Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum kalíumtetrapenýlborat cas 3244-41-5 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða kalíumtetrapenýlborat cas 3244-41-5 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Kalíumtetrapenýlbórat, einnig þekkt sem tetrafenýlbórat(1-) kalíum (1:1) eða einfaldlega K(BPh4), sýnir einstaka eðlis- og efnafræðilega eiginleika. Það hefur mólmassa um það bil 358,33 og birtist sem hvítt kristallað fast efni. Þetta efnasamband er áberandi fyrir óleysni þess í vatni en leysni í asetoni, sem gerir það að sérstöku kalíumsalti. Í greiningarefnafræði er KTPB viðurkennt fyrir sérhæfni sína gagnvart kalíumjónum. Þessi sérstaða stafar af sterkri jónapörsmyndun á milli kalíumjóna og tetrafenýlbóratanjónarinnar, sem leiðir til botnfalls sem er óleysanlegt í flestum lífrænum leysum og vatni. Þessi eiginleiki gerir kleift að greina viðkvæma og sértæka kalíumjóna í flóknum fylkjum, sem auðveldar þróun nákvæmra greiningaraðferða.

|
|
|
| Efnaformúla | C24H20BK |
| Nákvæm messa | 358.13 |
| Mólþyngd | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| Frumefnagreining | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |

Vegna sérstakra hvarfgirni og óleysni eiginleika,kalíumtetrapenýlbóratfinnur notkun ekki aðeins í greinandi efnafræði heldur einnig í lífefnafræðilegum rannsóknum. Hlutverk þess við að bera kennsl á kalíumjónir og einstakir leysni eiginleikar þess stuðla að notagildi þess í ýmsum vísinda- og iðnaðarumhverfi.
Kalíuminnihaldsgreining og kalíumtegundagreining á kalíum-berandi steinefnum
Kalíum-steinefni (td kalíumfeldspat, bíótít, flogopít, vermíkúlít o.s.frv.) eru mikilvægar uppsprettur kalíumauðlinda. PTB kerfið (almennt notað í formi natríumtetrapenýlbórataðferðarinnar) er ein af stöðluðu aðferðunum til að ákvarða kalíuminnihald steinefna og er einnig hægt að nota til að greina aðgengi mismunandi kalíumforma í steinefnum.
Hefðbundin greiningaraðferð
Fyrir greiningu á steinefnum eins og alunite og kalíum krýólít, thekalíumtetrapenýlbóratþyngdarmælingaraðferð er tekin upp. Eftir að steinefnið er formeðhöndlað með sýruupplausn, basasamruna og öðrum aðferðum er pH stillt á hlutlaust eða veikt basískt og umfram natríumtetrapenýlborati er bætt við til að mynda PTB botnfall. Botnfallið er síað í gegnum G4 glerdeiglu, þvegið, þurrkað í stöðuga þyngd og kalíuminnihaldið er reiknað út frá botnfallsmassanum.
Þessi aðferð hefur allt að 0,01% nákvæmni og er kjarnagreiningaraðferð sem tilgreind er í iðnaðarstöðlum eins og HG/T 2957.7-2004.
Útdráttur og mat á ó-skiptanlegu kalíum
Fyrir lagskipt kalíum-sem innihalda steinefni eins og bíótít og vermíkúlít, er millilagið ó-skiptanlegt kalíum hugsanleg kalíumauðlind. 0,2 mól/L natríumtetrapenýlbóratlausn getur á skilvirkan hátt dregið út ó-skiptanlegt kalíum í steinefnum sem ammoníumjónir geta ekki skipt út fyrir með dreifingu og jónaskiptum. Hægt er að meta framboð á steinefni kalíums með því að ákvarða útdráttarmagnið, sem veitir gagnastuðning við þróun steinefna kalíumáburðar.
Rannsóknir hafa sýnt að losunarhraði ó-skiptanlegs kalíums úr bíótíti í þessu kerfi getur náð 5,99 mg/(kg·mín.) innan 3 daga, sem er marktækt hærra en kalíumfeldspars (0,17 mg/(kg·mín)).
Auðgun og endurheimt kalíumauðlinda í Salt Lake saltvatni og sjó
Styrkur K⁺ í vatnshlotum eins og saltvatni og sjó er lágur og K⁺ er samhliða miklu magni af Na⁺ og Mg²⁺, sem veldur miklum aðskilnaði. PTB-úrkomuaðferðin veitir skilvirka nálgun til auðgunar á kalíum með litlum-styrk.
Auðgunarferli
Saltvatnið er fyrst formeðhöndlað til að fjarlægja þungmálmjónir og sviflausn óhreininda og pH er stillt á 8–10 til að forðast truflun. NaBPh4 er bætt við til að mynda PTB botnfall, sem eru aðskilin með skilvindu. Yfirborðs-aðsoguð óhreinindi eru fjarlægð með sýruþvotti og síðan er hægt að framleiða kalíumklóríð, kalíumsúlfat og önnur kalíumsölt til landbúnaðar- eða iðnaðarnota með varma niðurbroti eða efnabreytingu. Þessi aðferð getur náð yfir 95% auðgunarhlutfalli fyrir K⁺ í saltvatnspækli með mikilli sérhæfni, sem leysir í raun vandamál með mikilli orkunotkun og lítilli skilvirkni hefðbundinnar uppgufunaraðferðar.
Aukanotkun í sjókalíumútdrætti
Í himnuaðskilnaði eða aðsogsferlum við kalíumútdrátt í sjó er hægt að nota PTB til að greina kalíuminnihald í milliefni hratt,-rauntíma eftirlit með breytingum á K⁺ styrkleika meðan á kalíumútdráttarferlinu stendur, fínstillingu á ferlibreytum og bæta skilvirkni kalíumútdráttar.
Aukanotkun í sjókalíumútdrætti
Í himnuaðskilnaði eða aðsogsferlum við kalíumútdrátt í sjó er hægt að nota PTB til að greina kalíuminnihald í milliefni hratt,-rauntíma eftirlit með breytingum á K⁺ styrkleika meðan á kalíumútdráttarferlinu stendur, fínstillingu á ferlibreytum og bæta skilvirkni kalíumútdráttar.

Almennt iðnaðarferli: Natríumtetrapenýlbórat umbreytingaraðferð
Þetta ferli er ákjósanlegasta leiðin fyrir stóra-framleiðslu ákalíumtetrapenýlbóratheima og erlendis. Með því að nota natríumtetrapenýlbórat sem undanfara nær það fram PTB undirbúningi með tveggja-þrepa aðferð, sem státar af kostum eins og einföldum aðgerðum, hráefni sem auðvelt er að fá, mikla afrakstur og stjórnanlegan hreinleika. Afrakstur fullunnar vöru getur náð 92% -95% með stöðugum hreinleika yfir 99,5%, sem uppfyllir að fullu umsóknarkröfur iðnaðarframleiðslu og greiningarprófa.
Fyrsta skrefið er undirbúningur forefnisins natríumtetrapenýlbórats, sem verður að fara fram undir vernd köfnunarefnis sem óvirkrar lofttegundar. Fyrst er magnesíumsnúningum blandað saman við vatnsfrítt díetýleter, litlu magni af joðflögum er bætt út í sem ræsiefni og díetýleterlausn af brómbenseni er bætt hægt í dropatali. Hitastig hvarfsins er stjórnað við 30-35 gráður og hvarfið heldur áfram í 2-3 klukkustundir til að mynda fenýlmagnesíumbrómíð Grignard hvarfefni; fallhraða ætti að vera stjórnað við 1-2 dropa á sekúndu til að forðast framleiðslu á aukaafurðum eins og bífenýl af völdum ofbeldisfullra staðbundinna viðbragða.

Í kjölfarið fer Grignard hvarfefnið í bóreterunarhvarf með díetýleterlausn af trímetýlbórati við um það bil 34 gráður til að mynda þrífenýlbóran milliefni. Hvarflausninni er síðan bætt hægt út í vatnskennda natríumkarbónatlausn við lágt hitastig undir 10 gráðum til vatnsrofs. Eftir að hafa staðið fyrir lagaskilnaði er klóróform notað til útdráttar þar til pH kerfisins nær 8-9, sem gefur af sér óhreina natríumtetrapenýlbóratlausn. Eftir aflitun með virku koli og þéttingu undir lækkuðum þrýstingi er mettuðu saltvatni við 90 gráður bætt við til að salta út. Síaða hráafurðin er endurkristölluð með asetoni og lofttæmd við 30-40 gráður til að fá fullunna natríumtetrapenýlbóratafurð með hreinleika sem er meira en eða jafnt og 99%.
Annað skrefið er umbreyting og hreinsun PTB. Hreinsað natríumtetrapenýlbórat er sett saman í 5%-10% vatnslausn og pH kerfisins er stillt á 7-8. Vatnskenndri kalíumklóríðlausn af jafnmólum styrk er bætt hægt við undir hrærslu við 150-200 rpm og hvarfið er framkvæmt við stofuhita í 30 mínútur, en á þeim tíma myndast hvítt PTB botnfall hratt í kerfinu. Botnfallið er síðan síað í gegnum G4 glerdeiglu og þvegin ítrekað með afjónuðu vatni og þynntri saltsýru í röð til að fjarlægja óhreinindi eins og natríumjónir og klóríðjónir sem eru aðsogaðar á botnfallsyfirborðið og forðast áhrif samútfellingar á hreinleika vörunnar. Að lokum er þvegið botnfallið þurrkað við 110 gráður í 2 klukkustundir, eða endurkristallað með asetoni í annað sinn, fylgt eftir með lofttæmiþurrkun, til að fá háhreina PTB fullunna vöru.
Rannsóknarstofu-Sérstakt ferli: Bein Grignard hvarfefnismyndunaraðferð
Þetta ferli sleppir milliþrepinu natríumtetrapenýlbórats og undirbýr PTB beint með hvarfefni Grignard við kalíumsalti, sem hentar til undirbúnings á rannsóknarstofu á litlum lotum af sýnum með há-hreinleika með hreinleika fullunnar vöru sem er yfir 99,8%. Hins vegar er ekki hægt að iðnvæða það vegna flókins rekstrar, mikils hráefniskostnaðar og mikillar leysiefnanotkunar.

Í sérstökum aðgerðum eru fenýlmagnesíumbrómíð Grignard hvarfefni og kalíumtetraflúorbórat notað sem hráefni, með tetrahýdrófúrani sem leysi, og hvarfið er framkvæmt við lágt hitastig 0-5 gráður í 2 klukkustundir. Eftir að hvarfinu er lokið er vatni bætt við til að slökkva á hvarfinu og kerfið er dregið út með etýlasetati. Útdrátturinn er þéttur við lækkaðan þrýsting og síðan fínhreinsaður með súluskiljun og að lokum endurkristallaður með asetoni til að fá ofur-há- PTB fullunna vöru. Kjarni kostur þessa ferlis er að það sleppir millihreinsunarþrepinu og fær beint há-hreinleikavöru, sem uppfyllir umsóknarkröfur um nákvæmnigreiningu, háþróaða prófun og aðrar aðstæður.
Nýtt grænt ferli: Bein aðferð við nýmyndun fenýlbórsýru
Sem -laus/minna- leysiefnamyndunarferli sem hefur verið þróað á undanförnum árum, táknar það nýja tæknilega stefnu fyrir PTB framleiðslu, með kostum umhverfisvænni, lítillar orkunotkunar og einfaldrar notkunar. Eins og er á tilraunastigi er gert ráð fyrir að það muni smám saman koma í stað hefðbundinna ferla í framtíðinni.

Með því að nota fenýlbórsýru og kalíumhýdroxíð sem kjarna hráefni, þetta ferli felur í sér engin lífræn leysiefni. Undir örbylgjuaðstoð er hvarfkerfið hitað beint í 120-150 gráður fyrir hvarf, þar sem PTB botnfall myndast beint. Einu aukaafurðirnar eru vatn og koltvísýringur, engin eitruð og skaðleg efni framleidd, í samræmi við þróunarhugmyndina um grænan efnaiðnað. Ferlið býður upp á mikla viðbragðsskilvirkni og örbylgjuaðstoð getur stytt viðbragðstímann mjög með ávöxtun fullunnar vöru sem er um 85%-90%.
Þó að það sé aðeins lægra en hefðbundin natríumtetrapenýlbórat umbreytingaraðferð, hefur það verulega kosti í umhverfisvernd og hráefniskostnaði. Þar að auki, með hagræðingu á ferlibreytum, er enn pláss til að bæta ávöxtun og hreinleika, sem gerir það að mikilvægri uppfærslustefnu fyrir iðnaðarframleiðslu á PTB í framtíðinni.

Í stóra sal efnafræðinnar eru sum efnasambönd þekkt fyrir töfrandi eiginleika sína eða bein notkun, á meðan önnur eru eins og faldir hornsteinar sem styðja hljóðlega alla grein fræðigreinarinnar.Kalíumtetrapenýlbórat(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) er framúrskarandi fulltrúi þess síðarnefnda. Uppgötvun og þróunarsaga þess er ekki eitt dramatískt „Eureka augnablik“ heldur hægfara ferli sem spannar áratugi og samþættir speki ólífrænnar efnafræði, lífrænnar efnafræði og greiningarefnafræði. Þessi saga hófst með hugrökkri könnun á óþekkta sviði lífræns bórefnafræði, sem náðist með brýnni þörf greiningarefnafræðinga fyrir mjög sértæk útfellingarefni, og hafði að lokum djúpstæð áhrif á mörg svið eins og kalíumjónaákvörðun, jónaval rafskaut og einsleita hvata.
Hinn sanni stofnandi var Alfred Stock, sem er þekktur sem „faðir bórefnafræðinnar“. Á árunum 1910-1930 sigraði Stoker hina miklu hvarfgirni og eiturhrif bórefnasambanda og þróaði lofttæmislínutækni til að rannsaka rokgjörn bórhýdríð (boran), sem ýtti mjög undir ólífræna efnafræði bórs. Verk hans veita aðferðafræði og grunnþekkingu fyrir allar síðari rannsóknir.
Hins vegar var lykilmaðurinn í því að innleiða lífræna hópa með góðum árangri í bórefnafræði annar þýskur efnafræðingur, Helmut Siebert. En nöfnin sem oftast tengjast uppfinningu tetrafenýlbórats eru HI Schlesinger og nemendur hans Anton B ö eseken og fleiri. Snemma á fjórða áratugnum, með þroskaðri notkun Grignard hvarfefnis (RMgX), höfðu vísindamenn öflugt tæki til að ígræða lífræna hópa á ýmsa þætti.
Afgerandi skrefið átti sér stað árið 1948. Á þeim tíma greindu Kraus og Brown, auk Schlesinger, H ö k, o.fl., óháð, svipaðar niðurstöður nánast samtímis: þegar fenýl Grignard hvarfefni (C ₆ H ₅ MgBr) hvarfast við bórhalíð (eins og BF ∂K ∝K) (eða BF ∂K t) ₄) í stranglega vatnsfríu eterumhverfi myndast hvítt, kristallað botnfall. Þeir gerðu frumefnagreiningu og bráðabirgðagreiningu á því og ákváðu efnaformúlu þess sem K [B (C ₆ H ₅) ₄].
Almenna jafnan fyrir þetta viðbrögð er:
![]()
Þetta er tímamóta tilbúið afrek. Það veitir í fyrsta skipti þægilega aðferð til að búa til anjónískar fléttur með fjórum kolefnisbórtengi. Fæðing tetrafenýlbóratjónar ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) hefur þýðingu langt umfram myndun nýrrar sameindar:
- Stöðugleikakraftaverk: Þrátt fyrir að vera rafeindasnauð miðstöð, eru bóratóm í raun vernduð af sterískum hindrunum þegar þau eru umkringd fjórum stórum fenýlhópum, sem gerir þá erfitt að ráðast á kjarnaeindir eins og vatn og súrefni og ná þannig áður óþekktum stöðugleika.
- Anjón í stað katjónar: Hún uppfyllti ekki R ₄ B ⁺ katjónina sem spáð var fyrir um með "bórniturkenningunni", en myndaði snjallt samsvarandi massamikla lífræna bóranjón. Þetta brýtur algjörlega gamla hugmyndafræðina og opnar nýjar hugmyndir.
- Lítið leysni kalíumsalts: Þeir tóku strax eftir því að kalíumsalt þess (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) hefur afar litla leysni í vatni og ýmsum lífrænum leysum. Þessi að því er virðist einfalda eðlisfræðilega eign gefur mikilvægasta formerkið fyrir framtíðarörlög þess
maq per Qat: kalíumtetrapenýlborat cas 3244-41-5, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu







