæðum, getur thioediksýra þó sértækt asýlera amínóhópa í viðurvist hýdroxýlhópa. Að auki getur það fyrst dregið úr azíðhópnum í amínóhóp og síðan farið beint í asetýleringarviðbrögð til að fá asetamíðafleiður.

Tvíóediksýrudufthefur sýnt breið forrit í Michael viðbrögðum og getur gengist undir samtengd viðbót við ýmsa Michael viðtaka til að búa til samsvarandi ediks ACD Thiol Ester efnasambönd. Þessir viðtakar fela í sér alfa, beta ómettaða aldehýð, kínóna, karboxýl ACD og afleiður estera og amíð, svo og nitroalkenes. Nánar tiltekið, þegar það er bætt við, - ómettað aldehýð og ketónar, er hægt að búa til ediksýru thiol ester efnasambönd á skilvirkan hátt.

Eftir viðbótarviðbrögð milli thioacetic ACD og, - ómettað karboxýl ACD laktónar, myndast samsvarandi ediks ACD tíól ester efnasambönd. Ef um er að ræða umfram thioediksýru mun það einnig gangast undir 1,4-viðbótarviðbrögð við Dienes í sameindinni, sem leiðir til myndunar díasetats thiol ester efnasambanda. Þess má geta að 1,4 viðbótarviðbrögðin milli thioacetic ACD og Diene tilheyra gerð sindurefna viðbótarinnar.

Tvínediksýra getur einnig gengist undir viðbrögð við nítróalkenum til að framleiða ediksýru nítrótíól ester efnasambönd.

Þíóediksýra tekur ekki aðeins þátt í viðbótarviðbrögðum, heldur virkar hann einnig sem opnunarhvarfefni í kirni, sem bregst við ternary heterósýklum til að fá aðliggjandi tvívirkni efnasambönd. Með því að taka viðbrögðin milli thioediksýru og köfnunarefnis heterósýklísks própans sem dæmi býr viðbrögðin fyrst til að opna vöruafurðina - asetat ortho amínóthiols. Þess má geta að þessi óstöðugi ester mun strax gangast undir intramolecular asýlflutninga viðbrögð og mynda að lokum N - asetýlamínóþíól.
Í viðbrögðum milli thioediksýru og olefins er sindurefni viðbótarskref sem getur myndað ediksýru nítrótíól ester efnasambönd. Þessi viðbótarviðbrögð sýna ákveðna stig af stereoselectivity, venjulega með cis ediksýru tíólester sem aðalafurð. Hins vegar er vert að taka fram að þessi efnasambönd eru ekki stöðug og munu vatnsrofna enn frekar í samsvarandi tíól efnasambönd. Að sama skapi getur thioatiksýra farið í sindurefni með alkýnum til að mynda vinyl mercaptan ester efnasambönd. Í því ferli að bæta við sindurefni er hægt að auka afrakstur viðbragða með því að bæta við frumkvöðlum eða ljósskilyrðum. Þegar ósamhverfar olefín og alkýni eru notaðir sem hvarfefni, sýna viðbótarviðbrögðin ákveðna gráðu af svæðisbundinni virkni. Vegna þess að fylgja með sindurefnum bætir þessi viðbrögð venjulega andstæðingur Markovian afurðir.

Tvíóediksýrudufter algengt asýlerandi efni og brennistein - sem inniheldur Michael viðbót kjarni til að umbreyta alkóhólum í ediksýru tíól estera. Það er aðallega notað í lífrænum myndun til að framleiða ediksýru tíólester efnasambönd.
Í viðurvist pH ∝ P og ETO ₂ CN=NCO ₂ et bregst hvarfefnið við ýmsar frum- og framhaldssjúkdómar til að framleiða ediksýru tíól estera. Þegar sjónræn virk aukahólin eru notuð er hægt að fá estera með uppbyggingu. Hægt er að vatnsrofna esterinn til að mynda samsvarandi tíól eða oxast í samsvarandi súlfónsýruafleiður.

Við venjulegar aðstæður hefur thioatsýru sem asýleringarhvarfefni ekki marktækt ávinning samanborið við asetýlklóríð og ediksýru anhýdríð. En við vissar aðstæður getur thioatssýra sértækt asýlera amínóhópa í viðurvist hýdroxýlhópa. Tvínediksýra getur einnig fyrst dregið úr azíðhópnum í amínóhóp og síðan beint asetýlat það til að fá afleiður asetamíðs.

Mest notaða notkun thioediksýru er sem Michael gjafi, sem gengst undir samtengingar viðbrögð við mismunandi Michael viðtaka. Til dæmis geta viðbótarviðbrögð komið fram með, - ómettaðri aldehýð, ketónum, kínónum, karboxýlsýrum og afleiður esterum þeirra, amíðum, nítróalkenum osfrv., Til að fá samsvarandi ediksýru thiol ester efnasambönd. Þíóediksýra gengur undir viðbót viðbrögð við, - ómettað aldehýð og ketónar til að fá samsvarandi ediksýru tíól ester efnasambönd.

Þíóediksýra gengur undir viðbót viðbrögð við, - ómettað karboxýlsýru laktóna til að fá samsvarandi ediksýru tíól ester efnasambönd. Þegar thioediksýra er óhófleg mun umfram thioatssýra enn frekar gangast undir 1,4 viðbótarviðbrögð við Dienes í sameindinni til að fá samsvarandi thiol ester efnasambönd með díetiksýru. 1,4 viðbótarviðbrögðin milli thioatiksýru og dienes tilheyra sindurefnum.

Þíóediksýra getur gengist undir viðbrögð við nitroalkenes til að fá samsvarandi ediksýru nítrótíól esterasambönd.

Þíóediksýra getur einnig virkað sem opnunarhvarfefni kjarnahrings til að gangast undir opnunarviðbrögð hringsins á ternary heterocycles, sem leiðir til aðliggjandi bifunctional efnasambanda. Sem dæmi má nefna að viðbrögðin milli thioediksýru og köfnunarefnis heterósýklísks própans skilar fyrst ediksýru ester hring opnunarafurðarinnar Ortho Aminothiol. Síðan gengur óstöðugi esterinn strax í vöðva viðbragðs acýlflutninga á staðnum og myndar N - asetýlamínóþíól.

Þíóediksýra getur gengist undir sindurefni með olefínum til að mynda samsvarandi ediksýru nítrótíól ester efnasambönd. Þessi viðbótarviðbrögð hafa ákveðið stereoselectivity og býr aðallega til CIS ediksýru tíólester. En það er ekki mjög stöðugt og vatnsrof til að fá samsvarandi thiol efnasambönd. Þíóediksýra getur gengist undir sindurefni með alkýnum til að búa til samsvarandi vinyl mercaptan ester efnasambönd. Þegar thioediksýra gengst undir sindurefni, getur viðbót við sindurefna frumkvöðull eða við ljósskilyrði aukið afraksturinn. Þegar ósamhverfar olefín og alkýni eru notaðir sem hvarfefni sýna viðbótarviðbrögðin ákveðna gráðu af svæðisbundinni virkni. Vegna frjálsra róttækra viðbótarbúnaðar býr þessi viðbrögð aðallega til and -Markovian afurða.

maq per Qat: Tvínediksýruduft CAS 507-09-5, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu