Súlfadímetoxín natríum(hlekkur:https://www.bloomtechz.com/tiletísk-efni% 2fapi-researching-only/sulfadimethoxine-natríum-cas-1037-50-9}.html) er hvítt kristallað duft með góða leysni. Sameindaformúla: C12H14N4O4SNa, mólþyngd: 330,32 g/mól. Gott leysni í vatni gerir það auðvelt að nota það sem innihaldsefni í lyfjablöndur. Það er einnig leysanlegt í sumum lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli og asetoni. pH er venjulega á hlutlausu eða basísku sviðinu. Það er tiltölulega stöðugt lyfjafræðilegt efnasamband. Forðast skal útsetningu fyrir sterku ljósi, hita og raka til að koma í veg fyrir að það brotni niður eða eyðileggist.
Eftirfarandi er stutt lýsing á þremur aðferðum við myndun súlfadímetoxínnatríums á rannsóknarstofu og samsvarandi efnajöfnum þeirra:
1. N4-arómatísk súlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlataðferð:
a. Nýmyndun dímetýlsúlfats (dímetýlsúlfat): Dímetýlsúlfat er framleitt með því að hvarfa díoxan við óblandaða brennisteinssýru.
Viðbragðsjafnan er sem hér segir: C4H8O2plús H2O4S → metýlenað díoxan
b. Hvarf við pýrasól: hvarf metýlendíoxan við pýrasól við viðeigandi hvarfaðstæður til að mynda metoxýpýrasól efnasamband. Þetta skref felur einnig í sér notkun leysiefna og hvata.
Metýlenað díoxan plús C3H4N2→ metoxýpýrasól efnasamband
c. Hvarf við p-nítróbensensúlfónýlklóríð: hvarf metoxýpýrasól efnasamband við p-nítróbensensúlfónýlklóríð við viðeigandi hvarfaðstæður til að mynda N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2- karboxýlat.
Metoxýpýrasól efnasamband auk C6H4Kl.4S → N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlat
d. Hlutleysing til að mynda natríumsalt: hvarf N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlat við natríumhýdroxíð til að mynda súlfadímetoxínnatríum. Þetta skref miðar að því að búa til natríumsaltform lyfsins.
N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlat auk NaOH → C12H15N4NaO4S
2. p-nítróbensensúlfónat aðferð:
P-nítróbensensúlfónataðferðin er ein af algengustu aðferðunum við myndun súlfadímetoxínnatríums, sem felur í sér eftirfarandi skref:
a. Nýmyndun p-nítróbensensúlfónsýru (p-nítróbensensúlfónsýru): hvarf p-nítróbensen við óblandaða brennisteinssýru til að mynda p-nítróbensensúlfónsýru. Viðbragðsjafnan er sem hér segir:
C6H4ClNO4S plús H2O4S → C6H5NEI5S plús H2O
b. Hvarf við N4-amínóbensósýrumetýlester: hvarf p-nítróbensensúlfónsýru við N4-amínóbensósýrumetýlester við basískar aðstæður til að mynda N4-nítróbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasól - Metýl 2-karboxýlat. Þetta skref krefst notkunar viðeigandi leysiefna og hvata.
C6H5NEI5S plús N4-amínóbensósýrumetýlester → N4-nítróbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlsýrumetýlester
c. Vetnunarafoxunarhvarf: Hvatandi vetnunarafoxunarhvarf N4-nítróbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasóls-2-karboxýlsýrumetýlesters til að fjarlægja nítróhópinn og mynda N4-arýlsúlfónýl-N{ {6}}metýl oxýpýrasól-2-karboxýlsýru metýl ester.
N4-nítróbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlsýru metýl ester plús hvati plús H2→ N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlsýrumetýlester
d. Hlutleysing til að mynda natríumsalt: hvarf N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlsýrumetýlester við natríumhýdroxíð til að mynda súlfadímetoxínnatríum. Þetta skref miðar að því að búa til natríumsaltform lyfsins.
N4-arýlsúlfónýl-N1-metoxýpýrasól-2-karboxýlsýrumetýlester auk NaOH → C12H15N4NaO4S
3. 4-amínóbensensúlfónataðferð:
4-amínóbensensúlfónataðferðin er algeng aðferð til að mynda súlfadímetoxínnatríum (súlfadímetoxýpýrimídínnatríum). Aðferðin felur í sér eftirfarandi meginskref:
a. Nýmyndun 4-amínóbensensúlfónsýru (4-amínóbensensúlfónsýru):
- Hvarf p-nítróbensens við saltpéturssýru.
- Myndun 4-amínóbensensúlfónsýru og vatnsafurða.
Efnajafna: C6H5NEI3auk HNO2 → C6H7NEI3S plús H2O
b. Hvarf við metýl N4-metoxýbensóat:
- Hvarf 4-amínóbensensúlfónsýru við metýl N4-metoxýbensóat við basísk skilyrði.
- Varan sem leiðir til metýl N4-amínóbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasóls-2-karboxýlats.
Efnaformúla: C6H7NEI3S plús N4-metoxýbensýlamín metansúlfónat → N4-súlfanílamídó-N1-metoxýísótxasól-2-metansúlfónat
c. Vetnunarhækkunarviðbrögð:
- Hvatandi vetnunarskerðing á metýl N4-amínóbensensúlfónýl-N1-metoxýpýrasóli-2-karboxýlati.
- Fjarlæging á amínó- og súlfónýlhópunum gefur súlfadímetoxín (súlfadímetoxýpýrimídín) vöruna.
Efnaformúla: N4-súlfanílamídó-N1-metoxýísótxazól-2-metansúlfónat plús H2plús Pd/C → C12H14N4O4S plús CH3Ó
d. Natríumsöltun:
- Hvarf súlfadímetoxíns við natríumhýdroxíð.
- Vara sem framleiðir Sulfadimethoxine Sodium.
Efnajafna: C12H14N4O4S plús NaOH → C12H15N4N4O4S plús H2O
4. Venjulega samanstendur tilbúið aðferð Sulfadimethoxine Sodium í eftirfarandi skrefum:
a. Nítrunarviðbrögð: Metýlsúlfónsýra (metýlsúlfónsýra) hvarfast við saltpéturssýru til að mynda metýlsúlfónsýrunítrat. Viðbragðsjafnan er sem hér segir:
CH3SVO3H plús HNO3→ CH3SVO3NEI2plús H2O
b. Minnkunarviðbrögð: Afoxunarhvörf nítrómetansúlfónsýru og natríumbísúlfíts (Natríumbísúlfít) myndar metýlsúlfónsýru (metýlsúlfónsýra) og natríumnítrósómetansúlfónat (natríummetýlsúlfónat). Viðbragðsjafnan er sem hér segir:
CH3SVO3NEI2auk NaHSO3→ CH3SVO3H plús NaCH3SVO3
c. Asetýlerunarviðbrögð: hvarfðu natríumnítrósómetýlsúlfónati við ediksýruanhýdríð (ediksýruanhýdríð) til að mynda natríumnítrósóasetýlmetýlsúlfónat (natríumasetýlmetýlsúlfónat). Viðbragðsjafnan er sem hér segir:
Kólumbía3SVO3 plús (CH3CO)2O → NaO2VIÐAUKI3plús CH3SVO3CH3plús CH3ÚFF
d. Súlfónunarviðbrögð: hvarfðu natríumnítrósóasetýlmetýlsúlfónati við súlfónsýru til að mynda súlfadímetoxínnatríum. Viðbragðsjafnan er sem hér segir:
NaO2CCH3plús CH3SVO3H → CH3SVO2Ísland2COONa plús CH3ÚFF
Þessi skref eru aðeins stutt yfirlit yfir gerviaðferðina. Raunverulegt nýmyndunarferlið getur einnig falið í sér hagræðingu á milliþrepum og hvarfskilyrðum. Fyrir tiltekin ítarleg skref og efnajöfnur, vinsamlegast vísa til viðeigandi bókmennta eða faglegra upplýsinga. Vinsamlegast athugið að þegar þessi gervihvarf er framkvæmt er mikilvægt að fylgja öruggum verklagsreglum og framkvæma það í faglegu rannsóknarstofuumhverfi. Að auki er mælt með því að reyndur efnafræðingur leiði myndun ferlið.