Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum dí-tert-bútýlklórfosfans cas 13716-10-4 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða dí-tert-bútýlklórfosfan cas 13716-10-4 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Dí-tert-bútýlklórfosfaner lífræn fosfór efnafræði, sameindaformúla þess er C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Oftast er um litlaus vökvi að ræða með sérstakri lífrænni lykt og getur verið pirrandi, en hann getur líka myndað fast efni við lágt hitastig. Þetta efnasamband er rokgjarnt og getur gufað upp í loftkennt ástand. Það er lífrænn leysir sem er leysanlegur í ó-skautuðum lífrænum leysum eins og benseni, tólúeni og eter. Hins vegar er leysni í vatni tiltölulega lág. Það er eldfimt efni sem getur brunnið við viðeigandi aðstæður. Við brennslu í lofti myndast eitrað klórgas. Tiltölulega stöðugt, en getur verið viðkvæmt fyrir súrefni og vatni, vatnsrofið auðveldlega til að framleiða vetnisklóríð og dí-tert-bútýlfosfat. Bindur aðallega notaðir fyrir hvata fyrir ósamhverfa tengingu palladíumfléttna. Við erum Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Við þróum og framleiðum þessa vöru sjálf. Ef þú þarft það geturðu sent okkur fyrirspurn.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C8H18ClP |
|
Nákvæm messa |
180 |
|
Mólþyngd |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Frumefnagreining |
C, 53,19; H, 10,04; Cl, 19,62; P, 17.15 |
Dítert bútýlfosfínklóríð (CAS-númer: 13716-10-4, sameindaformúla: C ₈ H ₁₈ ClP) er lífrænt fosfínefnasamband sem birtist sem litlaus til fölgulur vökvi við stofuhita. Það er mjög ætandi og viðkvæmt fyrir lofti, raka og basískum efnum. Það ætti að geyma á lokaðan hátt undir óvirku gasvörn. Einstök efnafræðileg uppbygging þess (tveir tert bútýlhópar festir við fosfóratóm og bera klóratóm) gerir það að mikilvægu milliefni á sviði efnafræði, líffræði og efnisfræði.
Útbreiddasta notkunin er sem bindill, sem tekur þátt í palladíumhvötuðum tengihvörfum, sérstaklega Suzuki Miyaura krosstengiviðbrögðum. Þetta hvarf er lykilaðferð til að búa til kolefniskolefnistengi, mikið notað í lyfjamyndun, framleiðslu náttúrulegra vara og þróun fjölliða efnis.
1. Lengri notkun annarra tengiviðbragða
Til viðbótar við Suzuki hvarfið er einnig hægt að nota það fyrir Heck hvarf (smíða olefín arýltengi), Negishi hvarf (tenging alkýlsinkhvarfefna við arýlhalíð) og Buchwald Hartwig amínunarviðbrögð (smíða kolefni köfnunarefnistengi).
Til dæmis, við myndun á HIV lyfinu Etravirine, getur bindill studdur palladíum hvatinn á skilvirkan hátt tengt indól við arýlbrómíð við vægar hvarfaðstæður (stofuhita, loft andrúmsloft), og hvataskammturinn er allt að 0,1 mól%.
2. Bylting í ósamhverfum hvata
Með uppbyggingu breytinga (svo sem innleiðingu kiral miðstöðvar) er hægt að fá kiral bindla fyrir ósamhverf hvarfahvörf. Til dæmis, með því að sameina það með palladíum eða ródíum, er hægt að hvetja ósamhverf vetnunarhvörf til að mynda virk alkóhól eða amín, og handhverfa (ee gildi) afurðanna getur náð yfir 99%. Þessi tegund af handvirkum hvata hefur verulegt gildi í myndun handvirkra lyfja, svo sem þunglyndislyfsins paroxetíns.
Á undanförnum árum, vegna einstakrar líffræðilegrar virkni þess, hefur það verið mikið notað í myndun krabbameinslyfja, veirueyðandi og bakteríudrepandi lyfja og hefur orðið "stjörnu millistig" á sviði lyfjaefnafræði.
1. Nýmyndun krabbameinslyfja
Sem undanfari er hægt að setja það inn í lyfjasameindir með efnafræðilegum breytingum til að auka lyfjamiðun eða stöðugleika. Til dæmis, þegar hliðstæður platínu-stofnaða krabbameinslyfsins Oxaliplatin eru tilbúnar, getur samhæfing þess við platínumiðstöðina myndað -vatnsleysanlegri flókið, sem dregur verulega úr taugaeiturhrifum lyfsins. Að auki geta afleiður þess einnig virkað sem próteasahemlar til að hindra boðleiðir æxlisfrumna.
2. Þróun veirueyðandi lyfja
Við myndun veirueyðandi lyfja,dí-tert-bútýlklórfosfaner almennt notað til að smíða núkleósíð hliðstæður. Til dæmis, við myndun and HIV lyfsins Atazanavir, geta fosfórýleraðar afleiður þess þjónað sem sykurgjafar, bundist núkleósíðbasa í gegnum glýkósíðtengi til að mynda núkleósíð hliðstæður með veirueyðandi virkni. Þessi tegund efnasambanda getur hamlað virkni veiru bakrita eða próteasa og hindrað þar með afritun veiru.
3. Sýklalyf og lífmerki
Hægt er að merkja fosfóratóm dítert bútýlfosfínklóríðs með geislavirkum samsætum (eins og ³ ² P) til líffræðilegrar myndgreiningar eða lyfjarannsóknar. Til dæmis, eftir að merktu efnasambandinu hefur verið sprautað inn í lífveruna, er hægt að fylgjast með dreifingu og efnaskiptum lyfsins í líkamanum í rauntíma með PET (positron emission tomography) tækni, sem gefur grundvöll fyrir hagræðingu lyfja. Að auki geta fosfórýleraðar afleiður þess einnig þjónað sem bakteríudrepandi efni, hindra myndun bakteríulíffilma.
Efnisfræði: Byggingarbreytingar fyrir hagnýt efni
Hægt er að sameina efnafræðilegar breytingar við fjölliður, nanóefni eða sjónræn efni til að gefa þeim nýjar aðgerðir og auka notkun þeirra á sviði orku, rafeindatækni og umhverfis.
1. Virkjun sjónrænna efna
Í lífrænum raflýsandi efnum (OLED) geta afleiður þeirra þjónað sem rafeindaflutningalög eða holulokandi lög til að bæta ljóma skilvirkni og stöðugleika tækisins. Til dæmis getur innleiðing þess í pólýflúoren efni aukið verulega útblástursárangur bláu ljóssins og endingartími tækisins getur aukist um meira en tvöfalt hærri en hefðbundin efni. Að auki er einnig hægt að nota fosfórýleraðar afleiður þess sem næmir fyrir sólarsellur til að bæta ljósgleypni skilvirkni.
2. Logavarnarefni breyting á fjölliða efnum
Fosfórklórtengi þess getur brotnað niður í fosfórsýru og vetnisklóríð við háan hita og myndar kolsýrt lag sem kemur í veg fyrir útbreiðslu loga. Þess vegna eru afleiður þess (eins og fosfór köfnunarefni samverkandi logavarnarefni) mikið notaðar til að breyta logavarnarefni á fjölliða efnum eins og pólýetýleni, pólýprópýleni og pólýúretani. Til dæmis getur það að bæta við 5% di-tert bútýlfosfínklóríð byggt logavarnarefni við pólýprópýlen aukið súrefnisvísitölu (LOI) efnisins úr 18% í 28%, sem uppfyllir UL94 V-0 logavarnarefnastaðalinn.
3. Yfirborðsbreyting nanóefna
Hægt er að breyta yfirborði nanóagna úr málmi (eins og gull og silfur nanóagna) eða skammtapunkta með samhæfingu til að bæta stöðugleika þeirra og lífsamrýmanleika. Til dæmis, með því að nota breyttar nanóagnir úr gulli í lífskynjara getur það aukið merkjanæmi verulega með greiningarmörkum eins lágt og pM gildi. Að auki geta fosfórýleraðar afleiður þess einnig þjónað sem sniðmát til að stjórna formgerð og stærð nanóefna.
1. Bein alkýlering fosfínklóríðs:
Skref 1: Framleiðsla á klóruðu tríbútýlfosfín tetrabútýl ammóníum salti
Efnaformúla fyrir hvarf:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Leysið fyrst tríbútýlfosfínklóríð ((CH3CH2CH2) 3PCl) og tetrabútýlammoníumklóríð ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) í etanólleysi, og hitað og hrært í hvarfblöndunni. Þetta mun leiða til víxlverkunar og myndar klórað tríbútýlfosfín tetrabútýl ammóníumsalt.
Skref 2: Samsetning vöru:
Efnaformúla fyrir hvarf:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Leysið klóraða tríbútýlfosfín tetrabútýl ammóníumsaltið upp í skrefi 1 í etanólleysinu við basísk skilyrði, bætið við klóretani og hitið það. Við þetta hvarfskilyrði fer núkleófílskipting fram og tert bútýl hópurinn er kynntur til tríbútýlfosfíns til að mynda Di tert bútýl klórfosfan. Endanleg vara sem fæst erDí-tert-bútýlklórfosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Það hefur fosfóratóm skipt út fyrir tert bútýl og klóríð hópa, svo og tetrabútýlammoníum katjónir.
2. Fosfórefnafræðileg afoxunaraðferð:
Skref 1: Nýmyndun tríbútýlfosfínklóríðs:
Í fyrsta lagi, hvarfast fosfínklóríð (PCl3) með tríbútýl áli (Al (CH3CH2CH2)3) til að framleiða tríbútýlfosfínklóríð (CH3CH2CH2)3PCl). Þetta hvarf er venjulega framkvæmt undir óvirku gasi (eins og köfnunarefni eða argon) og hitastigi og hvarftíma er stjórnað.
Skref 2: Undirbúningur litíumfosfíðs:
Málmurinn litíum (Li) hvarfast við fosfín (PH3) til að mynda litíumfosfíð (Li3P). Þetta skref þarf að fara fram undir óvirku gasi, venjulega í fljótandi ammoníaki (NH3), og hvarfinu er stjórnað með því að bæta hægt litíummálmi og fosfíni við.
Skref 3: Myndun vöru:
Hvarfðu tríbútýlfosfínklóríði sem fékkst í skrefi 1 við litíumfosfíð sem fékkst í skrefi 2. Í viðeigandi leysi, eins og eter eða tetrahýdrófúran (THF), bætið tríbútýlfosfínklóríði smám saman við litíumfosfíðlausnina og hrærið að fullu til að blanda hvarfefnunum. Við þetta hvarfskilyrði fer tríbútýlfosfínklóríð undir kjarnaskiptingu og tertíer bútýlhópurinn er settur inn í fosfóratómið til að mynda Di tert bútýl klórfosfan.
Lokaafurðin sem fæst er hún (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Það hefur tert bútýl útskipt fosfóratóm og tetrabútýlammoníum katjónir.
Þetta eru tvær algengar nýmyndunaraðferðir fyrirDí-tert-bútýlklórfosfan. Mismunandi rannsóknar- og notkunarsvið geta tekið upp mismunandi aðferðir og einnig er hægt að aðlaga og fínstilla sérstaka myndunarleiðina í samræmi við raunverulegar þarfir. Í tilraunastarfsemi er mikilvægt að grípa til viðeigandi öryggisráðstafana og fylgja réttum verklagsreglum rannsóknarstofu til að tryggja öryggi og skilvirkni nýmyndunarferlisins.
maq per Qat: di-tert-bútýlklórfosfan cas 13716-10-4, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsala, kaupa, verð, magn, til sölu