Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum pýridínvökva cas 110-86-1 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða pýridín vökva cas 110-86-1 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Pyridine vökvi (azabenzene) er litlaus eða örlítið gulur rokgjarn vökvi með sterka oddhvassa lykt. Efnaformúla þess er C₅H₅N. Það er mikilvægt heterósýklískt efnasamband sem inniheldur eitt köfnunarefnisatóm og tilheyrir sex-atóma arómatískri hringbyggingu, svipað og bensenhringnum en með einum CH hópi skipt út fyrir köfnunarefni. Það er í fljótandi ástandi við stofuhita og hefur suðumark 115,2 gráður. Það er leysanlegt í vatni og ýmsum lífrænum leysum (svo sem etanóli, eter). Vegna basaleika (pKa ≈ 5,2) getur það tekið þátt í sýru-basahvörfum og samhæfingarefnafræði. Hins vegar skal tekið fram að eiturefni og innöndun eða snerting geta valdið ertingu í öndunarfærum og húð. Við notkun er loftræstingarvörn krafist. Einnig þarf að halda eldfimleika þess (flassamark 20 gráður) fjarri eldsupptökum.
Það er mikið notað í iðnaðarframleiðslu og rannsóknarstofurannsóknum, aðallega sem leysir, hvati eða hvarfefni. Á sviði læknisfræði er það lykilhráefni til að búa til lyf (eins og andhistamín, B₃-vítamín); í landbúnaðarefnafræði er það notað til að framleiða illgresis- og skordýraeitur. Að auki er það einnig notað til að framleiða litarefni, gúmmíaukefni og matvælaaukefni (eins og nikótínsýra).
|
Efnaformúla |
C5H5N |
|
Nákvæm messa |
79 |
|
Mólþyngd |
79 |
|
m/z |
79 (100.0%), 80 (5.4%) |
|
Frumefnagreining |
C, 75.92; H, 6.37; N, 17.71 |
|
|
|
Pyridín vökvier sex atóma heterósýklískt arómatískt efnasamband sem er myndað með því að skipta út einum CH hópi í bensenhringnum fyrir köfnunarefnisatóm. Það er litlaus eða örlítið gulur gagnsæ vökvi við stofuhita og þrýsting, með sterkri lykt og er auðveldlega leysanlegt í vatni og ýmsum lífrænum leysum eins og alkóhólum, eterum og benseni. Frá því að pýridín var fyrst aðskilið frá beinolíuhlutun um miðja 19. öld hefur pýridín þróast úr einföldum lífrænum grunni í "alhliða múrsteinn" sem spannar mörg svið eins og lyf, skordýraeitur, efni, efni og umhverfisvernd. Með yfir 200 afleiddum vörum er það óbætanlegt lykilhráefni í fína efnaiðnaðarkeðjunni.
1. Varnarefnaiðnaður - stærsti neytendamarkaðurinn fyrir pýridín
Tæplega 50% af framleiðslunni fara í framleiðslu og myndun skordýraeiturs og milliefna þeirra. Það er algerlega undanfari myndun pýridínhringa varnarefna (um það bil 70 tegundir) og má líta á það sem "sálarsameind" varnarefnaiðnaðarins.
1.1. Á sviði illgresiseyða
Það er lykilhráefni fyrir pýridín illgresiseyðir. Paraquat og Diquat eru bæði framleidd úr pýridíni sem upphafsefni. Mikilvægt milliefni Diquat, 2-klór-5-klórmetýlpýridín.
Hægt að þróa af bandaríska fyrirtækinu Raleigh með sýklópentadíen-própanal nýmyndunaraðferðinni og hentar fyrir stóra-iðnframleiðslu. Að auki eru 3,5,6-tríklórpýridín-2-fenól og natríumsalt þess tilbúið milliefni illgresiseyða klórpýrifos, metýl klórpýrifos og klórhexidín; 2-klór-5-klórmetýlpýridín er mikilvægt milliefni fyrir neonicotinoid skordýraeitur imidacloprid og imidacloprid. Á undanförnum árum hafa einnig komið fram ný illgresiseyðir sem innihalda pýridínhópa eins og Epyrifenacil, Halauxifen methyl, Florpyrauxifen benzyl o.fl., sem hafa lokið skráningu virkra efna í Kína.
1.2. Varnarefnareitur
Það er ómissandi hráefni fyrir stærsta skordýraeitur í flokki - neonicotinoid skordýraeiturs í heiminum, þar á meðal Imidacloprid, Acetamiprid, Thiametoxam, Clothianidin, Nitenpyram, Sulfoxaflor og Sulfoxaflor. Að auki nota lífræn fosfat skordýraeitur eins og klórpýrifos, bensóýlúrea, flúpýradífúrón, bisamíð klórfenapýr og brómósýanamíð, auk annarra skordýraeiturs eins og pýmetrósíns, própíkónazóls og própíkónazóls, öll pýridín eða milliefni þess sem lykilafleiður. Samkvæmt tölfræði, á undanförnum árum, hafa verið allt að 14 skordýraeitur sem innihalda pýridínhópa sem hafa fengið ISO almenn nöfn.
Þar á meðal er fjöldi skráðra hráefna fyrir klórfenapýr í Kína orðinn 49 og fjöldi skráðra hráefna fyrir klórfenapýr er orðinn 12. Markaðsframmistaðan er mjög sterk.
1.3. Sveppaeitur sviði
Á sviði sveppaeyða skín það einnig skært og nær yfir marga mikilvæga flokka: metoxýakrýlat própíkónazól; Súksínat dehýdrógenasa hemlar (SDHI) eins og imidacloprid, flupyraclostrobin, sýklóhexímíð, flupyraclostrobin, pyraclostrobin, fluazinam og pyraclostrobin; Og á undanförnum árum hafa 10 nýjar tegundir af ISO samheitaheitum verið fengin, þar á meðal própíkónazól, própíkónazól, díflúorpýridín, pýridín, klórpýridín, tríflúorpýridín, ampicillin, tetrazolium, flupyrazól og pýridíníum.
Þessi sveppaeitur sem inniheldur pýridínbyggingar eru orðin mikilvæg verkfæri til að tryggja uppskeru og gæði vegna mikillar skilvirkni þeirra, mikillar sértækni og lítillar eiturhrifa og öryggis.
Rétt er að taka fram að þótt hefðbundin mjög eitruð varnarefni eins og paraquat og klórpýrifos séu smám saman að hætta úr framleiðslu á vettvangi hefur staða pýridíns í þróun nýrrar kynslóðar umhverfisvænna, skilvirkra og lítið eitruð varnarefni orðið enn meira áberandi. Nýmyndun nýrra virkra varnarefnaefna með pýridín halógenuðum efnasamböndum sem undanfara hefur orðið vinsæl leið í alþjóðlegum rannsóknum og þróun varnarefna.
2. Lyfjaiðnaðurinn - kjarnaaflið sem bjargar mannslífum
Um 23% af framleiðslunni eru notuð sem lyfjafræðileg milliefni, sem eru „hornsteinssameindir“ til að búa til algeng klínísk lyf. Samkvæmt tölfræði eru yfir 7000 lyfjasameindir sem innihalda pýridínhringi, sem ná yfir næstum öll meðferðarsvið eins og sýklalyf, hjarta- og æðalyf, lyf í meltingarfærum, vítamín og krabbameinslyf.
2.1. Vítamín og næringarlyf
Það er kjarnahráefnið til að búa til vítamín B3 (níasín, níasínamíð) og vítamín B6 (pýridoxín).
Níasín og nikótínamíð eru ekki aðeins mikilvæg fæðubótarefni í sjálfu sér, heldur einnig mikið notað sem aukefni í fóðuriðnaði. Níasínamíð (níkótínamíð) er stjörnu innihaldsefni í húðvörum, notað til að hvítna og gegn-öldrun.
2.2. Smitandi lyf
Tók þátt í myndun ýmissa sýkingarlyfja: Isoniazid er fyrsta-lyf gegn berkla; Niketamid er klassískt öndunarörvandi efni; Pyridostigmin er notað til að meðhöndla vöðvaslensfár (myasthenia gravis).
Að auki,pýridín vökvier einnig notað sem hliðarkeðjubreytir fyrir myndun penicillíns og cephalosporin sýklalyfja, sem eykur bakteríudrepandi litróf sýklalyfja.
2.3. Lyf til hjarta- og æðakerfis og meltingarfæra
Amlodipin er klassískur kalsíumgangaloki sem notaður er til að lækka blóðþrýsting; Nifedipin hefur einnig pýridínhring sem kjarnabyggingu. Prótónpumpuhemlar eins og Omeprazol og Lansoprazole eru notaðir til að meðhöndla magasýrutengda sjúkdóma og myndun þeirra byggir einnig á pýridín milliefni. Esomeprazol inniheldur einnig pýridínbyggingu.
2.4. Lyf gegn æxli
Æxlislyf sem byggjast á pýridíni- hafa verið mikið rannsóknarefni undanfarin ár. Tacrine er fyrsti asetýlkólínesterasahemillinn sem FDA hefur samþykkt til að meðhöndla Alzheimerssjúkdóm og hefur einnig and-æxlisgetu. Imatinib er byltingarkenndur kínasahemill sem notaður er til að meðhöndla langvarandi mergfrumuhvítblæði og sameind þess inniheldur pýridínhring. Að auki hafa pýrazól pýridín heterósýklísk efnasambönd sýnt góð meðferðaráhrif við að koma í veg fyrir og meðhöndla æxli og þúsundir afleiða hafa verið smíðaðar.
2.5 „Alhliða verkfærakistan“ í lyfjaefnafræði
Ástæðan fyrir því að pýridín er talið „algengt verkfæri“ af efnafræðingum í læknisfræði er vegna margvíslegra kosta þess: rafeindir sem eru einar á köfnunarefnisatóminu geta myndað vetnistengi við lyfjaviðtaka, sem bætir lyfjahvörf; C2 og C4 stöður eru viðkvæmar fyrir kjarnasæknum skiptingarhvörfum, sem auðveldar efnafræðilegar breytingar; Kynning á pýridínhring getur bætt efnaskiptastöðugleika, aukið gegndræpi frumna og aukið verkun lyfja. Rannsóknir hafa sýnt að það að skipta út bensenhringnum fyrir pýridínhring í efnasambandi getur aukið líffræðilega virkni um meira en 500 sinnum.
Auka gegndræpi frumna um meira en 190 sinnum og bæta próteinbindingsækni um meira en 35 sinnum. Þessi gögn sýna að fullu fram á að pýridínhringurinn er „ofur mát“ til að fínstilla lyfjasameindir.
3. Lífræn leysiefni og efnahvarfefni
Það er frábær leysir sem ekki er róteinda með mikilli skautun með einstökum leysni og hvarfgirni.
3.1. Sérstök leysiefni
Það getur leyst upp lífræn efnasambönd og ólífræn sölt sem erfitt er að leysa upp í venjulegum leysum og hentar fyrir ýmis lífræn nýmyndunarhvörf eins og núkleófíla útskiptingu, hvatavetnun, díasótingu, asýleringu o.fl.
Það er einnig notað sem hreyfanlegur fasi fyrir litskiljunargreiningu. Í permanganatoxunarhvarfinu er pýridín stöðugt fyrir oxunarefnum og er ekki oxað af saltpéturssýru, krómoxíði, kalíumpermanganati osfrv., sem gerir það að kjörnum leysi fyrir slík viðbrögð.
3.2. Sýrubindiefni og basískir hvatar
Alkalískan þess (þó veikari en fituamín, sterkari en pýrról) gerir það að frábæru sýrubindiefni. Í lífrænni nýmyndun á sýruframleiðandi viðbrögðum eins og asýleringu og súlfóneringu getur pýridín hlutleyst sýruna sem myndast, stuðlað að áframhaldandi viðbrögðum og verulega bætt afrakstur vörunnar.
Þessi eiginleiki er mikið notaður við myndun lyfja, skordýraeiturs og litarefna. Að auki getur það einnig myndað efnasambönd með Lewis-sýrum eins og bórtríflúoríði, sem stækkar hvatanotkunarsvið þess.
4. Dye og litarefni iðnaður
Pýridín er mikilvægur undanfari fyrir myndun pýridín litarefna, þar með talið bein litarefni, sýru litarefni, osfrv. Það er notað til að lita vefnaðarvöru og leður, og getur verulega bætt lithraða og leysni litarefna. Fulltrúar vörur eru: N-etýlpýridón röð, blá byggt BB, blá byggt RR, dreifður blár S-RB, leysanlegur minnkaður grár IBL, leysanlegur minnkaður blár IBC, osfrv. Það er einnig notað til að búa til litarefni dreifiefni til að auka dreifingarstöðugleika litarefna í miðlum.
Undirbúningur ápýridín vökvi:
Azabenzen og afleiður þess er einnig hægt að búa til með ýmsum aðferðum, þar af er mest notaða aðferðin myndun Hanqi azabenzene, sem notar tvær sameindir - Karbónýl efnasambönd, eins og etýl asetóasetat, eru þétt með sameind af asetaldehýði af asetaldehýð, afurðin er síðan asetóasetat. ammoníak til að mynda díhýdrópýridín efnasambönd, og síðan dehydrogenað með oxunarefni (eins og nitursýru), og vatnsrofið í afkarboxýleringu til að fá asabensen afleiður.
Efnafræðilegir eiginleikar
Pýridín og afleiður þess eru stöðugri en bensen og hvarfvirkni þeirra er svipuð og nítróbensen. Dæmigert arómatísk rafsækin skiptihvörf eiga sér stað í stöðu 3 og 5, en hvarfgirni er lægri en bensens og það er ekki auðvelt að eiga sér stað nítrun, halógenering, súlfóneringu og önnur viðbrögð. Það er veikt tertíer amín, sem getur myndað óleysanleg sölt með ýmsum sýrum (píkrínsýru eða perklórsýru o.s.frv.) í etanóllausn. Það sem notað er í iðnaði inniheldur um það bil 1% 2-metýlpýridín, svo það er hægt að aðskilja það frá samlíkingum þess með því að nýta sér muninn á saltmyndandi eiginleikum. Pýridín getur einnig myndað kristallaða fléttur með ýmsum málmjónum. Það er auðveldara að minnka það en bensen, eins og hexahýdrópýridín (eða piperidin) undir verkun natríums málms og etanóls. Pýridín hvarfast við vetnisperoxíð og oxast auðveldlega í pýridín N-oxíð.
Rafsækin staðgönguviðbrögð:
Azabensen er „π-skortur“ heteróhringur og rafeindaskýjaþéttleiki hringsins er lægri en bensens, þannig að rafsækin skiptihvarfvirkni þess er einnig minni en bensens, sem jafngildir nítróbenseni. Vegna aðgerðaleysis köfnunarefnisatóma á hringnum eru skilyrði fyrir rafsækin staðgönguviðbrögð tiltölulega erfið og afraksturinn er lítill. Staðgengin koma aðallega inn í 3( ) Bita.
Í samanburði við bensen verður rafsækin skiptihvarf azabenzenhrings erfiðara og tengihópurinn fer aðallega inn í 3( ) Þessi áhrif má skýra með hlutfallslegum stöðugleika milliefnisins.
Vegna tilvistar frásogandi köfnunarefnisatóms eru jákvæðu jónir milliefnisins ekki eins stöðugar og samsvarandi milliefni sem er skipt út fyrir bensen, þannig að rafsækin skiptihvarf asabensens er erfiðara en bensen. Við samanburð á stöðu rafsækinna hvarfefnisárásar getum við séð að þegar árás 2( ) Bits og 4( ) er til staðar ómun viðmiðunarmörk fyrir milliefnið sem myndast þegar jákvæða hleðslan er á köfnunarefnisatóminu með meiri rafneikvæðni. Þessi markaformúla er afar óstöðug og 3( ) Það er engin slík afar óstöðug markaformúla fyrir milliefnið sem er skipt út fyrir stöðu, og milliefnið er stöðugra en millistigið árásarstöðu 2 og 4. Þess vegna er auðvelt að mynda skiptihópa í stöðu 3.
Kjarnasækin skiptihvarf:
Vegna rafeindaupptöku köfnunarefnisatóma á azabensenhringnum minnkar rafeindaskýjaþéttleiki kolefnisatóma á hringnum, sérstaklega í stöðu 2 og 4, þannig að kjarnasækin skiptihvarf á hringnum er auðvelt að eiga sér stað og skiptihvarfið á sér stað aðallega í stöðu 2 og 4. Hvarf azamínóbensen til að framleiða natríum-amínósínhvarf kallast 2-amínósínhvarf. Ef 2-staðan hefur verið upptekin fer hvarfið fram í 4-stöðunni til að fá 4-amínópýridín, en afraksturinn er lágur.
Ef Auðvelt er að bita eða kjarnaskiptaviðbrögðin eiga sér stað þegar góður brottfararhópur (eins og halógen, nítró) er í. Til dæmis getur það gengist undir kjarnasækin skiptihvarf með ammoníaki (eða amíni), alkýloxíði, vatni og öðrum veikum kjarnasæknum hvarfefnum.
Kjarnasækin skiptihvarf:
Vegna rafeindaupptöku köfnunarefnisatóma á pýridínhringnum minnkar rafeindaskýjaþéttleiki kolefnisatóma á hringnum, sérstaklega í stöðu 2 og 4, þannig að núkleófíla skiptihvarfið á hringnum er auðvelt að eiga sér stað og skiptihvarfið á sér stað aðallega í stöðu 2 og 4.
Viðbrögð azabensens við natríumamínó til að framleiða 2-amínópýridín kallast azíníbabínviðbrögð. Ef 2-staðan hefur verið upptekin fer hvarfið fram í 4-stöðunni til að fá 4-amínópýridín, en afraksturinn er lágur. Ef Auðvelt er að bita eða kjarnaskiptaviðbrögðin eiga sér stað þegar góður brottfararhópur (eins og halógen, nítró) er í.
Til dæmis getur það gengist undir kjarnasækin skiptihvarf með ammoníaki (eða amíni), alkýloxíði, vatni og öðrum veikum kjarnasæknum hvarfefnum.
Redox viðbrögð:
Vegna þess að rafeindaskýjaþéttleiki azabensenhringsins er lítill er almennt ekki auðvelt að oxa það. Sérstaklega við súr aðstæður hefur það jákvæða hleðslu á köfnunarefnisatóminu eftir saltmyndun og örvunaráhrif rafeindaupptöku styrkjast, sem gerir rafeindaskýjaþéttleikann á hringnum lægri og eykur stöðugleika oxunarefnisins. Þegar asabensenhringurinn hefur hliðarkeðjur á sér stað oxun hliðarkeðja. Það getur gengist undir oxunarviðbrögð svipað og tertíer amín við sérstakar oxunaraðstæður til að mynda N-oxíð. Til dæmis er hægt að fá asabensen N-oxíð þegar asabensen hvarfast við peroxýsýru eða vetnisperoxíð.
Í asabensen N-oxíði getur ónýtt rafeindapar á súrefnisatóminu haft p-π samtengingu við arómatíska stóra π tengið, sem gerir rafeindaskýjaþéttleika hringsins að aukast Bitsum. Rafsækin skiptihvarf asabensenhrings er auðvelt að eiga sér stað vegna ótrúlegrar aukningar á stöðu. Eftir myndun asabensen N-oxíðs hefur köfnunarefnisatómið jákvæða hleðslu og örvunaráhrif rafeindauppsogs eykst, þannig að þéttleiki rafeindaskýsins í stöðu 4 minnkar, þannig að rafsækin skiptihvarf á sér stað aðallega við 4( ) On. Á sama tíma eru asabensen N-oxíð einnig viðkvæm fyrir kjarnasæknum útskiptahvörfum.
Andstætt oxunarhvarfinu er auðveldara að gangast undir vetnunarlækkun á Azabensenhring en bensenhring, sem hægt er að minnka með hvatavetnun og efnafræðilegum hvarfefnum.
Lækkunarafurðin afpýridín vökvier hexahýdrópýridín (píperidín), sem hefur eiginleika aukaamíns, er basískara en Azabensen (pKa=11.2), og suðumarkið er 106 gráður. Margar náttúrulegar vörur hafa þetta hringakerfi og eru almennt notaðir lífrænir basar.
Azabensen og afleiður þess eru stöðugri en bensen og hvarfvirkni þeirra er svipuð og nítróbensen. Dæmigert rafsækin skiptihvörf arómatískra efnasambanda eiga sér stað í stöðu 3 og 5, en hvarfgirni þeirra er lægri en bensens og þau eru almennt minna viðkvæm fyrir viðbrögðum eins og nítrering, halógenering og súlfóneringu. Það er veikt tertíer amín sem getur myndað óleysanleg sölt með ýmsum sýrum (eins og píkrínsýru eða perklórsýru) í etanóllausn. Það er notað í iðnaði inniheldur um 1% 2-metýlpýridín, svo það er hægt að aðskilja það frá samlíkingum þess með því að nýta sér muninn á saltmyndandi eiginleikum. Það getur einnig myndað ýmsar kristallaðar málmfléttur.
Það er auðveldara að minnka það en bensen, svo sem hexahýdrópýridín (eða piperidin) undir verkun natríums úr málmi og etanóls. Það hvarfast við vetnisperoxíð og oxast auðveldlega í N-oxað pýridín.
Arómatík
Uppbygging pýridíns er mjög svipuð bensen. Nútíma eðlisfræðilegar aðferðir hafa mælt að lengd kolefnis kolefnistengis í pýridín sameindum er 139 pm, sem er á milli C-N eintengisins (147 pm) og C=N tvítengisins (128 pm). Þar að auki eru tengilengdargildi kolefniskolefnistengis þess og kolefnisniturtengis einnig svipuð, með tengihorni um það bil 120 gráður. Þetta gefur til kynna að meðalstig bindingar á pýridínhringnum sé hátt, en ekki eins fullkomið og bensen.
Kolefnis- og köfnunarefnisatómin á pýridínhringnum skarast hvert við annað í sp2 blendnum svigrúmum til að mynda sigma-tengi, sem myndar flatan sexliða hring. Hvert atóm hefur ap sporbraut hornrétt á plan hringsins, með ein rafeind í hverju p sporbraut. Þessar p sporbrautir skarast til hliðar til að mynda lokað stórt π tengi, með 6 π rafeindum, samkvæmt 4n+2 reglunni, svipað og bensenhring.
Þess vegna hefur pýridín ákveðna arómatík. Það er önnur sp2 blendingur sporbraut á köfnunarefnisatóminu sem tekur ekki þátt í tengingu og er upptekið af pari af eintómra rafeindum, sem gerir pýridín basískt. Rafneikvæðni köfnunarefnisatómsins á pýridínhringnum er tiltölulega mikil, sem hefur veruleg áhrif á dreifingu rafeindaskýjaþéttleika á hringnum, sem veldur því að π rafeindaskýið færist í átt að köfnunarefnisatóminu.
Rafeindaskýjaþéttleiki í kringum köfnunarefnisatómið er mikill, en rafeindaskýjaþéttleiki í öðrum hlutum hringsins minnkar, sérstaklega í aðliggjandi og para stöðu, sem minnkar verulega. Svo pýridín hefur lakari arómatík en bensen.
Í pýridínsameindum er hlutverk köfnunarefnisatómsins svipað hlutverki nítróhópsins í nítróbenseni, sem veldur lækkun á rafeindaskýjaþéttleika í ortho og para stöðunum samanborið við bensenhringinn, en metastaðan er svipuð og bensenhringurinn. Þess vegna er rafeindaskýjaþéttleiki kolefnisatómsins á hringnum mun lægri en bensens. Þess vegna eru arómatísk heteróhringir eins og pýridín einnig þekktir sem "π - skorts" heteróhringir. Þessi tegund af heterósýklískum hringjum er efnafræðilega líklegri til rafsækinna skiptingarhvarfa, kjarnaskiptahvarfa, oxunarhvarfa og minnkunarviðbragða.
Basískt og saltað
Ósamnýttu rafeindapörin á köfnunarefnisatómi pýridíns geta tekið við róteindum og sýnt basa. pKa á samtengdu sýru pýridíns (pýridín sem tekur við róteind á N atóminu) er 5,25, sem er súrara en ammoníak (pKa 9,24) og fituamín (pKa 10-11) (því minni sem pKa er, því sterkara er sýrustig). Ástæðan er sú að ósamnýttu rafeindapörin á köfnunarefnisatóminu í pýridíni eru staðsett í sp2 blendingssvigrúmum, sem hafa fleiri s-svigrúmþætti en sp3 blendingssvigrúm og eru nær atómkjarnanum. Rafeindirnar eru mjög bundnar af kjarnanum og hafa minni tilhneigingu til að gefa rafeindir, sem gerir það erfitt að bindast við róteindir og minna basískt. Hins vegar, samanborið við arómatísk amín eins og anilín með pKa upp á 4,6, er pýridín aðeins basískara.
Pýridín getur myndað stöðug sölt með sterkum sýrum og hægt er að nota ákveðin kristallað sölt til aðgreiningar, auðkenningar og hreinsunar. Alkalínleiki pýridíns er notaður sem hvati og afsýringarefni í mörgum efnahvörfum. Vegna góðs leysni í vatni og lífrænum leysum eru hvataáhrif þess oft utan seilingar sumra ólífrænna basa.
Pýridín getur ekki aðeins myndað sölt með sterkum sýrum, heldur einnig með Lewis sýrum.
Að auki býr það einnig yfir ákveðnum eiginleikum tertíer amína, sem geta hvarfast við halógenuð kolvetni til að mynda fjórðungs ammóníumsölt eða við asýlhalíð til að mynda sölt.
Algengar spurningar
Er pýridín eitrað fyrir menn?
+
-
Frá tilvikaskýrslum um menn og rannsóknum á dýrum teljum við að mikilvægasta heilsufarsáhyggjuefnið fyrir menn sem verða fyrir pýridíni verðiskemmdir á lifur. Aðrar heilsufarslegar áhyggjur fyrir menn geta verið taugafræðileg áhrif, nýrnaáhrif og erting í húð og augum.
Hvað gerist ef við lyktum af pýridíni?
+
-
Öndun Pyridine dósertir nef og háls sem veldur hósta og önghljóði. Pýridín getur valdið ógleði, uppköstum, niðurgangi og kviðverkjum. Pýridín getur valdið höfuðverk, þreytu, sundli, svima, rugli og jafnvel dái og dauða.
Hvaða lyf innihalda pýridín?
+
-
Tilkynnt hefur verið um að lyf sem byggjast á pýridíni hafi fjölbreytta líffræðilega eiginleika, þar á meðal notkun þeirra sem berklalyf (isoniazid), krabbameinslyf (abiraterone), malaríulyf (enpirólín), öndunarörvandi efni (nikethamide), vöðvaspennu (pyridostigmin).
maq per Qat: pýridín vökvi cas 110-86-1, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu