Díasetón-D-mannitól CAS 1707-77-3Byggingarformúla: C12H22O6 er hvítt kristallað duft, bræðslumark er 120-122 gráður (lit.), sérstakur sjónsnúningur er 6º (c=5, Klóróform), suðumark er 382.0±32.0 gráður (Spáð), þéttleiki er 1.175g/cm3 ±0. 100mg/mL), sýrustigsstuðullinn (pKa) er 12,98±0,20 (spáð). Það er dæmigert efnasamband af pólýhýdroxý efnasamböndum, sem er nýr flokkur handvirkra sértækra efna með einföldum undirbúningi og lágu verði, og það er hægt að nota til að aðgreina margs konar handvirk lyf í NACE með góðum aðskilnaðaráhrifum. Það er notað sem milliefni á lyfjafræðilegu sviði vegna einstakrar efnafræðilegrar uppbyggingar.
Sem nýr handvirkur sértækur miðill gegnir bisasetón-D-mannitól mikilvægu hlutverki við aðskilnað og viðurkenningu. Hiðvirka miðstöð þess getur myndað stöðugar fléttur með efnum sem á að aðskilja og þannig framkvæmt skilvirkan aðskilnað. Með stöðugri þróun vísinda og tækni verða notkunarsvið þess umfangsmeiri.
|
|
|
|
C.F |
C12H22O6 |
|
E.M |
262 |
|
M.W |
262 |
|
m/z |
262 (100.0%), 263 (13.0%), 264 (1.2%) |
|
E.A |
C, 54.95; H, 8.45; O, 36.60 |
Díasetón-D-mannitól (einnig þekkt sem D-mannitóldíketón) er búið til á margvíslegan hátt og eftirfarandi eru nokkrar af helstu efnamyndunaraðferðunum og einkenni þeirra:
Nýmyndun hvötuð af bráðnu sinkklóríði:
Ómettuðu esternum 20 d-mannitóli er bætt við hrærða lausn af þurru asetoni með bráðnu sinkklóríði.
Hrært var áfram þar til d-mannitól var alveg uppleyst (um 22 klst.).
Hvarfblöndunni var hellt í hrært og kælt vatnslausn af kalíumkarbónati.
Botnfallið var fjarlægt með síun og skolað vandlega með díklórmetani (DCM).
Vatnskennda síuvökvinn var látinn gufa upp til að fjarlægja aseton og dreginn út með DCM.
Lífrænu þvottirnir og útdrættirnir voru skolaðir með köldu vatni, þurrkaðir með magnesíumsúlfati, látnir gufa upp í fasta leifar og endurkristölluð til að gefa bisasetón-D-mannitól.
Búið til með pýridínsalthvata:
Hvarf D-mannitóls og 2,2-dímetoxýprópans í díoxan leysi var framkvæmt í viðurvist pýridínsalthvata.
Þessi tilbúna leið hefur þann kost að vöruna sé sértæk, getur í raun forðast og dregið úr myndun aukaafurða-, bætir umbreytingarhlutfall hráefna og hefur áhrif á mikla vöruafrakstur og hreinleika.
Aðrar tilbúnar aðferðir:
Aðferðir sem nota blandaðan leysi af asetoni eða asetónlægri alkóhólum, magnesíumsúlfat ísogsefni og kalíumbísúlfat sem hvata eru einnig innifalin.
Það eru líka til aðferðir sem nota p-tólúensúlfónsýru eða stannóklóríð sem hvata í DMSO eða DMF leysiefni, en þessar aðferðir þjást af vandamálinu með sterkri sýrustigi, sem hefur tilhneigingu til að umbreyta vörunni í mónóasetóníð aukaafurðir og draga úr gæðum vörunnar.
Díasetón-D-mannitól er hvítt kristallað duftefni með sérstaka eðlis- og efnafræðilega eiginleika. Bræðslumark þess er 120-122 gráður C, sérstakur sjónsnúningur er 6 º (c=5, klóróform), suðumark er 382,0 ± 32,0 gráður C, eðlismassi er 1,175 ± 0,06g/cm3 og brotstuðull (C, 1,5 gráður er 6,6 gráður C, CH2 gráður). Að auki hefur díasetón-D-mannitól mikla leysni í metanóli, með sýrustigsstuðulinn (pKa) 12,98 ± 0,20. Þessir eiginleikar leggja grunninn að notkun þess á sviði læknisfræði.
Umsókn á sviði læknisfræði
1. Aðskilnaður og greining á óvirkum lyfjum
Sem dæmigert efnasamband af fjölhýdroxý efnasamböndum er mikilvæg notkun á lyfjafræðilegu sviði sem kíral val. Virkni og efnaskipti óvirkra lyfja í lifandi lífverum eru oft nátengd þrívíddarbyggingu þeirra, þannig að aðskilnaður og greining óvirkra lyfja eru mikilvægir hlekkir í lyfjaþróun og framleiðsluferli. Vegna þeirrar staðreyndar að tvær handhverfur þess sýna oft mismunandi lyfjafræðilega, lyfjahvarfafræðilega og eiturefnafræðilega eiginleika, er hægt að nota það í ó-vatnskenndri háræðarafnám (NACE) til að aðskilja mörg handvirk lyf með góðri skilvirkni. Þessi eiginleiki gerir það að verkum að það hefur víðtæka notkunarmöguleika á sviði aðskilnaðar og greiningar lyfja.
2. Lyfjafræðileg hjálparefni og aukefni
Þrátt fyrir að helstu notkun þess á lyfjafræðilegu sviði séu sem virk val og lyfjamyndun milliefni, er ekki hægt að hunsa möguleika þess sem lyfjafræðileg hjálparefni og aukefni. Vegna einstakra eðlis- og efnafræðilegra eiginleika þess er hægt að nota það sem sveiflujöfnunarefni, þykkingarefni, dreifiefni osfrv fyrir lyf, sem bætir stöðugleika þeirra og aðgengi. Þar að auki, vegna sæta bragðsins, er það einnig hægt að nota sem sætuefni fyrir sykurlaus eða sykurlaus lyf til að mæta lyfjaþörfum sérstakra hópa (svo sem sykursýkissjúklinga).
3. Þróun nýrra lyfja
Með dýpkun rannsókna á því hefur fólk komist að því að það hefur einnig mikla möguleika í þróun nýrra lyfja. Til dæmis geta Petrosiols A-E tekið þátt í myndun efnasambanda sem geta meðhöndlað Alzheimerssjúkdóm og Parkinsons heilkenni. Að auki er einnig hægt að nota það til að búa til (-) Orthodiffenes A-C efnasambönd með góða and-æxlisvirkni, sem sýna verulega hamlandi virkni gegn krabbameinsfrumum eins og HL-60 og Jurkat. Þessar rannsóknir benda til víðtækra notkunarhorfa á sviði þróunar nýrra lyfja.
Sértæk umsóknarmál á sviði læknisfræði
1. sykursýki lyf
Sykursýki er langvinnur efnaskiptasjúkdómur og meðhöndlun hans krefst -langtíma lyfjameðferðar. Sem milliefni í myndun lyfja getur það tekið þátt í myndun efnasambanda með blóðsykurslækkandi áhrif. Til dæmis, með því að hindra niðurbrot lifrarglýkógens í lifur og stuðla að nýtingu glúkósa í útlægum vefjum, getur efnið sjálft eða afleiður þess dregið úr magni glúkósa í líkamanum og þannig bætt blóðsykursstöðu sykursjúkra. Þar að auki, vegna þess að það er lítið kaloría, sem er ekki auðvelt að valda blóðsykurssveiflum og öðrum eiginleikum, er einnig hægt að nota það sem aukafóðurefni fyrir sykursjúka til að mæta sætuþörfum þeirra á meðan forðast sveiflur í blóðsykri.
3. Veirueyðandi lyf
Veirusjúkdómar eins og alnæmi og inflúensa eru mikil ógn við heilsu manna. Getur tekið þátt í myndun efnasambanda með veirueyðandi virkni. Til dæmis eru brennisteins-sem innihalda samruna fjórsýklískt köfnunarefni-sem innihalda sykurafleiður búnar til úr þeim eða afleiðum þeirra, sem hafa sterk hamlandi áhrif á HIV-veiruna. Með frekari rannsóknum og hagræðingu er gert ráð fyrir að þessi efnasambönd verði ný kynslóð veirueyðandi lyfja, sem veitir fleiri möguleika til að meðhöndla veirusjúkdóma.
4. Lyf til meðferðar á taugasjúkdómum
Taugasjúkdómar eins og Alzheimerssjúkdómur og Parkinsons heilkenni hafa alvarleg áhrif á lífsgæði sjúklinga. Getur tekið þátt í myndun efnasambanda sem geta meðhöndlað taugasjúkdóma. Til dæmis er Petrosiols A-E myndað úr því eða afleiðum þess, og þessi efnasambönd hafa ákveðin meðferðaráhrif á taugasjúkdóma eins og Alzheimerssjúkdóm og Parkinsons heilkenni. Með frekari rannsóknum og hagræðingu er búist við að þessi efnasambönd verði ný kynslóð lækningalyfja fyrir taugasjúkdóma, sem skili betri meðferðaráhrifum til sjúklinga.
Tengd fjölhýdroxý efnasambönd eru fjölhýdroxý efnasambönd sem innihalda tvo eða fleiri hýdroxýlhópa í sameindabyggingu þeirra (svo sem D/L-vínsýru, röð D/L-tartratestera, D-glúkónsýra, D/L-sorbósa, D-mannitól, laktósasýra, osfrv.). Díasetón-D-mannitól er dæmigert efnasamband þessarar tegundar fjölhýdroxýefnasambanda, sem er nýr handvirkur valur með einföldum undirbúningi og litlum tilkostnaði. Það er hægt að nota í NACE til að aðskilja ýmis óvirk lyf með góðum aðskilnaðaráhrifum, en notkunarrannsóknir þess við raunverulegan sýnaskil og greiningu eru enn takmarkaðar.
Aðallega vegna þess að tvær handhverfur díasetóns-D-mannitóls sýna oft mismunandi lyfjafræðilega, lyfjahvarfafræðilega og eiturefnafræðilega eiginleika, almennt talað, gegnir (R) - handhverfan stórt hlutverk í klínískri framkvæmd, á meðan (S) - handhverfan hefur litla, áhrifaríka eða jafnvel eitraða virkni.
Þess vegna, til þess að bæta virkni handvirkra lyfja eins og díasetóns-D-mannitóls, draga úr eitruðum aukaverkunum, koma á einfaldri og skilvirkri aðferð til að aðgreina og greina handhverfa lyf og framkvæma rannsóknir á einni handhverfu til að skilja lífeðlisfræðilega virkni þeirra og lyfjafræðileg áhrif, er mikilvægt að ná fram öruggum og öruggum lyfjum. Til þess að ná öruggri og skynsamlegri notkun óvirkra lyfja, tryggja stöðug og samræmd lyfjagæði og uppfylla lyfjakröfur, er nauðsynlegt að framkvæma lyfjagæðaeftirlit og ákvörðun handhverfuinnihalds er einn af mikilvægu eftirlitsvísunum.
Díasetón-D-mannitól er mikilvægt lífrænt efnasamband með mikið notkunargildi í lyfja-, matvæla- og efnaiðnaði. Sem afleiða af D-mannitóli, einstök efnafræðileg uppbygging þess gefur því sérstaka eiginleika og virkni. Uppgötvun D-mannitóls má rekja til efnafræðirannsókna á plöntum snemma á 19. öld.
Árið 1806 einangraði franski efnafræðingurinn Louis Nicolas Vauquelin þetta sæta efni fyrst úr hunangsdögg (manna, útblástur úr Fraxinus ornus). Þessi náttúruvara var nefnd „mannít“ vegna uppruna síns og síðar endurnefnd „mannitól“ (mannitól). Þýski efnafræðingurinn Joseph Louis Gay Lussac rannsakaði þetta efni frekar árið 1811 og ákvarðaði grundvallareiginleika þess.
Í kjölfarið, árið 1826, tókst annar franskur efnafræðingur Henri Braconnot að einangra mannitól úr sveppum, þörungum og öðrum plöntum, sem staðfestir útbreidda tilvist þess í náttúrunni. Með þróun lífrænna efnafræðilegrar uppbyggingarkenningar fóru vísindamenn að kanna sameindabyggingu mannitóls á seinni hluta 19. aldar.
Þýski efnafræðingurinn Justus von Liebig myndaði fyrst aseton árið 1832 og rannsakaði eiginleika þess. Með þróun lífrænnar efnafræði er asetón ekki aðeins notað sem leysir heldur verður það smám saman mikilvægt hvarfefni og tilbúið milliefni.
Árið 1870 byrjaði þýski efnafræðingurinn Emil Fischer kerfisbundið að rannsaka uppbyggingu kolvetnaefna, sem að lokum færði honum Nóbelsverðlaunin í efnafræði árið 1902. Fischer ákvað með röð snjöllra efnahvarfa að mannitól væri sex kolefnis sykuralkóhól með sameindaformúluna C ₆ H ₁₆ O lucidated uppbyggingu þess og stereóefnafræðilega efnahvörf.
Í upphafi 20. aldar, með framförum lífrænnar tilbúnar efnafræði, þróuðu efnafræðingar ýmsar aðferðir til að búa til mannitól. Það mikilvægasta er ferlið við að búa til mannitól úr D-glúkósa eða D-frúktósa með vetnunarskerðingu. Þessar gerviaðferðir lögðu grunninn að síðari rannsóknum á mannitólafleiðum.
Aseton, sem einfalt og mikilvægt lífrænt leysiefni og hvarfefni, var mikið rannsakað og notað um miðja 19. öld.
Díasetón-D-mannitól er fjölhæft efnasamband sem hefur verulega möguleika í lyfjum, litskiljun og lífrænni myndun. Einstakir eðlisefnafræðilegir eiginleikar þess, ásamt áframhaldandi rannsóknum í grænni efnafræði og nanótækni, staðsetja það sem mikilvægt efni fyrir framtíðar iðnaðarnotkun. Eftir því sem eftirspurn eftir chiral efnasamböndum og sjálfbærum ferlum eykst, er DADM tilbúið til að gegna lykilhlutverki í að efla efnaframleiðslu og lyfjaþróun.
maq per Qat: diacetone-d-mannitol cas 1707-77-3, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu