2-joðoxýbensósýra CAS 61717-82-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 2-joðoxýbensósýru cas 61717-82-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 2-joðoxýbensósýru cas 61717-82-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

2-joðoxýbensósýraer lífrænt efnasamband með CAS 61717-82-6 og sameindaformúlu C7H5IO2. Fast efni sem virðist hvítt til ljósgult, venjulega í kristölluðu formi eða duftformi, með áberandi lykt. Þetta efnasamband er óleysanlegt í vatni, en leysanlegt í lífrænum leysum eins og alkóhólum, etrum og esterum. Það er óleysanlegt í vatni, en það er leysanlegt í lífrænum leysum eins og alkóhólum, etrum og esterum. Þetta gerir það að verkum að það er mikið notað á sviðum eins og lífrænni myndun og lyfjaframleiðslu. Stöðugt við stofuhita og þrýsting, en getur orðið fyrir niðurbroti eða hvarf við ákveðnar aðstæður. Til dæmis getur það rýrnað við háan hita eða í snertingu við ákveðin efnafræðileg efni. Það er hægt að nota til að búa til litarefni, krydd og önnur lífræn efnasambönd. Það er einnig hægt að nota sem greiningarhvarfefni til að greina snefilefni eða greina efnahvarfaferli. Að auki er einnig hægt að nota það í landbúnaðartilgangi eins og sveppaeitur og sótthreinsiefni. Í þessum forritum er joðýlbensósýra venjulega hvarfast við önnur efni eða notuð sem aukefni til að ná tilteknum aðgerðum eða áhrifum.

2-joðoxýbensósýra(IBX), sem mikilvægt hágilt joðhvarfefni á sviði lífrænnar efnafræði, hefur stöðugt verið stækkað í notkunarsviði sínu frá fyrstu myndun þess árið 1893 með byltingum í endurbótum á leysni og rannsóknum á vélbúnaði.

Kjarnahlutverk í grunnoxunarhvörfum

 

1. Sértæk oxun alkóhóla
Klassískasta notkunin á IBX er að oxa aðal- og aukaalkóhól til aldehýðs eða ketóna, en forðast óhóflega oxun í karboxýlsýrur. Viðbragðsbúnaðurinn er byggður á „yfirvalda snúningskerfi“ sem inniheldur þrjú skref: bindilskipti, snúning og brotthvarf:

Binduskipti: Alkóhólhýdroxýlhópar koma í stað karboxýlsýrubindla í IBX til að mynda alkóhól IBX milliefni (virkjunarorka 38 kJ/mól).
Snúningsferli: Sterísk hindrunarfráhrinding milli alkoxýróteindarinnar og arómatíska hringsins aðliggjandi róteindarinnar knýr súrefnisatómið til að snúast og myndar fimm þátta hringbreytingarástand (snúningsorkuhindrun 51 kJ/mól).

 

Brotthvarf: Súrefnisatóm losna við samverkandi áhrif og mynda karbónýlsambönd (orkuhindrun 20 kJ/mól).
Dæmi: Við myndun oxandrólóns oxar IBX píperítól í aldehýð með 94% ávöxtun. Rannsóknir hafa sýnt að ef róteindinni sem liggur að arómatísku hringnum er skipt út fyrir metýlhóp er hægt að auka hvarfhraðann um 100 sinnum, sem undirstrikar lykiláhrif sterískrar hindrunar á hvarfvirkni.

2. Oxun þíóeter í súlfoxíð
IBX getur á skilvirkan hátt oxað súlfíð í súlfoxíð og forðast myndun súlfón aukaafurða-.

 

Til dæmis, við myndun lyfja sem innihalda brennisteins-, getur IBX nákvæmlega stjórnað oxunarstigi til að tryggja hreinleika vörunnar. Sérhæfni þess stafar af mildri oxunargetu hágilds joðs (IV), sem er meira í samræmi við kröfur um græna efnafræði samanborið við hefðbundin þungmálma hvarfefni eins og krómöt.

3. Dehydrogenation hvarf
IBX getur hvatað afhýdnunarhvarf ketónefnasambanda til að framleiða - ómettuð karbónýlsambönd. Til dæmis getur óhófleg IBX umbreytt mettuðum alkóhólum og karbónýlsamböndum í samtengd ketón í einu skrefi, sem er lykil milliefni fyrir myndun náttúrulegra vara eins og arakidonsýru.

Nýstárlegar umsóknir í grænni efnafræði

 

1. Vatnsfasa og nanómfrumukerfi
Hefðbundið IBX er aðallega notað í skautuðum leysum eins og DMSO vegna takmarkaðs leysni. Undanfarin ár hafa vísindamenn náð skilvirkri oxun á IBX í vatnsfasa með nanómelluhjúpun eða aðstoð yfirborðsvirkra efna. Til dæmis, í pólýetýlen glýkól (PEG) mísellukerfinu, getur IBX oxað alkóhól í aldehýð með ávöxtun sem er sambærileg við DMSO kerfið og dregið verulega úr notkun lífrænna leysiefna.

 

2. Hlaða tegund IBX hvarfefnis
Til að leysa vandamálið við endurvinnslu IBX, hlóðu vísindamenn því á kísill eða pólýstýren plastefni til að mynda endurvinnanlegt fast oxunarefni. Hleðslugerð IBX hefur eftirfarandi kosti:

Auðvelt aðskilnaður: Eftir hvarfið er hægt að endurheimta hvarfefnið með síun.
Stöðugleikaaukning: Bensósýru og ísóftalsýru er oft bætt við sem sveiflujöfnun í IBX vörum til sölu til að draga enn frekar úr hættu á sprengingu eftir hleðslu.
Virkni varðveisla: Þegar hlaðinn IBX oxar alkóhól, er afraksturinn nálægt því sem er af lausu IBX, til dæmis, við oxun mentóls, nær afraksturinn 92%.

 

3. Samverkandi áhrif með Lewis-sýru
Rannsóknarhópurinn undir forystu Wu Yundong frá Peking háskólanum, í samvinnu við háskólann í Georgíu, hefur uppgötvað að flókið sem myndast á milli IBX og bórtríflúoríðs (BFVNet) getur verulega aukið hvarfvirkni og aukið notagildi leysisins. Til dæmis, í asetónítríl leysi, getur IBX-BF ∝ flókið oxað alkóhól á skilvirkan hátt, brotið í gegnum takmarkanir hefðbundinna DMSO kerfa og lagt grunninn að iðnaðarnotkun.

Fjölvirkni í flókinni sameindabyggingu

 

1. Nýmyndun á heteróhringlaga beinagrind sem inniheldur nitur-
2-joðoxýbensósýragetur hvarfast við ómettuð N-arýlamíð til að mynda heteróhringlaga efnasambönd eins og δ - laktams og hringlaga þvagefnis. Til dæmis, við þróun -æxlislyfja, hvatar IBX hringmyndun ortóamínóbensósýruafleiða til að búa til köfnunarefni-sem inniheldur fimm hluta hringbygginga með 85% afrakstur.

2. Enantioselective nýmyndun
Ósamhverfa oxun alkóhóla er hægt að ná með því að sameina virk hvata með IBX. Til dæmis, við myndun alfa-hýdroxýsýra, vinnur IBX á samverkandi hátt með handvirkum fosfathvata, nær handhverfu (ee-gildi) upp á 98%, sem veitir skilvirka aðferð við nýmyndun handvirkra lyfja.

 

3. Nýmyndun - virkra ketóna
IBX getur oxað bensýl virka hópa til að mynda fenýl ketón efnasambönd. Til dæmis, við myndun E-vítamínhliðstæðna, oxar IBX bensýlalkóhól í bensaldehýð, sem breytist frekar í alfa hýdroxý ketón með 90% afrakstur.

4. Bygging laktóna og hringlaga etera
IBX getur hvatað oxandi hringrás aðliggjandi díóla til að framleiða laktón eða hringlaga etera. Til dæmis, við myndun náttúrulegs afurðar ligníns, oxar IBX 1,2-sýklóhexanól í δ - valerólaktón með heimtur upp á 88%.

Hagrænt gildi í iðnaðarframleiðslu

 

1. Forveri Dess Martin oxunarefnisins (DMP)
Upphitun IBX blandað með ediksýru og ediksýruanhýdríði getur myndað DMP (Dess Martin periodinane). DMP er mikið notað í lyfjamyndun vegna leysni þess í algengum lífrænum leysum eins og díklórmetani. Til dæmis, við myndun eyðnilyfsins Efavirenz, er DMP notað í oxunarþrep lykilalkóhóla með 95% afrakstur.

2. Nýmyndun lyfjafræðilegra milliefna
IBX gegnir lykilhlutverki í myndun lyfjafræðilegra milliefna eins og oxýandrólóns og sterahormóna. Til dæmis, í myndun oxandrólóns, oxar IBX C11 hýdroxýlhópinn í ketón með hreinleika 99%, sem eykur verulega lyfjavirkni.

 

3. Umhverfislegir kostir og kostnaðar-hagkvæmni
Í samanburði við hefðbundin oxunarefni eins og krómat og mangandíoxíð hefur IBX eftirfarandi kosti:

Óeitruð aukaafurðir-: joðbensósýra myndast eftir efnahvarfið, sem auðvelt er að brjóta niður og dregur úr umhverfismengun.
Atómhagkerfi: Joðfrumeindir í IBX sameindum taka þátt í oxunarhringnum og draga úr sóun hvarfefna.
Langtímastöðugleiki: Commercial IBX inniheldur sveiflujöfnun sem hægt er að geyma í langan tíma, sem dregur úr framleiðslukostnaði.

2-joðýlbensósýra (IBX) hefur orðið ómissandi oxunarefni í lífrænni myndun vegna vægra hvarfskilyrða, mikillar sértækni og grænna eiginleika. Frá grunnalkóhóloxun til flókinna sameindabygginga, frá rannsóknarstofurannsóknum til iðnaðarframleiðslu, heldur notkun IBX áfram að stækka og býður upp á öflug tæki fyrir lyfjaþróun, efnisvísindi og græna efnafræði.

Myndunaraðferðin af2-joðoxýbensósýra(IBX) er sem hér segir:

Ofgildur snúningsbúnaður þegar metanól er oxað í formaldehýð: a) bindilskipti (virkjunarorka 38 kJ/mól); b) Yfir-gildisbreyting (51 kJ/mól); c) Brotthvarf (20 kJ/mól). Það er sterísk fráhrinding á milli rauðra róteinda.

Hvarf IBX til að oxa alkóhól í aldehýð fer fram í gegnum svokallaðan supervalent torsion kerfi, þar á meðal þrjú þrep bindilskipta (sem kemur í stað alkóhólhýdroxýls), torsion og brotthvarf. Í snúningsþrepinu færist súrefnisatómið í það fimm-aða hringabreytingarástand sem þarf fyrir brotthvarfið. Drifkraftur torsions er sterísk hindrun á milli róteinda alkoxýhópsins og aðliggjandi róteinda arómatísks hrings. Þess vegna oxast hærri alkóhól auðveldara með IBX en lægri alkóhól. Útreikningurinn sýnir einnig að ef ortó róteindinni er skipt út fyrir metýl mun hvarfhraðinn aukast í 100 sinnum meiri en fyrri.

Að snúa þessu skrefi er hraðastýringarskref-viðbragðsins og er nauðsynlegt. Að öðrum kosti eru joð-súrefnistvítengi og alkoxýhópur ekki í sama plani og sameiginleg brotthvarf getur ekki átt sér stað.

IBX hefur tvær tautomers, einn þeirra er karboxýlsýrubygging. pKa IBX í vatni er 2,4 og í DMSO er 6,65. Sýrustig þess mun einnig leiða til sýru-hvataðrar sundrunar sem hliðarhvarf oxunar.

Það er líka hægt að setja það á kísilgel eða pólýstýren. Í samanburði við IBX hafa þessar fjölliður sem innihalda IBX þann kost að vera einfaldur aðskilnaður, endurvinnanlegt hvarfefni og ekki-sprengiefni, og oxunareiginleikinn er svipaður og IBX og hægt er að fá fullnægjandi niðurstöður.

Blandan af IBX, ediksýru og ediksýruanhýdríði er hituð til að fá Dais-Martin oxunarefni (DMP), sem er leysanlegra í algengum lífrænum leysum og hefur fjölbreytt notkunarsvið. IBX hefur oft svipaða eiginleika og DMP í oxunarhvarfi, en DMP er óstöðugt og ekki hægt að geyma það í langan tíma.

Arómatísk karbónýl efnasambönd:

Til dæmis er það notað í heildarmyndun eins konar arakídsýru:

Oxun alkóhóls í aldehýð með IBX: a) IBX, DMSO, THF, 4 klst., 94% uppskera (Mohapatra, 2005)

Árið 2001, KC Nicolaou o.fl. komist að því að IBX getur oxað bensýlstöðuna til að fá samtengd arómatísk karbónýlsambönd.

Oxunarbrot:

Til dæmis, samsetningin af2-joðoxýbensósýraog DMSO veldur oxun og broti aðliggjandi díóls til að framleiða ketón:

Í hvarfinu myndast fyrst IBX-adduct af 10-I-4 og 12-I-5 af DMSO, þar sem DMSO er brottfararhópurinn. Bregðust við með áfengi til að fá og losa DMSO. Innansameindaþétting á sér stað, losar vatnssameind, framleiðir 12-I-5 spíró-bísýklískt joðíð og brotnar enn frekar inn. Tilvist hýdroxýlhópa Í tilviki róteinda er ketónalkóhól aukaafurð hvarfsins. Tríflúorediksýra stuðlaði að viðbrögðum.

maq per Qat: 2-jodoxýbensósýra cas 61717-82-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu